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杨李辉: 作品数：14 被引量：47H指数：4; 供职机构：复旦大学附属华山医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市公共卫生重点学科建设项目上海市公共卫生优秀学科带头人培养计划更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

临床红细胞规范性输注及有效性分析被引量：1: 2013年; 目的:调查红细胞输注的规范性和有效性,为临床科学合理用血提供依据。方法:通过调查2011-05-12月全部红细胞输注病例,计算血红蛋白升高值,评价输血有效性。同时回顾性分析红细胞输注的规范性。结果:总计3571份红细胞输注病例,用血量为8136U,其中红细胞输注无效占15.71%,输血指针不符的输注有14.50%并有9.44%的临床输血未作血红蛋白监测。结论:临床红细胞输注存在不合理用血,无效输血,输血前后无评估现象,血制品科学使用有待进一步提高。; 李青曹曰针夏荣乌宇波杨李辉; 关键词：红细胞输注

别嘌呤醇引起皮肤不良反应与HLAB5801基因相关性研究被引量：13: 2015年; 目的探讨别嘌呤醇引起的皮肤不良反应与HLA-B*5801基因基因的相关性。方法通过收集本院服用别嘌呤醇患者及因服用别嘌呤醇引起不同程度皮肤不良反应的的病例,检测其HLA-B*5801基因的携带情况,分析别嘌呤醇引起的皮肤不良反应与HLA-B*5801基因的相关性。结果服用别嘌呤醇患者的HLA-B*5801基因携带率为11.9%,发生严重皮肤不良反应患者的该基因携带率高达50%(χ2=20.51,P<0.05),出现Stevens-Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死松解(TEN)的患者100%携带有HLA-B*5801基因。结论别嘌呤醇引起的严重皮肤不良反应与HLA-B*5801基因有密切相关,建议首次服用别嘌呤醇患者检测HLA-B*5801基因。; 朱鑫方邹和建方勇乌宇波杨李辉夏荣; 关键词：别嘌呤醇皮肤不良反应

特殊情况下紧急抢救输血病例的临床输血情况分析被引量：2: 2016年; 目的以《特殊情况紧急抢救输血推荐方案》(简称《紧急输血方案》)指导临床在ABO同型血液储备无法满足需求时的紧急抢救输血实施。方法收集本院外科2014年1月-2015年12月临床手术用血>1 600 m L的相关病例164例,分为紧急抢救输血组(紧急输血组):ABO同型血液储备无法满足需求的患者紧急抢救输血病例7例;对照组:ABO同型血液储备满足需求的输血病例157例。分析并比较2组患者的ABO血型,术前交叉配血量/实际输血量值(C/T),凝血功能,输血后3 d、7 d的Hb以及直接抗球蛋白试验(直抗)和抗体筛查试验(抗筛)。结果紧急输血组与对照组分别为AB血型占85.7%(6/7)vs 5.7%(9/157)(P<0.01);紧急输血组与对照组中肝脏移植术患者术前APTT(s)为58.5±20.1 vs 29±13.4,TT(s)为27.3±8.1 vs 20.8±7.8(P<0.05)。AB型原位肝移植且术前凝血功能异常的患者易发生ABO同型血液储备无法满足需求的情况,输注O型红细胞后Hb可达到预期效果(P>0.05)。紧急输血组患者C/T值最低,临床备血严重不足。结论 ABO同型血液储备无法满足需求时致患者紧急抢救输血的发生由多种因素造成,《紧急输血方案》为临床紧急抢救输血提供了科学、切实可行的方法和操作程序。; 朱鑫方乌宇波杨李辉夏荣刘景汉兰炯采; 关键词：ABO血型凝血功能

靶向RNA干扰TIM4表达对T细胞的影响被引量：1: 2013年; 目的构建靶向RNA干扰T细胞免疫球蛋白及粘蛋白域蛋白4(TIM4)基因的慢病毒重组表达载体,分析TIM4基因对T细胞的影响。方法根据Gene Bank报道的TIM4 mRNA序列(NM_178759.4)设计干扰片段,通过基因工程方法构建靶向RNA干扰TIM4基因的慢病毒载体,体外转染DCs后与T淋巴细胞共培养,检测细胞增殖情况及细胞因子分泌水平。结果成功构建基因干扰的慢病毒载体并转染DCs。MTT实验表明TIM4-DC组T细胞的增殖受到抑制;ELISA检测显示:TIM4-DC组IL-12和IFN-γ的分泌均明显高于对照组(P<0.05)。结论 RNA干扰TIM4基因在DCs表达后,可抑制T细胞增殖的作用以及T细胞向Th2细胞分化。; 张琦张艳霞方勇杨李辉夏荣; 关键词：RNA干扰树突状细胞 TH细胞

自身免疫性溶血性贫血继发急性纯红再障现象反复发生输血后非溶血性发热反应1例被引量：2: 2008年; 陈勤奋乌宇波杨李辉沈宝珍顾艳谈婕瑾; 关键词：溶血性贫血自身免疫性纯红细胞输血反应

急性白血病化疗后未缓解期血小板输注效果观察被引量：1: 2008年; 乌宇波陈勤奋杨李辉沈宝珍谈婕瑾顾艳; 关键词：急性白血病患者输注效果化疗后输注血小板全血细胞减少血小板输注

原发性纤溶症22例临床分析被引量：2: 2009年; 目的分析获得性原发性纤维蛋白溶解症(原发性纤溶症)的临床特征,以提高对本病的认识,正确诊断,及时治疗。方法对22例原发性纤溶症的基础疾病、临床表现、实验室检查、治疗以及转归进行回顾性分析。结果22名患者,男13名,女9名,中位年龄55(17—77)岁。其出血的临床表现为外伤或术后1—7 d出现创伤或手术部位出血难止。实验室检查发现Fg显著减少,但PT、APTT、TT、Plt基本正常,D-D不升高或仅有轻度升高,3P(-)。给予抗纤溶药物和补充凝血因子治疗,并消除诱因。治疗后18名患者痊愈,4名患者显效。结论获得性原发性纤溶症的诱因以创伤、手术和恶性肿瘤等居多,表现为穿刺部位、消化道和泌尿道等局限部位的渗血不止,Fg明显减少而Plt正常,应与DIC的继发性纤溶相鉴别,积极治疗原发病,消除诱因,并给予抗纤溶药物和补充凝血因子。本病预后良好,大多能痊愈。; 陈勤奋李佩谢毅杨李辉乌宇波顾艳谈婕瑾郑鹤清; 关键词：获得性纤维蛋白原手术脑外伤

患者输注血小板后体温变化与输注效果的关系分析: 目的分析血液肿瘤患者输注血小板后体温变化与血小板输注效果的关系。方法收集符合条件的1 250例输注血小板的血液肿瘤患者作为研究对象进行分组,记录患者基本信息,输注血小板前后的体温、血小板水平,输注前血小板抗体等,分析患者...; 张丽清朱鑫方杨李辉乌宇波张琦夏荣; 文献传递