杨毅恒
- 作品数：105 被引量：769H指数：15
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生历史地理自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 新型冠状病毒感染:医院药学工作指导与防控策略专家共识被引量：34
- 2020年
- 本文旨在为医疗机构药学部门工作人员提供有关新型冠状病毒感染防控的相关信息、具体工作指导和防控策略。1新型冠状病毒感染相关背景1.1流行病学特点2019年12月以来,新型冠状病毒(novel coronavirus)感染在中国武汉暴发。世界卫生组织(WHO)于2020年1月12日将这种致病病毒临时命名为2019-nCoV根据WHO应急委员会的建议,WHO宣布将2019-nCoV疫情列为国际关注的突发公共U生事件国家卫健委将新型冠状病毒感染的肺炎命名为“新型冠状病毒肺炎”.
- 赵荣生杨毅恒杨丽李子健刘芳任振宇刘维易湛苗应颖秋李潇潇闫盈盈李慧博董淑杰石伟龙徐晓涵周鹏翔宋再伟郑思骞刘颖周燊
- 关键词：新型冠状病毒医院药学防控策略
- 一种复方苦豆草有效部位群及其结肠定位制剂
- 本发明涉及一种应用于治疗溃疡性结肠炎的复方苦豆草有效部位群及其结肠定位制剂。该复方苦豆草有效部位群是将两种药物的有效部位按药材重量4∶1混合，静置并过滤，将滤渣烘干而得。该有效部位群为棕黄色粉末状，其苦参类生物碱的重量含...
- 杨毅恒翟所迪
- 文献传递
- 藿香正气口服制剂治疗胃肠功能紊乱的循证评价被引量：3
- 2021年
- 目的:基于循证药学的方法,评价藿香正气口服制剂治疗胃肠功能紊乱的临床证据,为临床治疗和决策者提供循证依据。方法:计算机检索PubMed、the Cochrane Library、SinoMed、中国知网和万方数据库等数据库,收集藿香正气口服制剂治疗胃肠功能紊乱的系统评价/荟萃分析(Meta分析)(藿香正气口服制剂组为藿香正气口服制剂单药或联合其他药物治疗,对照组为安慰剂或其他阳性对照药物治疗),由2名研究者根据纳入与排除标准筛选文献、提取资料及评价质量后对结果进行综合分析。结果:共纳入4篇系统评价/Meta分析,多系统评价评估问卷(assessment of multiple systematic reviews,AMSTAR)平均分为6.3分。分析结果显示,藿香正气口服制剂可显著提高胃肠型感冒的临床有效率,在改善恶寒、发热和肠鸣腹泻方面的效果均显著优于西药;藿香正气口服制剂联合常规治疗或联合诺氟沙星治疗均可显著提高急性胃肠炎的总有效率,在改善发热、呕吐方面的效果显著优于单独应用常规治疗或诺氟沙星治疗,藿香正气口服制剂与诺氟沙星联合应用可显著改善腹痛、腹泻症状;藿香正气口服制剂对功能性消化不良的有效性与多潘立酮(或联合吉法酯)相当。安全性数据有限,结果显示,与对照组相比,藿香正气口服制剂组的不良反应发生率未显著增加。结论:藿香正气口服制剂治疗胃肠功能紊乱具有良好的有效性和安全性,特别是其与西医常规治疗联合应用时。但上述结果需要进一步开展高质量的临床研究加以验证。
- 曹苗苗门鹏温剑刘丽刘丽杨毅恒
- 关键词：循证评价胃肠功能紊乱胃肠型感冒急性胃肠炎
- 卡贝缩宫素预防剖宫产产后出血的快速卫生技术评估被引量：18
- 2019年
- 目的:基于快速卫生技术评估(health technology assessment,HTA)方法,评价卡贝缩宫素注射液预防剖宫产产后出血的有效性、安全性和经济性,相对高效、快捷地为临床合理用药和医疗机构药物遴选提供一定的参考。方法:系统检索PubMed、Cochrane library等英文数据库和中国知网(CNKI)、万方数据等中文数据库。由2位评价者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,对结果进行定性分析。结果:共纳入6篇Meta分析和5篇经济学研究。在剖宫产患者中,与缩宫素相比,卡贝缩宫素可显著降低产后出血率、出血量、需要治疗用宫缩剂的患者比例和需要其他促宫缩措施的患者比例;在择期剖宫产患者中,卡贝缩宫素不能降低产后出血率,但是能减少需要治疗用宫缩剂和其他促宫缩措施的患者比例。卡贝缩宫素组的不良反应发生率更低。国外的经济学研究表明,卡贝缩宫素具有明显的成本效果优势。结论:卡贝缩宫素预防剖宫产后出血具有良好的有效性和安全性,在我国应用是否具有经济性需进一步研究。
- 王颖谭湘萍门鹏杨毅恒杨毅恒
- 关键词：卡贝缩宫素有效性安全性
- 信息管理系统在Ⅰ期临床生物样本分析实验室样本管理中的应用
- 本文介绍了信息管理系统（LIMS系统）在I期临床生物样本管理中的应用。以本实验室所用Watson LIMS系统为例,全面介绍了应用LIMS系统进行样本标签制作、接受与确认、存储、发放与回收以及全程质量监督等流程,为I期实...
- 刘丽张现化杨丽杨毅恒
- 文献传递
- 北京市医疗机构抗菌药物临床应用分级管理目录的循证制订被引量：2
- 2023年
- 目的探索建立基于循证医学的药品目录遴选方法,并修订北京市医疗机构抗菌药物临床使用分级管理目录,为科学形成药品目录和合理应用抗菌药物提供支持。方法北京市卫生健康委员会建立多学科的目录工作组根据目录计划书,整合药品数据、药品证据和专家意见,按照纳入排除标准,通过德尔菲法对北京市医疗机构抗菌药物临床使用分级管理目录形成专家共识。结果遴选的目录共纳入99种药品,与上版目录相比,新增10种抗菌药物,调出38种抗菌药物;另有5种和13种抗菌药物分别上调和下调了管理级别。结论以循证医学思想和方法为指导,通过全面的证据和数据支持、结合多学科专家的经验、科学的共识方法,可以提高药品目录修订的科学性和合理性。
- 徐晓涵周鹏翔周鹏翔曹照龙孔旭东曹照龙海沙尔江·吾守尔谷丽胡欣贺蓓刘清华胡欣马序竹齐文杰马小军马序竹齐文杰苏建荣王睿王晓玲徐英春闫盈盈赵志刚甄健存应颖秋朱光发翟所迪杨毅恒
- 关键词：循证医学德尔菲法
- 上市后药物循证评价与应用
- 翟所迪唐惠林刘芳门鹏闫盈盈叶志康易湛苗李潇潇陈恳王天晟杨毅恒赵荣生张弨杨丽
- 1.研究目的：进行上市后药物的循证评价研究。将研究结果用于指导临床合理用药、用于各级医保目录的科学制定、用于医院新药遴选、用于循证指南的制定和相关药物的卫生决策。建立药师主导的药物评价研究队伍、体系和方法，促进学科发展。...
- 关键词：
- 关键词：临床合理用药
- 基于4M1E管理法的2022北京延庆冬(残)奥村综合诊所药房建设与管理被引量：4
- 2022年
- 采用质量管理工具4M1E管理法,从人员、机器、物料、方法、环境5个方面对2022年北京冬(残)奥会延庆冬(残)奥村综合诊所药房进行全方位管理。人员方面,不断加强人员培训,坚持每天进行健康监测;设备方面,完善药品信息录入,加强药品信息维护管理;药品方面,在做好药品管理工作的基础上加强了对世界反兴奋剂机构禁用药品、第二类精神药品和毒麻药品的管理;制度和环境方面,建立了严格的药房工作流程和管理制度,并严格执行防疫闭环管理要求。从2022年1月23日延庆冬(残)奥村预开村到2022年3月16日正式闭村,诊所药房共调配处方总计156张(冬奥会处方105张,冬残奥会处方51张),其中国家(地区)奥委会及国家(地区)残奥会队医处方18张,无需治疗用药豁免的含兴奋剂处方2张,毒麻药品处方1张,运动员处方共37张(23.7%)。布洛芬片、双氯芬酸二乙胺乳胶剂、氯雷他定片等药品使用较多。4M1E管理法的应用,使诊所药房在做好疫情防控的同时,为大型赛事提供了完善、优质的药学服务。
- 叶昕史香漪徐姗姗王男臧彦楠李珍刘爽杨毅恒赵荣生
- 关键词：药房管理4M1E药学服务
- 热毒宁注射液治疗呼吸系统感染的循证评价被引量：7
- 2021年
- 目的:基于文献分析方法,评价热毒宁注射液用于呼吸系统感染的有效性和安全性,为临床实践与决策者提供循证证据。方法:计算机检索PubMed、the Cochrane Library、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献服务系统,纳入热毒宁注射液治疗呼吸系统感染的系统评价/荟萃分析(Meta分析)(干预组为热毒宁注射液单独使用或与其他药物联合应用;对照组为安慰剂或其他阳性药物,单独使用或联合应用其他药物),由2名评价者根据纳入与排除标准筛选文献、提取资料和评价质量后,对证据进行综合梳理与分析。结果:共纳入8篇系统评价/Meta分析。在社区获得性肺炎方面,在常规抗菌药物治疗基础上联合应用热毒宁注射液可明显提高有效率,并明显改善相关临床症状消失时间,差异均具有统计学意义(P<0.05);热毒宁注射液的效果与喜炎平注射液、炎琥宁注射液和痰热清注射液等相当。在治疗上呼吸道感染方面,与利巴韦林、喜炎平注射液、清开灵注射液相比,热毒宁注射液可能具有一定的有效性优势。有限的数据显示,与对照组方案相比,使用热毒宁注射液未增加安全性风险。结论:在常规治疗基础上联合应用热毒宁注射液可提高呼吸系统感染治疗的有效性,与利巴韦林和其他中药注射剂效果基本相当或具有一定的优势。受纳入的文献质量所限,上述结果仍需进一步开展高质量临床研究予以验证。
- 刘丽门鹏邹冰姿曹苗苗赵荣生赵荣生
- 关键词：热毒宁注射液呼吸系统感染有效性安全性
- 帕博利珠单抗一线治疗局部晚期/转移性非小细胞肺癌的快速卫生技术评估被引量：9
- 2021年
- 目的:评价帕博利珠单抗(pembrolizumab,PEM)一线治疗局部晚期/转移性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的有效性、安全性和经济性。方法:系统检索中英文数据库和卫生技术评估(HTA)相关的网站及数据库。由2位评价者根据入选与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,对有效性、安全性和经济性进行综合分析。结果:最终纳入HTA报告3篇,系统评价/Meta分析6篇,药物经济学研究14篇。有效性方面,与化学治疗(chemotherapy,CT)相比,PEM单药治疗可提高(指有统计学意义,下同)程序性死亡因子配体-1(PD-L1)≥50%的突变阴性的局部晚期/转移性NSCLC患者的总生存期(OS),但未提高PD-L11%~49%患者的OS;PEM+CT可提高突变阴性的局部晚期/转移性NSCLC患者(无论PD-L1表达水平)的OS及无进展生存期(PFS)、突变阴性的转移性非鳞状NSCLC患者的OS及PFS、转移性鳞状NSLCL患者的PFS。与纳武利尤单抗(nivolumab,NIV)相比,PEM+CT可提高PD-L1≥50%的突变阴性的局部晚期/转移性NSCLC患者的OS及PFS、突变阴性的转移性非鳞状NSCLC患者的OS及PFS,但未提高转移性鳞状NSLCL患者的OS和PFS。与NIV+CT相比,PEM+CT可提高突变阴性的转移性非鳞状NSCLC患者的OS。与贝伐珠单抗(bevacizumab,BEV)相比,PEM+CT可提高突变阴性的局部晚期/转移性NSCLC患者的OS及突变阴性的转移性非鳞状NSCLC患者的OS。安全性方面,对于突变阴性的局部晚期/转移性NSCLC患者,与CT相比,PEM可降低1~5级治疗相关不良反应、3~5级治疗相关不良反应及严重不良反应;PEM+CT在1~5级治疗相关不良反应、3~5级治疗相关不良反应及严重不良反应的发生情况相当;与NIV相比,PEM+CT可增加严重不良反应;与NIV+CT相比,PEM+CT严重不良反应的发生情况相当。经济性方面,与CT相比,对于PD-L1≥1%的突变阴性的局部晚期/转移性NSCLC患者,PEM单药在中国不具有经济性;对突变阴性的转移性非鳞状N
- 刘一黄琳门鹏杨毅恒杨毅恒樊榕榕刘彦国
- 关键词：非小细胞肺癌卫生技术评估
