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杨丽霞

作品数:25 被引量:87H指数:6
供职机构:长沙市食品质量安全监督检测中心更多>>
发文基金:国家科技支撑计划广东省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程生物学农业科学理学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 8篇生物学
  • 8篇轻工技术与工...
  • 6篇农业科学
  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇花生
  • 5篇基因
  • 4篇转基因
  • 4篇扩增
  • 4篇环介导等温扩...
  • 3篇电极
  • 3篇阵列电极
  • 3篇食品
  • 3篇葡萄球菌
  • 3篇球菌
  • 3篇金黄色葡萄球...
  • 3篇抗体
  • 3篇克隆
  • 3篇黄色葡萄球菌
  • 3篇传感
  • 2篇蛋白
  • 2篇荧光
  • 2篇原核表达
  • 2篇熔解曲线
  • 2篇食品安全

机构

  • 18篇长沙市食品质...
  • 10篇华南师范大学
  • 1篇湖南大学
  • 1篇华南理工大学
  • 1篇仲恺农业技术...
  • 1篇广州甘蔗糖业...
  • 1篇中国合格评定...
  • 1篇湖南省食品安...

作者

  • 25篇杨丽霞
  • 12篇彭新凯
  • 7篇宋涛平
  • 7篇李玲
  • 5篇胡朝晖
  • 5篇邱华丽
  • 3篇周金沙
  • 3篇刘佩
  • 3篇付冠艳
  • 3篇夏立新
  • 3篇王淑娟
  • 3篇付淑君
  • 2篇万小荣
  • 2篇周文灵
  • 2篇陈娜
  • 2篇聂静苑
  • 2篇曾林
  • 2篇李乐
  • 1篇汪辉
  • 1篇龙海涛

传媒

  • 5篇食品与机械
  • 3篇中国农学通报
  • 2篇亚热带植物科...
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇食品科技
  • 1篇科技导报
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇中国高新技术...
  • 1篇华南师范大学...
  • 1篇花生学报
  • 1篇2007年全...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
巢式PCR和SYBR Green Ⅰ实时PCR检测转基因大豆方法的研究被引量:3
2012年
为了建立转基因大豆检测技术,采用巢式PCR和SYBR Green Ⅰ实时PCR技术,检测转基因大豆外源基因(CaMV35S、CP4EPSPS)。结果表明,利用巢式PCR可检测出1 ng/μL转基因含量1%的大豆中的CaMV35S基因,而第一轮PCR的检测限为100 ng/μL;利用SYBR Green Ⅰ染料能结合双链DNA的特点,应用实时PCR技术可检测到CaMV35S、CP4EPSPS基因扩增所产生的信号,通过扩增产物的熔解曲线能有效地区分特异性产物,CaMV35S基因的检测限为0.1 ng/μL。同时利用该方法对黄豆、炒黄豆、豆干等样品进行检测,样品中未检出CaMV35S基因成分。巢式PCR方法明显提高了PCR的检测限,SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR方法能有效、快速检测CaMV35S转基因成分。
彭新凯宋涛平谭舸陈娜胡朝晖杨丽霞
关键词:转基因大豆巢式PCRSYBR熔解曲线
花生上胚轴为外植体的植株再生及转化研究被引量:2
2007年
以8 d龄花生无菌苗的上胚轴为外植体,进行植株再生和农杆菌介导遗传转化研究。结果表明,上胚轴能高效诱导花生植株再生,外植体在MS+3 mg/L TDZ+6 mg/L6-BA+1.5 mg/L NAA培养基上能高效诱导不定芽分化,10 d时诱芽率达100%;不定芽接种到MS盐+B5维生素+3 mg/L TDZ+0.01%酵母粉培养基中15 d诱导出大量丛生芽;MS+0.5 mg/L NAA培养基较适合诱导丛生芽生根,25 d时生根率达82%。筛选确定35 mg/L潮霉素浓度为转化筛选压,以含AtRD29Ap∷GUS融合基因的根癌农杆菌侵染8 d龄上胚轴10 min,共培养3 d,经上述再生体系,以潮霉素筛选获得1株拟转化再生植株。
万小荣杨丽霞李玲
关键词:花生上胚轴植株再生根癌农杆菌
食品中单核细胞增生李斯特氏菌的检测试剂盒及使用方法
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种食品中单核细胞增生李斯特氏菌的检测试剂盒及使用方法。本发明的食品中单核细胞增生李斯特氏菌的检测试剂盒包括微间距叉指阵列电极芯片,微间距叉指阵列电极芯片的每个芯片孔中包被有100μL浓度...
周金沙杨丽霞邱华丽刘腊兰刘子音蒋成徐睿鑫夏立新
文献传递
高等植物ABA醛氧化酶的研究进展
2004年
ABA醛氧化酶催化ABA生物合成最后一步反应,是ABA合成途径的重要步骤.拟南芥AO3基因编码由1332个氨基酸组成的AOδ蛋白,具有ABA醛氧化酶性质,参与拟南芥叶片的ABA生物合成和调节,其在钼辅因子硫化后才具有活性.AO3由10个外显子和9个内含子组成,其cDNA全长含有198bp5'-非翻译区域,3999bp开放阅读框架区域和121bp3'-非翻译区域,含有与2个铁硫中心和5个钼辅因子结合有关的基序,均为醛氧化酶的保守序列.
杨丽霞万小荣李玲
关键词:脱落酸
环介导等温扩增法检测牛羊肉中的猪肉成分被引量:9
2013年
研究建立实时荧光环介导等温扩增方法,以实现对牛羊肉中猪肉成分的快速检测。针对猪肉线粒体DNACOXI基因设计LAMP引物,通过扩增产物电泳和终点染色法鉴定反应,同时采用荧光检测仪实时监控反应过程。结果表明,LAMP法能有效、特异地检测出牛羊肉中的猪肉成分,该方法快速、简便、灵敏度高,可方便的应用到肉制品检测中。
杨丽霞淑君彭新凯
关键词:环介导等温扩增猪肉
基于微间距阵列电极的免疫定量传感器检测金黄色葡萄球菌的试剂盒及方法
本发明公开了一种基于微间距阵列电极的免疫定量传感器检测金黄色葡萄球菌的试剂盒及方法,所述试剂盒包被底物为金黄色葡萄球菌多克隆抗体,一抗为金黄色葡萄球菌单克隆抗体,阳性对照标准品为金黄色葡萄球菌标准菌株。本发明在3小时内可...
杨丽霞邱华丽王淑娟聂静苑
文献传递
水分胁迫对花生幼苗叶片内源激素含量的影响被引量:12
2009年
为研究水分胁迫对花生幼苗叶片内源激素含量的影响。用30%PEG6000处理三叶期花生幼苗根部,提取叶片内源激素,采用液相色谱法测定激素含量。结果表明,GA3含量先升后降,出现了两个高峰值,ABA含量则逐渐升高,IAA和ZR先降低后升高。随着胁迫时间的延长,叶片中ABA/IAA的值先升后降,ABA/ZR逐渐升高。
胡朝晖杨丽霞宋涛平彭新凯李玲
关键词:花生水分胁迫内源激素
金黄色葡萄球菌LAMP可视化快速检测方法的建立被引量:8
2015年
建立金黄色葡萄球菌LAMP可视化检测方法。通过对2套引物的筛选,最终选取nuc基因的6条引物建立LAMP反应体系。整个反应在63℃恒温条件下进行45min,即可通过肉眼直接对反应结果进行判定。对金黄色葡萄球菌的检测灵敏度为0.001ng/μL,且与其他致病菌无交叉反应。该方法快速、特异性高,操作简便,适合基层快速检测。
宋涛平邱华丽王淑娟彭新凯杨丽霞
关键词:金黄色葡萄球菌环介导等温扩增
野葛UDP-葡糖基转移酶基因克隆与生物信息学分析
野葛 Pueraria lobata(Willd)Ohwi 是豆科植物葛属之一种,其根中具有独特的有效药用成分葛根素,在临床上是治疗心血管疾病的良药。UDP-葡糖基转移酶(UGT)是葛属植物葛根素以及其它次生代谢产物合成...
周文灵杨丽霞李玲
文献传递
荧光定量PCR对大豆油中转基因成分的检测被引量:2
2014年
转基因作物的安全性一直饱受世界争议,作为占据转基因作物最大份额的转基因大豆主要用来加工成食用油。通过传统CTAB法和改良CTAB法分别提取大豆油基因组DNA,并结合实时荧光技术检测内源基因Lectin和外源基因CaMV35S。结果表明:改良法Lectin扩增的Ct值小于传统CTAB法,且均检测到外源基因CaMV35S的扩增,改良法提取到的DNA能够满足国家标准对食用油中转基因成分检测的要求。
付淑君周明解晓红曾林彭新凯杨丽霞
关键词:大豆油转基因成分
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