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杨冬

作品数:18 被引量:54H指数:5
供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学理学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇生物学
  • 5篇医药卫生
  • 5篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 6篇蛋白
  • 5篇基因
  • 4篇转录
  • 3篇蛋白质
  • 3篇白质
  • 2篇胚胎
  • 2篇转录调控
  • 2篇细胞
  • 2篇锌指
  • 2篇锌指蛋白
  • 2篇分子
  • 2篇KR
  • 2篇表观
  • 2篇表观遗传
  • 2篇HBX
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇蛋白结合
  • 1篇蛋白质结构
  • 1篇蛋白质结构域
  • 1篇蛋白质组

机构

  • 13篇军事医学科学...
  • 8篇吉林大学
  • 3篇北京工业大学
  • 2篇吉林大学口腔...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇吉林大学第二...

作者

  • 18篇杨冬
  • 7篇贺福初
  • 6篇姜颖
  • 5篇欧阳红生
  • 4篇王云龙
  • 3篇逄大欣
  • 2篇卢恕来
  • 2篇马冲
  • 1篇李定辰
  • 1篇欧阳松应
  • 1篇林丛
  • 1篇马冲
  • 1篇鲁景艳
  • 1篇王兴龙
  • 1篇赵增明
  • 1篇雷连成
  • 1篇林巍然
  • 1篇万家余
  • 1篇路浩
  • 1篇钟儒刚

传媒

  • 2篇遗传
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇生命的化学
  • 2篇中国科学:生...
  • 2篇第六届全国生...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇军事医学

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 5篇2005
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
虚拟细胞研究进展及应用价值被引量:8
2005年
杨冬欧阳红生王云龙逄大欣
关键词:系统生物学生物信息学计算机模拟
KAP-1:转录调控中的一个桥梁分子被引量:10
2007年
KAP-1(又称TIF1β,TRIM28等)是一种转录中介因子,在诸多转录调控复合体中起桥梁作用。它通过其N端RBCC结构域与含KRAB结构域的锌指蛋白、MDM2、MM1、C/EBPβ等相互作用;通过C端的PHD及BrD结构域与SETDB1、Mi-2α等分子相互作用,参与形成具有组蛋白甲基化酶或组蛋白去乙酰化酶活性的复合体;通过中间的HP1BD区域与HP1蛋白相互作用,进而与组蛋白相结合。大量研究表明,KAP-1作为一个桥梁分子,主要以共抑制因子形式参与转录抑制复合体的形成,在某些复合体中也可作为共激活因子发挥作用。KAP-1参与形成的复合体在精细胞发育、胚胎早期发育等生理过程中发挥重要的调控作用,这种调控属于表观遗传调控范畴。
杨冬姜颖贺福初
关键词:基因表达调控表观遗传学
The structural and functional features of novel genes and their roles in the formation of organismal complexity
Background: During evolution,genomes gradually acquire novel genetic elements,including novel genes that are s...
杨冬徐艾诗马冲臧佳音贺福初
C2H2型锌指蛋白结合的DNA序列预测方法的研究进展被引量:3
2017年
C2H2型锌指蛋白是哺乳动物中数量最多的一类转录调控因子.C2H2型锌指蛋白中含有的C2H2型锌指基序多是不相同的,表明它们很可能结合不同的DNA序列,从而调控不同的基因,行使多样化的调控功能.然而,目前大多数C2H2型锌指蛋白结合的DNA序列仍不明确,这阻碍了C2H2型锌指蛋白的功能研究.目前,针对C2H2型锌指蛋白的靶序列预测已有一些初步的研究.本文介绍了C2H2型锌指基序与DNA结合的经典模式,并对C2H2型锌指蛋白靶序列预测方法中所用到的算法、训练集、金标准数据集及相应工具进行了全面系统的总结归纳,旨在丰富对C2H2型锌指蛋白靶序列预测原理和工具的认识,为C2H2型锌指蛋白靶序列的精确预测和更深入的功能研究打下基础.
沈磐杨冬贺福初
关键词:转录因子C2H2型锌指蛋白
HBx基因的真核表达及其对肝癌细胞系HepG2细胞表型的影响
2012年
目的为了探讨乙型肝炎病毒(HBV)X基因与慢性乙型肝炎及肝癌发生的关系,构建HBV X基因(hep-atitis B virus X gene,HBx)真核表达载体及其肝癌(HCC)细胞系HepG2瞬转模型,并检测HBx对HepG2细胞表型的影响。方法以pCMV-HBx为模板,PCR法扩增HBx基因编码区全长序列,将其克隆至pcDNA3.1-Flag真核表达载体中,构建重组真核表达载体pcDNA3.1-Flag-HBx,转染至HepG2细胞;Western印迹法检测细胞中HBx蛋白的表达水平;5-溴尿苷(5-溴脱氧尿嘧啶核苷,5-bromo-2'-deoxyuridine,BrdU)标记法检测转染HBx后细胞DNA合成变化;细胞周期检测试剂盒(CycleTESTTMPLUS DNA Reagent Kit)检测转染HBx后细胞周期的变化;AnnexinⅤ-APC/7-AAD法检测转染HBx后细胞凋亡情况。结果重组真核表达载体pcDNA3.1-Flag-HBx经双酶切和测序证明构建正确,转染该载体的HepG2细胞可检测到HBx蛋白的表达;与转染空质粒pcDNA3.1-Flag的细胞相比,细胞增殖能力增强,而细胞凋亡比率下降。结论成功构建了HBx基因真核表达载体,并研究了HBx对细胞表型的影响,为进一步探索HBx参与HBV引发HCC的分子机制奠定了基础。
刘玉玲林巍然郭英飞杨冬姜颖
关键词:HBX肝癌真核细胞
HBx参与肝细胞癌发生发展调控的分子机制被引量:3
2013年
肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是我国最常见的恶性肿瘤之一,而HBV慢性感染是肝癌发生的主要原因.乙型肝炎病毒(HBV)中X基因编码的一种多功能蛋白(HBx),参与众多重要生物学过程的调控,并促进肝细胞癌的发生.早期研究表明,HBx在HCC发生过程中发挥重要的调控功能,但其确切分子机制尚未完全明确.近几年,HBx参与生物学过程的分子机制研究有了较快的进展.有趣的是,研究发现,HBx在不同的细胞系以及HBV感染的不同阶段发挥促抑凋亡的双重作用,HBx还参与细胞自噬的调控.此外,在HBx参与细胞增殖及肿瘤侵袭和转移等方面,也产生了一些新的认识.本文将从HBx对肝细胞凋亡、自噬和增殖的调控及其对肝癌细胞转移和侵袭的调控等方面,对HBx参与肝细胞癌发生发展调控机制做一综述.
林丛杨冬姜颖贺福初
关键词:DNA复制
RNA复制子疫苗及其包装系统被引量:5
2005年
RNA复制子疫苗是一种基于RNA的复制子,能够进行自我复制的新型疫苗,保留了病毒的复制酶基因,结构基因由外源基因所代替,复制酶可控制载体RNA在胞质中高水平复制和外源基因高水平的表达。RNA复制子疫苗被包装成病毒样颗粒后,大大提高了RNA复制子的稳定性。近几年来,关于RNA复制子的包装系统发展迅速,并且许多包装系统都获得成功,大大提高了复制子疫苗的生物安全性和外源基因的高效表达性,具有很好的应用前景。
李莉白凤玲杨冬逄大欣欧阳红生
关键词:甲病毒病毒样颗粒
人血清白蛋白载体的构建及其在山羊乳腺中的瞬时表达
2005年
根据GeneBank中人血清白蛋白(HSA)的基因序列,设计一对特异性的引物,从人肝cDNA文库中扩增出其编码序列,并加入酶切位点XhoⅠ,以pCDNA 3.1为模板,设计特异性的引物,并在上游引物加入NotⅠ,下游加入ApaⅠ和NotⅠ,扩增出筛选标记新霉素抗性基因neo,然后再以pBC1为基本骨架,在其NotⅠ、XhoⅠ位点处分别插入hsa和neo,从而得到乳腺表达载体pBC-NEO-HSA,将该质粒注射入奶山羊乳腺中进行暂时性的表达,结果显示所构建的载体能够有效地指导目的基因的表达,从而为下一步构建细胞系、克隆动物作好基础。
王云龙卢恕来杨冬欧阳红生
关键词:人血清白蛋白乳腺
转基因动物反应器被引量:2
2005年
转基因动物反应器是解决目前对重组药用蛋白质日益增长需求的强有力工具之一。转基因动物能以高效而经济的方式在不同组织中表达复杂的、有生物学活性的重组蛋白质。构建动物反应器,最重要的就是构建出能高效表达的载体。该文就出现的各种表达重组蛋白质的系统进行了比较,并对转基因动物的产生、转基因的表达、转录区域的优化及其将来的前景作介绍。
王云龙卢恕来杨冬逄大欣赵增明欧阳红生
关键词:转基因动物重组蛋白质生物学活性转录药用蛋白
基因芯片检测细菌耐药基因
2008年
根据已知的耐药基因序列设计出检测四环素耐药基因特异探针7条、β-内酰胺类耐药基因特异探针5条,阳性坐标探针1条,长度为18~21 bp。根据探针序列两侧的保守区域设计了耐药基因扩增引物,引物长度17~20 bp。通过荧光聚合酶链式反应,从耐药菌株中获得四环素耐药基因7个,β-内酰胺类耐药基因5个。经过芯片制作过程优化试验和芯片杂交优化试验,结果表明,将探针以终浓度30μmol/L溶于50%DMSO中,在温度为20℃、湿度为70%的条件下点印于Aldehydeslide表面。扩增出的荧光标记产物经纯化后与2×杂交液混合,再与基因芯片在42℃杂交5h可检测到理想的杂交信号。芯片灵敏度试验结果表明,当模板拷贝数大于1×10^3个/μL时,可检测到较强的杂交信号。本试验最终研制出灵敏度高、特异性强的耐药基因检测芯片。
路浩王兴龙李晓艳雷连成鲁景艳冯新万家余李忠义杨冬
关键词:基因芯片杂交耐药基因
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