杜季梅
- 作品数：21 被引量：67H指数：5
- 供职机构：河南农业大学更多>>
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- 中国4省猪场猪盖他病毒感染调查及病原分离鉴定被引量：10
- 2018年
- 为了解我国猪盖他病毒（Getah virus,GETV）流行情况,本研究利用RT-PCR和病原分离方法在国内首次对晋、冀、豫、皖4省231个猪场的801份猪脏器和组织进行GETV的病原学调查及部分基因序列分析。试验结果显示,从4省的猪群样品中均检出GETV,其中从231个猪场中32个阳性养殖场的病料中检出37份阳性样品,猪场阳性率为13.9%,样品阳性率为4.62%,并首次从种公猪精液中检出GETV。对该病毒Cap和NSP3基因扩增产物的进行序列分析,发现目前中国猪群中的GETV与日本近年猪源、马源及蚊源毒株亲缘关系最近,其次中国近年蚊源和韩国猪源毒株;遗传进化分析显示49个已知序列的GETV可分为3个群或谱系,其中75.5%的毒株属于2000年以后报道的Ⅲ群,具有明显的地域和年代特征且未发现物种特征。从样品中分离出两株GETV HNNY-1和HNJZ-S2,其全基因组均为11 689bp,且与Cap和NSP3基因序列分析结果基本一致,均与2012年以来的所有日本毒株亲缘关系最近。本研究首次揭示在我国4省份猪群中均有GETV存在且种公猪也可带毒,应引起人们重视。鉴于国内外目前均把该病毒看作是人兽共患病病原,因此有必要对其在中国猪群中的感染谱、传播途径、流行规律、致病性及防控措施等进行深人研究,为实时了解其在人畜间的感染和流行情况、制定有效防控措施提供科学依据。
- 王傲杰周峰常洪涛王新港陈陆崔丹丹杜季梅刘红英王川庆
- 关键词：RT-PCR检测病毒分离遗传谱系
- 一种快速致弱猪流行性腹泻病毒变异毒株的方法及其应用
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及致弱的猪流行性腹泻病毒变异毒株、快速致弱猪流行性腹泻病毒变异毒株的方法及该毒株的应用。该致弱的猪流行性腹泻病毒变异毒株E蛋白编码基因缺失了ATTATAAGCATT，S蛋白的氨基酸序列与SE...
- 陈陆王川庆高冬生王新卫杨霞常洪涛刘红英王永生杜季梅郭占达
- 口蹄疫A型抗体检测试剂盒的筛选
- 2021年
- 为筛选出用于检测免疫接种猪口蹄疫O型、A型二价合成肽疫苗(多肽2700+2800+MM13)A型抗体的ELISA检测试剂盒,本研究用3种不同厂家生产的ELISA检测试剂盒进行检测分析。从某省免疫接种28d后的9个规模化猪场中,每个猪场随机采集10份血样,分离血清,共收集90份血清样品,分别用3种试剂盒进行检测。结果显示,3种试剂盒检测的猪口蹄疫A型抗体合格率分别为93.33%、87.78%、25.56%,试剂盒A与B、试剂盒A与C、试剂盒B与C的符合率分别为94.44%、32.22%、37.78%。结果表明,不同的试剂盒检测的抗体合格率有差异,试剂盒A和B检测的抗体合格率基本一致、符合率较高,能用于猪口蹄疫O型、A型二价合成肽疫苗的A型抗体检测;试剂盒C检测的A型抗体合格率、与试剂盒A和B的符合率均较低,不适用于猪口蹄疫O型、A型二价合成肽疫苗的A型抗体的检测。
- 刘起涛郭天准杜季梅郭占达
- 关键词：口蹄疫合成肽疫苗ELISA
- 地方土猪源副猪嗜血杆菌16SrRNA基因的分子鉴定及遗传进化分析被引量：4
- 2013年
- 为研究地方土猪源副猪嗜血杆菌（Haemophilusparasuis，Hps）的分子遗传进化特性，应用PCR方法扩增河南地方分离株XY0501的16SrRNA基因，并进行遗传进化分析。结果显示，地方土猪源Hps的16SrRNA基因全长为822bp，与国内外参考菌株的核苷酸序列同源性为97．1％～99．3％；与血清5型参考菌株的核苷酸序列同源性高达99．3％；基于16SrRNA基因序列绘制的系统进化树显示，地方土猪源Hps与血清5型Hps参考株属于同一分支。研究结果证明，Hps可感染地方土猪并导致发病，感染来源有待进一步查明；16SrRNA基因在Hps的不同血清型中高度保守，且无品种差异。
- 常洪涛刘慧敏杜季梅陈陆赵军王新卫姚惠霞杨霞李鸿雁王川庆
- 关键词：副猪嗜血杆菌RRNA分子进化
- 一种独特基因缺失组合的PRVΔgE/TK/UL56/US3四基因缺失株及其应用
- 本发明属于基因工程技术和病毒学技术领域，具体涉及一种独特基因缺失组合的PRVΔgE/TK/UL56/US3四基因缺失株及其应用。该四基因缺失株是通过缺失伪狂犬病病毒的gE基因、TK基因、UL56基因和US3基因后得到的，...
- 陈陆邓梦梦王永生杜季梅丁晨梦杨霞王新卫高冬生郭占达王川庆
- 新生仔猪急性腹泻疫情中5种病毒感染的分子检测
- <正>猪腹泻性疫病是指以感染猪只发生呕吐、腹泻、快速脱水及高死亡率为主要特征的一类疾病,其病因极其复杂,即许多因素如管理、饲料、猪生理特性和病原微生物感染等均可引起,但以猪流行性腹泻(PED)、猪传染性胃肠炎(TGE)、...
- 常洪涛杜季梅陈陆赵军王新卫姚惠霞杨霞郭占达郭龙飞王川庆
- 文献传递
- PEDV流行株N基因主要抗原表位原核表达及ELISA方法的建立
- <正>猪流行性腹泻(porcine epidemic diarrhea,PED)是由猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)引起的一种接触性肠道传染病,临床上以猪的急性...
- 郑逢梅赵军霍金耀李欢杨霞常洪涛杜季梅王晓梦王川庆
- 文献传递
- 表达猪IL-15基因的重组猪伪狂犬病病毒株、构建方法及其应用
- 本申请涉及一种表达表达猪IL‑15重组伪狂犬病毒株及其应用，其分类名为PRVΔgE/TK/US3/IL15<Sup>+</Sup>，保藏编号:CGMCCNo.25272，具体地，在PRV流行变异株缺失了gE、TK和US3...
- 陈陆孙亚威张先锋常洪涛王永生高冬生杜季梅郭占达于林洋李永翰
- 不同方法检测猪口蹄疫O型合成肽疫苗免疫抗体的对比试验被引量：1
- 2012年
- 口蹄疫是由口蹄疫病毒引起偶蹄动物的一种急性、高度接触性传染病，被世界动物卫生组织列为A类传染病之首。在世界上许多国家地区都有发生和流行，对养殖业造成巨大经济损失。在我国实行以免疫为主的综合性预防措施，主要是通过疫苗免疫使动物产生抵抗口蹄疫病毒的有效抗体，
- 薛双单留江杜季梅
- 关键词：免疫抗体猪口蹄疫合成肽疫苗世界动物卫生组织口蹄疫病毒
- 新生仔猪急性腹泻疫情中5种病毒感染的分子检测被引量：5
- 2013年
- 为查明河南省新生仔猪急性腹泻疫情的主要病因,研究分别应用RT-PCR和PCR方法对98个猪场送检的181份发病仔猪病料进行了猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪轮状病毒(GARV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪伪狂犬病毒(PRV)的分子检测。结果显示,PEDV阳性检出率高达71.27%,与TGEV、GARV、CSFV和PRV的混合感染阳性检出率分别为2.76%、2.21%、56.91%和17.13%,与CSFV、PRV的三重混合感染阳性检出率为17.10%,而与TGEV、GARV的三重混合感染阳性检出率仅为0.55%;TGEV、GARV、CSFV和PRV的阳性检出率分别为5.52%、2.21%、69.06%和44.20%,CSFV和PRV的混合感染阳性检出率为32.04%;腹泻病原检测阳性猪场在河南省分布较为均匀,秋、冬季节比例较多,但春、夏季季节呈逐步上升趋势;规模化猪场阳性场所占比例远高于中小型猪场。研究结果证实新生仔猪急性腹泻疫情在河南全省猪场感染和流行极为普遍;季节性已日趋不明显;PEDV是引起此次疫情的最主要病因,但CSFV和PRV扮演着推波助澜的重要角色。
- 常洪涛杜季梅陈陆赵军郭占达王川庆
- 关键词：PCR分子检测
