公共文化服务平台

李秀颖: 作品数：37 被引量：42H指数：3; 供职机构：吉林师范大学化学学院更多>>; 发文基金：四平市科技发展计划项目国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>; 相关领域：理学化学工程环境科学与工程石油与天然气工程更多>>

合作作者

基于多氮杂环配体的锌(Ⅱ)和镉(Ⅱ)配合物的水热合成与晶体结构被引量：4: 2014年; 以多氮杂环配体二吡啶[3,2-a:2',3'-c]并吩嗪(DPPZ)和[2,3-f]吡嗪并[1,10]菲罗啉(Pyphen)为配体,采用水热法合成了两个配合物[Zn(DPPZ)2SO4]·2H2O(1)和[Cd(Pyphen)2Cl2](2),利用元素分析和单晶X-射线衍射对其结构进行了表征.分析结果表明,配合物(1)和(2)都属于单斜晶系,空间群都为C2/c.配合物1的晶胞参数为:a=17.500 7(9),b=7.234 4(5),c=23.182 2(14),β=94.942(5)°,V=2 924.1(3)3,Z=4;配合物(2)的晶胞参数为:a=8.509 8(17),b=12.524(3),c=22.683(5),β=95.31(3)°,V=2 407.0(8)3,Z=4.配合物(1)和(2)均为零维结构单元,配合物(1)的单元之间通过π-π堆积作用形成二维层状结构,层与层之间通过氢键作用形成三维超分子结构.配合物(2)的配位单元之间通过Pyphen配体的π-π堆积作用构筑成一个二维超分子结构.; 张文通杨旭阮晓文张兴晶李秀颖车广波

以2,4′-联苯二羧酸及咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉为配体的钴(Ⅱ)、锰(Ⅱ)配合物的水热合成及晶体结构(英文)被引量：2: 2013年; 在水热条件下,以2,4′-联苯二羧酸(2,4′-H2bpdc)和咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉(L)为配体构筑了两种配合物{[Co(2,4′-bpdc)(L)(H2O)]·H2O}n(1)和[Mn(2,4′-bpdc)(L)(H2O)]n(2),并利用元素分析、X-射线单晶衍射和热重分析对其结构进行了表征。配合物1具有一维链状结构,配合物2展示了一维双链结构,两个配合物都通过分子间氢键和π-π相互作用形成三维网状结构。; 刘春波赵晗王珊珊查小林李秀颖车广波; 关键词：晶体结构

固体超强酸S2O42-/ZnO-SiO2催化涤纶废料醇解制备对苯二甲酸二辛酯: ＜正＞随着聚酯纤维工业的迅速发展,我国涤纶年产量达几百万吨[1],在涤纶生产过程中,各个生产阶段都会产生废料,废料量约占涤纶总产量的6～8%,我国仅轻纺工业所产生的涤纶废料每年几十万吨。随着涤纶产销量的迅猛增加,排入自然...; 贾树勇侴晓玉于庆勇李秀颖逯路李福颖徐占林; 关键词：催化醇解对苯二甲酸二辛酯; 文献传递

光催化产H_(2)O_(2)基本原理综述: 2024年; 光催化产H_(2)O_(2)使用太阳能作为能量来源,是一项很有发展前景的研究.光催化产H_(2)O_(2)的反应原理可以概括为:通过光的催化作用,发生O_(2)的还原反应以及H_(2)O的氧化反应,从而生成H_(2)O_(2).本文以ZnO、TiO_(2)、BiVO_(4)、CdS、rGO、g-C_(3)N_(4)等可用于光催化产H_(2)O_(2)的材料为出发点,结合影响光催化活性的因素综述了光催化产H_(2)O_(2)的基本原理,并对该领域的发展进行了展望.; 高林于楠寇金英李秀颖张兴晶任百祥; 关键词：光催化半导体材料氧还原

光催化剂纳米ZnFe_(2)O_(4)制备方法研究进展被引量：2: 2021年; 新型光催化剂纳米铁酸锌(ZnFe_(2)O_(4))带有磁性,因具有合成简单、成本低廉、光化学稳定性良好等诸多优点成为光催化领域的研究热点。对近年来纳米ZnFe_(2)O_(4)的制备方法,如共沉淀法、溶胶-凝胶法、水热合成法、模板法及静电纺丝法等进行了归纳总结并分析了各种方法的优缺点以及产品的性能,对未来纳米ZnFe_(2)O_(4)催化剂的研究方向进行了展望。; 赵爽高林高林任百祥黄成思; 关键词：铁酸锌光催化磁性水热法模板法

一维链状铁(Ⅱ)配位聚合物的合成与晶体结构(英文)被引量：3: 2009年; A coordination polymer,namely [Fe(DPPZ)(dipic)]n(1)(DPPZ =dipyrido [3,2-a:2',3'-c]phenazine and H2dipic=pyridine-2,6-dicarboxylic acid),has been obtained by using hydrothermal synthesis method.The crystal structure was determined by X-ray single crystal structure analysis with the following data:Monoclinic,P21/c,a= 0.794 95(16) nm,b=3.601 1(7) nm,c=0.734 32(15) nm,β=106.07(3)°,V=2.020 0(7) nm3,Z=4,Mr=503.25,Dc=1.655 g·cm-3,F(000)=1 024,μ(Mo Kα)=0.795 mm-1,R=0.038 5 and wR=0.081 0.Complex 1 has octahedral coordination geometry and forms 1D zigzag coordination chains that organize into an unusual 3D supramolecular motif through noncovalent bonds,such as π-π stacking interactions and C-H … O hydrogen bonds.The result of TG analysis indicates that the title complex is stable till 290 ℃.; 车广波李秀颖徐占林刘春波王庆伟; 关键词：2,6-吡啶二甲酸

新型锰配合物的水热合成与晶体结构被引量：4: 2008年; 利用水热技术,以MnCl2.4H2O、水杨酸(H2Sal)和二吡啶[3,2-a:2′,3-′c]并吩嗪(DPPZ)为原料,合成了具有三维超分子网络结构的新型配合物[Mn2(HSal)2(Sal)(DPPZ)2(H2O)2]2[Mn4(Sal)4(DPPZ)4(H2O)2],并使用元素分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.该晶体属于三斜晶系,Pī空间群,a=13.8342(11),b=15.7681(13),c=23.1455(19),α=89.8250(10)°,β=83.9240(10)°,γ=64.286 0(10)°,V=4518.2(6)3,Z=1.该化合物是由两个双核和一个四核Mn(Ⅱ)结构单元构筑的,而且在相邻的配合物分子单元之间,存在着分子内和分子间DPPZ配体不同方向上的π-π堆积作用,最终将其连接成一个三维超分子网络结构.; 李秀颖徐占林刘春波李雪车广波; 关键词：水杨酸晶体结构

3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸与邻菲罗啉衍生物构筑的配合物的合成及其晶体结构: 2013年; 在水热条件下,以3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸(3,4,5,6-H2tfp)和邻菲罗啉衍生物苯并咪唑-(4,5,f)-并-(1,10)-邻菲罗啉(PTCP)或咪唑-[4,5-f]-1,10-邻菲罗啉(BIP)为配体,合成了两种新型的配合物[Pb(2,3,4,5-tfb)2(PTCP)2]·2H2O(1)和[Co(3,4,5,6-Htfp)2(BIP)2](2),利用X-射线单晶衍射和元素分析对其结构进行了表征.结构分析表明:配合物1和2都是零维单核结构单元,通过分子间氢键和π-π堆积作用形成三维超分子网络结构.; 冯博赵晗李秀颖王庆伟车广波; 关键词：苯并咪唑咪唑晶体结构

基于2-苯基-1H-1,3,7,8-四-氮杂环戊二烯并[l]菲的Pb(Ⅱ)、Co(Ⅱ)配合物的晶体结构与发光（英文）: 2014年; 采用水热法合成2种配合物[Pb2(ptcp)2(DDA)](NO3)2·2H2O(1)和[Co(ptcp)2(DDA)(H2O)]·0.5H2DDA·H2O(2)(ptcp=2-苯基-1H-1,3,7,8-四-氮杂环戊二烯并[l]菲,H2DDA=1,12-十二烷二酸),并采用单晶X-射线衍射、元素分析、红外光谱、X-射线粉末衍射和理论计算对其进行了结构表征。配合物1和2分别呈现双核和单核结构,通过π-π和氢键作用形成二维和三维结构。此外,配合物1具有较好的发光性质。利用Gaussian09W程序,采用B3LYP/LANL2DZ方法对配合物1进行自然键轨道(NBO)分析。结果表明配位原子与Pb(Ⅱ)离子之间存在明显的共价相互作用。; 李秀颖胡波车广波闫永胜关庆丰李春香; 关键词：钴

基于1,2,4-苯三酸与[2,3-f]吡嗪并[1,10]菲咯啉配体的钴髤及镉髤配合物的水热合成与晶体结构(英文)被引量：2: 2011年; 利用水热技术,合成了2个新的配合物{[Co(Hbtc)(Pyphen)(H2O)].H2O}n(1)和{[Cd2(btc)(Pyphen)2Cl].2H2O}n(2)(H3btc=1,2,4-苯三酸,Pyphen=[2,3-f]吡嗪并[1,10]-菲咯啉),并通过X-射线单晶衍射、元素分析、热重分析和荧光进行了表征。配合物1属三斜晶系,空间群P1,a=0.643 44(13)nm,b=1.202 9(2)nm,c=1.371 6(3)nm,α=95.03(3)°,β=90.46(3)°,γ=103.54(3)°,V=1.027 7(4)nm3,Z=2,CoC23H16N4O8,Mr=535.31,Dc=1.730 g.cm-3,μ(Mo Kα)=0.900 mm-1,F(000)=546,GOOF=1.089,R=0.099 2,wR=0.249 0;配合物2属三斜晶系,空间群P1,a=0.968 93(8)nm,b=1.223 82(10)nm,c=1.592 21(14)nm,α=67.486 0(10)°,β=73.158 0(10)°,γ=78.468 0(10)°,V=1.660 9(2)nm3,Z=2,Cd2C37H23N8O8Cl,Mr=967.88,Dc=1.935 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.432 mm-1,F(000)=956,GOOF=1.051,R=0.077 9,wR=0.141 2。结构分析表明:配合物1为无限一维双链结构,配合物2为二维层状结构。此外,氢键和π-π相互作用在加固配合物的结构中起到重要作用。; 车广波王珊珊李秀颖张兴晶徐占林刘春波王庆伟

李秀颖

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

李秀颖

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈