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杨国珍

作品数:20 被引量:89H指数:6
供职机构:贵阳医学院更多>>
发文基金:贵州省科学技术基金贵州省优秀科技教育人才省长资金项目贵州省教育厅自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 9篇糖尿
  • 9篇糖尿病
  • 4篇蛋白
  • 4篇链脲佐菌素
  • 4篇免疫
  • 4篇大鼠模型
  • 3篇蛋白质
  • 3篇鼠模型
  • 3篇糖尿病大鼠
  • 3篇细胞
  • 3篇白质
  • 2篇蛋白质组
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰岛素依赖
  • 2篇胰岛素依赖型
  • 2篇乙型
  • 2篇荧光
  • 2篇载脂蛋白
  • 2篇脂蛋白

机构

  • 20篇贵阳医学院
  • 3篇贵阳医学院附...
  • 1篇川北医学院
  • 1篇川北医学院附...
  • 1篇四川大学
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇北京市肿瘤防...
  • 1篇北京肿瘤医院

作者

  • 20篇杨国珍
  • 15篇潘卫
  • 14篇李兴
  • 4篇罗昭逊
  • 3篇赵芳
  • 3篇蒋朝晖
  • 3篇汪峰
  • 3篇刘宓
  • 3篇朱丽英
  • 2篇黄韻祝
  • 2篇杨丽
  • 2篇王良宏
  • 2篇罗武
  • 2篇韩昉
  • 2篇黄健
  • 1篇刘莲
  • 1篇邹家琼
  • 1篇何玉
  • 1篇吴松
  • 1篇张姝

传媒

  • 7篇贵阳医学院学...
  • 2篇中国医药导报
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇重庆医学
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇检验医学教育
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇中国医药科学
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
提高检验医学本科生毕业论文质量的措施及体会被引量:2
2011年
检验医学专业本科生毕业论文是本科生培养方案中的重要环节之一,通过毕业论文,培养学生综合运用所学知识和技能,提高分析与解决实际问题的能力,在实践中培养学生勇于探索的创新精神,严肃认真的科学态度和严谨求实的工作作风。如何提高毕业论文质量至关重要。贵阳医学院医学检验系自2004年以来,对检验医学本科生毕业论文带教的每个环节制定了严格的要求,使得毕业论文质量大大提高。
潘卫罗昭逊李兴李永念杨飏杨国珍
关键词:本科生毕业论文质量
糖尿病大鼠胰腺差异表达蛋白质组分析被引量:5
2009年
目的运用蛋白质组学方法,对糖尿病大鼠胰腺蛋白质的表达进行分析。方法用链脲佐菌素(STZ)诱发建立1型糖尿病大鼠模型。用双向凝胶电泳(2D-PAGE)分离大鼠胰腺组织蛋白质,图像分析软件对比分析大鼠的双向电泳图谱,差异表达蛋白经胶内酶切,用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)分析获得肽质量指纹图,使用Mascot方法进行检索鉴定。结果对11个差异表达蛋白质进行分析鉴定,其中4个蛋白质得到有意义结果。结论糖尿病大鼠胰腺蛋白质组的分析,有助于探索糖尿病的发病机制。
潘卫吴松李兴杨国珍韩昉尹一兵
关键词:糖尿病胰腺蛋白质组
糖尿病大鼠脑组织蛋白表达的研究
目的运用蛋白质组相关技术,分析糖尿病大鼠脑组织蛋白质表达的变化,从蛋白质整体水平探讨糖尿病对脑组织功能影响的分子机制。方法:采用链脲佐菌素(STZ)诱发Wistar大鼠产生高血糖,建立1型糖尿病大鼠模型。用双向凝胶电泳(...
杨国珍田素红李兴潘卫
关键词:糖尿病蛋白质组
文献传递
两种大鼠受孕方法及两种判断受孕方法比较被引量:7
2012年
目的:探讨提高实验大鼠受孕率的方法及准确判断大鼠受孕的检测方法。方法:24只SD雌鼠随机分为性周期筛选合笼组(筛选组)和延长时间合笼组(延长时间组),筛选组雌鼠根据阴道涂片于发情前期与雄鼠合笼2 d,延长时间组雌鼠直接与雄鼠合笼10 d,采用阴道精子检查法和阴道精子合并角化上皮检查法判断合笼后雌鼠是否受孕,以分娩作为受孕成功的标准,观察两组受孕率,并比较两种判断受孕的方法。结果:筛选组受孕率(91.67%)高于延长时间合笼组(50.00%),差异具有统计学意义(P<0.05);延长时间组第1~5天受孕率(41.67%)高于第6~10天(14.28%),差异不具有统计学意义(P>0.05);阴道精子检查法和阴道精子合并角化上皮检查法的假阴性率分别为0和11.76%,假阳性率分别为14.29%和0。结论:性周期筛选合笼法对雌鼠受孕率高于延长时间合笼法,阴道涂片法判断雌鼠受孕需结合雌鼠性周期推算。
毕晓洁李兴杨国珍潘卫
关键词:阴道涂片受孕率
MLCK与糖尿病脑病相关性的研究
目的本研究通过在1型糖尿病大鼠发病后不同时间段连续检测其认知功能,观察其海马神经元的形态学变化,并检测1型糖尿病大鼠脑血管、海马组织以及血清中肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的浓度,以判断1型糖尿病大鼠脑病形成的时间以及探讨...
汪峰杨国珍刘宓何玉潘卫李兴
贵州汉族人群载脂蛋白A5-1131T>C及56C>G基因多态性与2型糖尿病的相关性研究被引量:2
2013年
目的探讨载脂蛋白A5(ApoA5)-1131T>C及56C>G基因多态性与贵州汉族人群2型糖尿病(T2DM)及体内血脂水平的关系。方法选取2012年3月—2013年3月贵阳医学院附属医院收治的无亲缘关系的T2DM患者192例为T2DM组,另选择同时期我院体检中心体检血脂及血糖正常者206例为对照组,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)结合琼脂糖凝胶电泳技术检测ApoA5-1131T>C、56C>G基因型,并统计等位基因频率分布情况,同时采用全自动生化分析仪测定血脂、血糖水平。结果 Hardy-Weinberg遗传平衡定律检验,对照组(χ2=0.477,P=0.489)、T2DM组(χ2=1.597,P=0.206)ApoA5-1131T>C基因型分布均符合遗传平衡定律,具有群体代表性。两组的基因型和等位基因频率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);相对风险显示携带TC+CC基因型者患T2DM的风险是TT基因型的1.965倍。对照组和T2DM组TC+CC基因型携带者三酰甘油(TG)水平高于TT基因型携带者(P<0.05)。ApoA5 56C>G位点位于ApoA5第二外显子,仅检测出CC一种基因型,没有发现其他基因型。结论 ApoA5-1131T>C基因多态性与贵州汉族人群T2DM的发病风险有关,携带C等位基因的人群发病风险更高,且C等位基因与TG水平增高有关;未检测出ApoA5 56C>G基因多态性。
黄健黄韻祝杨国珍蹇孝丽
关键词:载脂蛋白类
关于1型糖尿病大鼠并发认知功能障碍的观察研究
目的通过观察1型糖尿病大鼠在发病后不同时间段内组织学和行为学的改变情况,确定1型糖尿病大鼠并发认知功能障碍的形成时间。方法 72只雄性8周龄SD大鼠随机分为对照组及1型糖尿病(T1DM)组两组,T1DM组大鼠腹腔注射用枸...
汪峰杨国珍刘宓罗武李兴潘卫
不同剂量链脲佐菌素建立妊娠糖尿病大鼠模型的研究被引量:6
2010年
目的:用不同剂量链脲佐菌素(STZ)建立妊娠糖尿病大鼠模型,探讨最佳剂量。方法:SD大鼠按照1∶2雄雌比例合笼过夜,阴道涂片镜检见精子者记为妊娠0d(d0),标记孕鼠并计算孕期,将55只孕鼠随机分成3组;孕期第6天(d6)早晨,实验组分别用45mg/kg(D45)和55mg/kg(D55)的STZ一次性腹腔注射,对照组用等量枸橼酸盐缓冲液代替,处理前禁食12h,观察各组大鼠空腹血糖、尿糖、成模率、死亡率及转阴率。结果:与对照组相比,给药后实验组空腹血糖、尿糖均有明显升高。45mg/kg和55mg/kg成模率分别是95%和100%,转阴率分别是10.52%和6.67%,死亡率分别是5%和33.3%,两实验组比较仅死亡率有显著性差异。结论:腹腔注射STZ45mg/kg成模率高,死亡率低,转阴率低,是建立妊娠糖尿病大鼠模型的理想剂量。
蒋静吴春维李兴罗昭逊韩昉潘卫杨国珍
关键词:链尿菌素
不同剂量链脲佐菌素建立1型糖尿病大鼠模型被引量:11
2010年
目的:观察不同剂量链脲佐菌素(STZ)致SD大鼠1型糖尿病(T1DM)模型状况的差异,探讨STZ建模的最佳剂量。方法:80只雄性SD大鼠随机分为4组,3个实验组分别一次性尾静脉注射40、50、60mg/kg的STZ,对照组注射等量的枸橼酸盐缓冲液;监测各组大鼠空腹血糖、尿糖、饮水量、采食量、排尿量和体重等指标。结果:D40组(40mg/kgSTZ组)、D50组(50mg/kgSTZ组)和D60组(60mg/kgSTZ组)的成模率分别为70.0%、100.0%、100.0%;死亡率分别为:0.0%、10.0%、60.0%。各成模大鼠均有"三多一少"的糖尿病临床表现。D40组大鼠空腹血糖和尿糖水平2周后有明显下降趋势,而D50组及D60组大鼠一直维持在较高水平。结论:尾静脉注射50mg/kgSTZ成模率高、死亡率低、模型稳定,是建立T1DMSD大鼠模型的最佳剂量。
赵芳蒋朝晖杨国珍李兴朱丽英潘卫
关键词:链脲菌素
载脂蛋白M基因启动子的克隆及荧光素酶报告基因载体的构建
2013年
目的为深入研究载脂蛋白M(ApoM)基因的表达调控机制,对ApoM基因启动子序列进行克隆,并构建不同长度启动子荧光素酶报告基因载体。方法在NCBI人类基因组数据库中截取并下载ApoM基因转录起始位点5’侧翼区约2kb的基因组序列设计PCR扩增引物,从健康外周血中扩增获得该片段,以此序列为基础进行亚克隆,分别获得6条5’端不等、3’端平齐的片段,最后插入pGL3-Basic表达载体。结果获得了6条长度差别约为200bpApoM启动子片段,并构建了不同长度的pGL3-ApoM真核表达载体。结论上述载体的成功构建及序列分析为进一步研究ApoM基因的启动子活性及基因表达调控奠定了基础。
黄健黄韻祝杨国珍
关键词:启动子荧光素酶报告基因
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