李福祥
- 作品数：18 被引量：82H指数：5
- 供职机构：肇庆市第一人民医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金肇庆市科技创新计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新型血管闭合装置Star-Close在神经介入中的应用价值研究被引量：1
- 2015年
- 目的探析新型血管闭合装置Star-Close在神经介入治疗中的应用效果及临床价值。方法 76例经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者进行研究,随机分为对照组(36例)和观察组(40例)。对照组采取人工压迫止血,观察组应用新型血管闭合装置Star-Close。比较两组止血所需时间、止血成功率及血管并发症发生率。结果观察组止血所需时间为(2.3±1.0)min明显短于对照组(18.2±4.1)min;止血成功率为100.0%显著高于对照组88.9%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组血管并发症发生率为2.5%(1/40),为穿刺部位渗血,显著低于对照组16.7%(6/36),比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 Star-Close血管闭合装置在神经介入治疗中的应用可显著缩短止血时间,止血成功率更高,血管并发症发生率得到显著降低,是一种快速、安全的止血方式,应用价值高。
- 林培坚周伟坤李福祥温浩
- 关键词：介入治疗止血
- 大脑中动脉区脑梗死患者颅内动脉血流速度分析被引量：3
- 2004年
- 梁少辉肖湛苏斌儒李福祥
- 关键词：大脑中动脉区脑梗死颅内动脉血流速度脑血管病
- 症状性脑动脉狭窄介入治疗的疗效观察被引量：4
- 2011年
- 目的评价症状性脑动脉狭窄血管内支架成形术的安全性及近远期疗效。方法回顾性分析2009年—2010年在我院行颅内外动脉支架成形术的10例症状性脑动脉狭窄病人,就手术安全性及术后近远期临床疗效进行分析。结果本组10例病人,手术成功率达100%,8例病人术后症状消失,2例术后症状好转。随访4个月~18个月,所有病人无卒中临床复发,支架内均无血栓形成或内膜增厚。结论血管内支架成形术治疗症状性脑动脉狭窄比较安全,近期疗效较好,其远期疗效有待于进一步继续追踪观察。
- 黄燕陈浩波林本李福祥古志辉李又佳周伟坤陈东梅莫俊宁林俏明李妙嫦
- 关键词：脑动脉狭窄血管内支架成形术安全性
- 血管成形术对颈动脉重度狭窄治疗的疗效
- 2018年
- 目的探讨颈动脉重度狭窄患者应用血管成形术治疗的效果。方法 62例颈动脉重度狭窄患者,根据治疗方法不同分为观察组(32例)与对照组(30例)。观察组患者采用颈动脉血管成形术治疗,对照组患者采用常规单纯内科治疗,两组患者均随访12个月,观察并比较两组患者术后3个月心血管并发症、终点事件及术后12个月主要终点事件发生情况。结果对照组患者术后3个月心血管并发症及终点事件总发生率分别为20.0%、13.3%,与观察组的12.5%、6.3%比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者术后12个月主要终点事件总发生率为6.3%,明显低于对照组的26.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论内科药物治疗仍是预防脑卒中和改善临床症状的重要方法 ;血管成形术也是一种可以改善颈动脉狭窄临床症状以及预后的新方法 ,具有很大的发展空间,应该予以足够的重视。
- 周伟坤林培坚李福祥
- 关键词：颈动脉重度狭窄血管成形术内科治疗
- 血管内介入术中脑血管痉挛的发病原因及处理对策被引量：2
- 2015年
- 目的分析血管内介入术后脑血管痉挛发生的原因,总结其治疗方案。方法选取2012年3月~2014年3月于我院接受血管介入术治疗的80例患者作为研究对象,随机将其分为观察组与对照组两组,均为40例。两组均给予脑血管痉挛预防治疗,对照组给予尼莫地平注射液治疗方案,观察组给予盐酸法舒地尔注射液治疗,观察两组患者预防效果,总结血管内介入术中患者脑血管痉挛发生原因与处理对策。结果观察组痊愈18例,显效14例,好转3例,总有效率高达87.5%,明显高于对照组的67.5%,组间对比差异显著（P〈0.05）;观察组5例患者发脑血管痉挛,发生率为12.5%,术后3~4d 1例,5~8d 4例;对照组14例发生脑血管痉挛,占35.0%,术后3~4d 2例,5~8d 9例,9~14d 3例;对照组脑血管痉挛发生率明显高于对照组（P〈0.05）。结论盐酸法舒地尔在降低血管内介入术中脑血管痉挛的发生率方面效果显著,值得推广。
- 林培坚李福祥周伟坤殷万春李淦诚林本
- 关键词：血管介入术脑血管痉挛
- 降纤治疗超急性期脑梗死临床再评价——前瞻性随机对照研究被引量：11
- 2010年
- 目的评价降纤药巴曲酶治疗超急性期颈内动脉系统脑梗死的疗效和安全性。方法150例超急性期颈内动脉系统脑梗死患者随机分为巴曲酶降纤组和安慰剂对照组,各75例,均经头CT排除脑出血。主要终点事件为第3、6个月时的病死率、明显依赖生存状态及死亡/残疾,次要评价指标为美国国立卫生研究院卒中量表评分。结果随访期末病死率两组无差异(4.0%对2.7%,P=1.00),相对危险度(Relative Risk,RR)为1.50,95%可信区间(ConfidenceInterval,CI)为0.26～8.72。3个月时明显依赖生存率和死亡/残疾率两组无差别,23.6%对38.4%(P=0.055,RR=0.49,95%CI为0.24～1.02);33.3%对46.7%(P=0.096,RR=0.57,95%CI为0.29～1.11)。6个月时明显依赖生存率和死亡/残疾率降纤组好于对照组,16.7%对32.9%(P=0.024,RR=0.41,95%CI为0.19～0.89);24.0%对40.0%(P=0.022,RR=0.44,95%CI为0.22～0.89)。随访期末2组均未发生症状性颅内出血;颅外出血率降纤组较对照组高(16.0%对5.3%,P=0.034,RR=3.00,95%CI为1.01～8.88)。结论降纤治疗超急性期颈内动脉系统脑梗死安全有效。
- 李又佳黄燕付耀高徐安定古志辉林本李福祥潘小兰
- 关键词：巴曲酶脑梗死颈内动脉系统
- 钙剂加阿法骨化醇治疗老年糖尿病骨质疏松症38例被引量：4
- 2000年
- 目的：探讨阿法骨化醇对老年糖尿病骨质疏松症的疗效。方法：对７１例老年糖尿病骨质疏松症进行治疗，随机分为单纯钙剂治疗组（对照组）与钙剂加阿法骨化醇治疗组（治疗组），共三个月。结果：治疗组对改善骨质疏松症引起的疼痛有效率达１００％，血碱性磷酸酶及甲状旁腺素治疗前后均明显降低，而骨密度则治疗前后改善不明显，无论是对照组还是治疗组血钙、血磷均无明显改变。结论：阿法骨化醇是一种安全、有效改善老年糖尿病骨质疏松症骨代谢失常的药物。
- 李卫平梁可珍张柄旺黄燕李福祥
- 关键词：钙剂阿法骨化醇药物治疗老年糖尿病骨质疏松症
- 阿法骨化醇加钙治疗老年糖尿病合并骨质疏松症的临床观察被引量：2
- 2000年
- 目的 :观察阿法骨化醇加钙对老年糖尿病合并骨质疏松症的疗效。方法 :对 71例老年糖尿病合并骨质疏松症患者进行分组治疗 ,实验组每天予阿法骨化醇 1.0～ 3.0μg,分 3次口服 ,同时每天口服葡萄糖酸钙 6 .0 g,对照组只予相同剂量的葡萄糖酸钙。疗程共 3个月。治疗前后均检测两组的骨密度、血清钙、磷、碱性磷酸酶及甲状旁腺素 (PTH) ,并评价骨痛改善情况。结果 :实验组与对照组对改善骨痛有效率分别为 10 0 %和 2 7.3% (P<0 .0 0 1) ,实验组的骨密度有明显改善 ,血碱性磷酸酶及 PTH均较治疗前降低 (P<0 .0 5或 0 .0 1) ,而对照组上述指标治疗前后无明显改变 ,两组的血钙、血磷亦无明显变化。结论 :阿法骨化醇加钙对改善老年糖尿病合并骨质疏松症患者的疼痛症状有较好的疗效 ,并能增加骨密度 ,降低血碱性磷酸酶及
- 李卫平梁可珍张炳旺黄燕李福祥
- 关键词：糖尿病骨质疏松阿法骨化醇骨密度老年人
- 降纤治疗超急性期脑梗死随机对照研究被引量：5
- 2009年
- 目的评价降纤药巴曲酶治疗超急性期颈内动脉系统脑梗死的疗效和安全性。方法选取100例超急性期颈内动脉系统脑梗死患者,随机分成巴曲酶降纤组和安慰剂对照组各50例,经头颅CT排除脑出血。主要终点事件为第3,6个月时的病死率、明显依赖生存状态及死亡/残疾,次要评价指标为美国国立卫生研究院卒中量表评分。结果随访期末病死率两组无差异(4.0%对2.0%,P=1.00),相对危险度(Relative Risk,RR)为2.00,95%可信区间(Confi-dence Interval,CI)为0.19～21.36。随访期末明显依赖生存率两组无差别,3个月为22.9%对34.7%(P=0.201,RR=0.66,95%CI为0.35～1.26);6个月20.8%对32.7%(P=0.189,RR=0.64,95%CI为0.32～1.26)。随访期末死亡/残疾率两组亦无差别,3个月为34.0%对46.0%(P=0.221,RR=0.74,95%CI为0.45～1.21);6个月为28.0%对40.0%(P=0.205,RR=0.70,95%CI为0.40～1.23)。随访期末两组均未发生症状性颅内出血;颅外出血率降纤组较对照组高(22.0%对6.0%,P=0.021,RR=3.67,95%CI为1.09～12.36。结论本研究显示巴曲酶能安全有效的降低血浆纤维蛋白原,但未能使超急性期颈内动脉系统脑梗死患者获益。降纤治疗脑梗死是否有效目前还不能得出最后结论,尚需进一步进行大样本的随机对照研究证实。
- 李又佳黄燕付耀高徐安定古志辉林本李福祥林绍欣潘小兰
- 关键词：巴曲酶脑梗死颈内动脉系统随机对照试验
- 阿托伐他汀联合氯吡格雷在颅外段颈动脉狭窄患者血管介入术中的应用被引量：14
- 2019年
- 目的探讨阿托伐他汀联合氯吡格雷在颅外段颈动脉狭窄(extracranial carotid stenostic,ECS)患者血管介入术中的应用。方法选取择期行血管介入术的82例ECS患者为研究对象,随机分为接受阿托伐他汀+氯吡格雷治疗的联合组(41例)和术后接受氯吡格雷治疗的对照组(41例),比较2组术后疗效和安全性。结果 2组手术支架植入成功率均为100%,2组术后3个月头颈CT血管造影均未发现再狭窄;2组术后3个月美国国立卫生研究院卒中量表评分、低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、三酰甘油、颈动脉内中膜厚度、斑块数量和面积均显著下降(P<0.05);简易智力状况检查评分、高密度脂蛋白胆固醇均显著上升(P<0.05),且联合组各指标变化幅度均大于对照组(P<0.05);术后3个月2组血小板膜糖蛋白(CD62p、CD63p、GPⅡb/Ⅲa受体复合物)均显著下降(P<0.05),而联合组各血小板活化指标与对照组差异无统计学意义(P>0.05);2组并发症总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀联合氯吡格雷可有效改善行血管介入术ECS患者的预后,改善血脂水平、神经功能缺损和认识功能,控制血小板活化。
- 周伟坤黄根林邓欣欣莫俊宁林培坚李福祥
- 关键词：颈动脉狭窄阿托伐他汀氯吡格雷
