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牛传染性鼻气管炎精液病毒、鼻腔拭子病毒与血清抗体的同步检测及结果分析: 采用实时荧光PCR方法和病毒分离方法对6个月内4次采集的10头牛精液和鼻腔拭子分别进行牛传染性鼻气管炎病毒检测,并对同步采集的血清样品采用ELISA法进行血清病毒抗体检测,共采集的38份精液中,荧光PCR检测到阳性精液1...; 季新成黄玲朱建民李鹏刘菲刘小兰牛国辉; 关键词：牛传染性鼻气管炎血清抗体病毒分离; 文献传递

蒙古国进口五灵脂传播有害疫病的风险分析被引量：1: 2013年; 为了确保生物安全,避免有害生物传播,本研究对蒙古国进口五灵脂可能传播的有害疫病进行了风险分析。结合五灵脂原动物复齿鼯鼠可能携带的病原及该病原是否对人有感染性,该病原在蒙古国存在的可能性,该病原由五灵脂传带的可能性,以及该病原的理化特性和流行病学特性等因素,并考虑实际运输中可能造成疫病传播的可能性,最终确定五灵脂传带可能性较大,需要检疫或重点加强处理的病毒病4种、细菌病4种、立克次体病1种、寄生虫病1种,并制定了风险管理措施。; 季新成朱建民王陆宝李鹏王静易海清王大孝; 关键词：五灵脂风险分析

牛传染性鼻气管炎病毒内标荧光定量PCR检测方法的建立与应用被引量：6: 2010年; 根据牛疱疹病毒1型(BHV1)gB基因序列,设计高度保守的引物和荧光探针,并扩增包含有荧光PCR扩增区域的核酸片段,通过凝胶纯化回收,将该片段克隆至pMD18-T载体,经鉴定后获得目标模板。通过碱基重排和引物设计,用搭桥法PCR扩增,获得BHV1荧光定量PCR内标模板。对内标模板的添加量和反应条件进行优化,建立了含有内标物的荧光定量PCR检测体系。该体系可以检测到10个拷贝/PCR反应的重组质粒,对BHV1可检测到0.01TCID50的病毒粒子,灵敏度比常规PCR和病毒分离高10～100倍,与不加内标的荧光PCR检测灵敏度相当。更重要的是,内标模板可以对反应体系进行监测,指示并校正假阴性结果,从而达到提高PCR检测准确率的目的。对临床收集的40份牛精液(其中8份已经鉴定为阳性)和10份牛鼻腔拭子(其中2份已经鉴定为阳性)用该体系进行检测,均得到预期结果。该方法的建立可用来对临床样品中BHV1的快速检测和实验室的质量控制。; 季新成牛国辉员丽娟张彦明李鹏段晓东于学辉; 关键词：牛传染性鼻气管炎病毒荧光定量PCR 内标

牛传染性鼻气管炎精液病毒、鼻腔拭子病毒与血清抗体的同步检测及结果分析: 实时荧光PCR方法和病毒分离方法对6个月内4次采集的10头牛精液和鼻腔拭子分别进行牛传染性鼻气管炎病毒检测，并对同步采集的血清样品采用ELISA法进行血清病毒抗体检测，共采集的38份精液中，荧光PCR检测到阳性精液16份...; 季新成黄玲朱建民李鹏刘菲刘小兰牛国辉; 文献传递

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李鹏