公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

基于SRAP的小麦籽粒性状QTL定位被引量：2: 2012年; 籽粒大小和形态性状影响到小麦的产量和磨粉品质。为了鉴定小麦籽粒性状相关的数量性状位点(QTL),以大粒品种西农817为母本和小粒品种中国春为父本及其F2群体为试验材料,分析籽粒长度、宽度、厚度及千粒质量的性状表现,并利用SRAP结合锚定标记SSR构建的遗传图谱,对这4个性状进行QTL定位分析。共检测到50个影响籽粒长度、宽度、厚度及千粒质量的QTLs,这些QTL分布在1A、2A、2D、3B、4B、4D、5D、6A、6D、7A染色体和5个连锁群。在检测到的QTLs中,与籽粒长度、宽度、厚度和千粒质量相关的QTL分别为16,13,10和11个。; 李清峰马守才王志军史秀秀毕晓静陈晓文张改生; 关键词：QTL定位

基于SRAP标记的小麦籽粒性状QTL定位: 小麦的粒型（粒长、粒宽和粒厚）和千粒重是由多基因控制的数量性状（QTL）。在分子生物学技术和基因组学取得重大发展的今天，对QTL的定位、分离、克隆和利用已经成为作物遗传改良实践中一个重要和必不可少的组成部分，QTL技术的...; 李清峰; 关键词：QTL定位; 文献传递

15个化杀杂交小麦亲本配合力和杂种优势群的初步研究被引量：16: 2011年; 为给小麦杂种优势利用提供依据,以15份普通小麦为材料,采用NCⅡ设计组配44个组合,研究了8个农艺性状的杂种优势和配合力。结果表明,杂种F1的杂种优势是普遍存在的,各性状大都表现出正向优势;周麦22、西农889、西农375和罗大穗316的产量性状一般配合力相对效应较高,参与组配的强优势组合较多。在44个杂交组合中,(D177×罗大穗316)、(周麦22×花培87-8)、(周98165×西农375)、(周麦22×西农889)、(周麦22×200(1)穗2)、(周麦22×郑育麦9987)、(周麦22×07常-261)、(周98165×西农889)、(周麦22×罗大穗316)、(周麦22×西农375)为强优势组合。利用普通小麦亲本8个性状的一般配合力将15份亲本划分为5类,直接以普通小麦亲本8个性状的表现值亦可将15份普通小麦划分为5类。; 陈晓文马守才王志军李清峰朱东旭张改生牛娜; 关键词：杂交小麦配合力杂种优势群

普通小麦-冰草2P、6P附加系鉴定及优异性状基因定位: 小麦作为最主要的口粮作物之一，为人类粮食安全提供了保障。但狭窄的遗传基础已严重制约了高产、稳产、优质、多抗育种与生产发展。分析小麦进化历史和育种进程，发现远缘杂交能够有效解决这一问题。冰草属作为重要的小麦近缘属物种之一，...; 李清峰; 关键词：小麦冰草属基因定位; 文献传递

小麦多子房和单子房性状的差异蛋白质组学研究被引量：2: 2012年; 以小麦单子房品系77（2）及其多子房近等基因系Mu77（2）为材料，采用TCA-丙酮法提取穗分化至四分体时期的幼穗总蛋白，并通过IEF／SDS—PAGE双向凝胶电泳分离，获得了分辨率和重复性较好的蛋白质组差异图谱。在等电点4~7、分子量14．4～97．4kD之间发现约450个肉眼可辨的蛋白点，其中上调2倍以上且达到99％统计学显著水平的差异表达蛋白点30个。对6个特异性差异蛋白点作二级质谱（LC—MS／MS）分析，结果表明它们是富含甘氨酸RNA结合蛋白（S1）、SGT1—1（S2）、HMG—I／Y（S3）、谷胱甘肽转移酶（S4）、果糖1,6-二磷酸醛缩酶（S5）和未知蛋白（S6）。这些蛋白质对DNA转录、蛋白质翻译、能量转换及代谢、抗逆防卫等生理生化过程起调控作用，可能与小麦多子房性状的形成有关。; 王志军马守才毕晓静史秀秀李清峰韩芳亓佳佳王书平张改生牛娜; 关键词：小麦双向电泳

小麦农艺性状的主基因＋多基因遗传分析被引量：17: 2013年; 为明确小麦重要农艺性状的遗传组成,并筛选适于QTL的性状,以西农817和中国春为亲本,构建F2、F3群体,采用P1、P2、F1、F2、F3五世代联合分析方法,研究了株高、有效分蘖、小穗数、穗粒数、穗长、穗下节间距、小穗着生密度等产量相关性状的遗传模型。结果表明,7个性状不仅受基因的控制,同时也受到不同程度的环境影响。其中,穗长、穗粒数符合多基因遗传模型,无主基因存在;株高、小穗数、小穗着生密度符合一对加显性主基因+加性-显性多基因混合遗传模型;穗下节间距符合一对完全显性主基因+加性-显性多基因模型;有效分蘖符合一对负向完全显性主基因+加性-显性多基因模型。; 毕晓静史秀秀马守才韩芳亓佳佳李清峰王志军张改生牛娜; 关键词：小麦农艺性状

全选清除导出

共1页<1>

李清峰