杨立清
- 作品数：20 被引量：179H指数：8
- 供职机构：北京市朝阳区疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 两种部位接种13价肺炎球菌多糖结合疫苗的安全性评价被引量：9
- 2019年
- 目的评价两种不同部位接种13价肺炎球菌多糖结合疫苗(13-valent pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine,PCV13)的安全性。方法选取2017年5月~2018年12月北京市朝阳区4家预防接种单位自愿接种PCV13的4 014名婴幼儿为研究对象,按疫苗说明书免疫程序和剂量,经上臂三角肌或股外侧肌接种PCV13,共接种4剂次,并于每次接种后30 min、0 min^7 d、8~28 d观察不良反应发生情况,统计分析不良反应发生率。结果4 014名婴幼儿共接种13 641剂次PCV13,累计不良反应1 590人次,不良反应发生率为11. 656%(1 590/13 641),无严重不良事件。股外侧肌组的不良反应发生率[9. 660%(659/6822)]明显低于上臂三角肌组[13. 653%(931/6819)],且差异有统计学意义(P <0. 05),其中股外侧肌组接种的局部不良反应发生率[2. 917%(199/6 822)]明显低于上臂三角肌组[6. 937%(473/6819)],且差异有统计学意义(P <0. 05),两种部位接种PCV13的全身不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0. 05)。两组人群局部不良反应以触痛为主,全身不良反应以皮疹(全身)为主,上臂三角肌组接种PCV13后局部1级、2级、3级不良反应发生率均明显高于股外侧肌组(P <0. 05)。两组人群接种PCV13后30 min^7 d的不良反应发生率明显高于30 min内和8~28 d(P <0. 05)。结论婴幼儿经股外侧肌及上臂三角肌两种不同部位疫苗接种PCV13均具有较好的安全性,其中股外侧肌接种的局部反应发生率更低,安全性更好,应为PCV13首选接种部位。
- 白云骅李淑萍丁舒芦强杨立清张彦利张军楠李丽张政陈秋萍霍敬磊王琳许海东
- 关键词：接种部位安全性
- 北京市朝阳区12 241名婴幼儿三个部位接种无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性分析被引量：20
- 2020年
- 目的分析三个部位接种无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTaP‑Hib)不良反应发生情况。方法选取2015年5月至2019年4月北京市朝阳区所有接种门诊自愿接种DTaP‑Hib疫苗的婴幼儿为研究对象,共12241名。DTaP‑Hib疫苗推荐免疫接种程序为3、4、5月龄进行基础免疫,18~24月龄加强免疫。将研究对象按照接种部位分为3组,分别为股外侧肌组、上臂三角肌组和臀部肌肉组,收集研究对象每剂次疫苗接种后30 min、7 d内的不良反应情况,比较不同部位不良反应发生率。结果股外侧肌、上臂三角肌和臀部肌肉组分别为3461、2659和6121名;共接种35027剂次,股外侧肌、上臂三角肌和臀部肌肉组分别接种11129、7957和15941剂次;共观察到不良反应2489例次,总不良反应发生率为7.11%,其中上臂三角肌组总不良反应发生率为9.69%(771例次),高于臀部肌肉组(7.60%,1211例次)和股外侧肌组(4.56%,507例次)(P<0.001)。上臂三角肌组轻度、中度和严重的不良反应发生率均高于其他两组,发生率分别为4.85%(386例次)、3.77%(300例次)和1.07%(85例次),组间差异有统计学意义(P值均<0.001)。基础免疫3剂次和加强免疫第4剂次在不同部位的总不良反应趋势一致,发生率由高到低依次为上臂三角肌注射、臀部肌肉注射和股外侧肌注射,组间差异有统计学意义(P值均<0.001)。结论研究对象3个部位接种DTaP‑Hib不良反应发生率均较低,均具有较好的安全性,其中股外侧肌组不良反应发生率最低,建议推荐为DTaP‑Hib疫苗的优先接种部位。
- 白云骅李淑萍丁舒芦强杨立清张彦利张军楠李丽张政
- 关键词：接种
- 北京市朝阳区2016-2017年冷链温度自动监控系统运行现况被引量：8
- 2018年
- 目的评价北京市朝阳区冷链温度自动监控系统运行状况。方法运用回顾性调查方法,收集2016-2017年朝阳区预防接种单位冷链温度自动监控系统的相关数据,分析冷链设备使用状况、冷链温度自动监控系统报警情况。结果朝阳区预防接种单位共装备冷链设备559台,其中正常使用495台（88.55%）,全部配备了冷链设备温度监控系统。2016年10月-2017年10月共监测到302台冷链设备报警12 151次,报警率为0.40/万。报警的主要原因为台式冰箱在门诊日频繁开启（48.44%）、冷链设备在疫苗出入库时开门时间较长（19.53%）。92.97%（119/128）的预防接种工作人员认为冷链温度自动监控系统有利于提高冷链管理质量和效率。结论北京市朝阳区冷链温度自动监控系统运行稳定,提高了冷链设备管理的效率。建议该系统与预防接种信息系统进行对接,实现数据共享。
- 白云骅刘兆秋郑东旖王琳许海东杨立清李丽芦强张彦利张军楠张政李淑萍
- 关键词：冷链疫苗
- 北京市朝阳区2006～2008年流感流行期监测分析被引量：3
- 2008年
- 目的：掌握北京市朝阳区2006—2008年度流感流行动态及流感病毒的变异情况，为制定预防与控制流感流行措施提供科学依据。方法：依照《国家流感监测方案》要求的标准进行流行病学和病原学监测。结果：2006—2007年流行期采集流感样病例咽拭子310件，分离出流感病毒146株，阳性率为47．10％，其中甲3亚型114株，占78．08％；甲1亚型24株，占16．44％；乙型8株，占5．45％。2007—2008年流行期共采集流感样病例咽拭子标本600件，分离出流感病毒301株，阳性率为50．17％。其中甲3亚型57株，占18．94％，甲1亚型3株，占0．10％；乙型241株，占80．07％；两个流行期分别以12月和1月病毒检出率最高，且流感样病例门诊就诊百分比趋势与病毒分离率基本一致。结论：两个流行期监测表明，流感样病例数分别占门诊总病例数的2．35％和2．93％，监测门诊的流感样病例就诊高峰均在1月份，2006—2007年流行优势株为甲3亚型毒株，2007—2008年乙型流感病毒为流行优势毒株。流行病学采集的资料与病毒分离情况基本一致，说明朝阳区流感监测系统是敏感和特异的。
- 曾照丽白瑞婷马建新王晨崔树峰单志兰杨立清
- 关键词：流行性感冒流行病学监测病原学监测
- 国产冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)上市后安全性观察被引量：5
- 2018年
- 目的评价国产冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）用于动物致伤暴露后人群的安全性。方法在北京市、湖北省、湖南省选择11家狂犬病疫苗接种门诊,观察和收集2016-2017年动物致伤暴露人群接种5剂狂犬病疫苗后7d内的不良反应。结果 1 378名动物致伤暴露人群共接种狂犬病疫苗6 890剂次,总不良反应发生率为6.34%（437/6 890）,其中局部反应和全身反应发生率分别为1.94%（134例）和4.40%（303例）;1、2、3、4级不良反应发生率分别为5.73%（395例）、0.61%（42例）、0.00%、0.00%。第1-5剂不良反应发生率分别为15.46%（213例）、7.84%（108例）、6.24%（86例）、2.18%（30例）、0.00%。结论本研究中狂犬病疫苗的不良反应发生率低,疫苗安全性良好。
- 白云骅邵忆楠杨立清李丽张彦利芦强张军楠张政李淑萍
- 关键词：狂犬病疫苗安全性
- 北京市一起学生甲1型流感爆发的调查及病原学分析被引量：2
- 2006年
- 目的:了解一起学校流感爆发的情况及原因,以便为预防类似疫情的发生提供参考依据。方法:填写统一的个案调查表,对学校所有学生及教职工进行流行病学调查,采集病例的咽拭子分离培养流感病毒。结果:本次疫情总患病人数为25人,罹患率为7.20%(25/347)。MDCK细胞培养法分离出甲1流感病毒9株,分离率100%。鸡胚双腔法分离出甲1流感病毒1株,分离率11.11%。结论:此次流感爆发是由甲1型流感病毒引起。细胞培养法可明显提高流感病毒分离率。
- 白瑞婷曾照丽杨立清张晓曦马建新张春
- 关键词：流感
- 北京市朝阳区65岁以上老年人肺炎球菌疫苗接种意愿及影响因素被引量：13
- 2018年
- 目的了解北京市朝阳区老年人肺炎球菌疫苗接种意愿及影响因素。方法通过随机抽样方法,选取北京市朝阳区4个社区≥65岁常住老年人进行肺炎球菌疫苗接种意愿问卷调查,采用Logistic回归分析接种意愿的影响因素。结果在1 007名调查对象中,875名（86.9%）表示愿意接种肺炎球菌疫苗,290名（28.8%）曾接种过肺炎球菌疫苗。Logistic回归分析显示,患2种及2种以上慢性病（OR=0.28,95%CI：0.12-0.69）、曾经接种过免费流感疫苗（OR=6.62,95%CI：4.06-10.80）、曾经接种过肺炎球菌疫苗（OR=0.09,95%CI：0.03-0.23）、医生建议接种（OR=14.17,95%CI：8.66-23.19）的人群肺炎球菌疫苗接种意愿较高。结论北京市朝阳区老年人肺炎球菌疫苗接种意愿高,而接种率低。需加强相关知识和政策宣传,提高老年人肺炎球菌疫苗的接种率。
- 白云骅马伟吕敏吴疆陈秋萍霍敬磊马建李丽杨立清张彦利芦强张军楠张政李淑萍
- 关键词：肺炎球菌疫苗老年人
- 冻干A+C群脑膜炎球菌结合疫苗的安全性和免疫原性被引量：12
- 2010年
- 目的观察冻干A+C群脑膜炎球菌结合疫苗的安全性和免疫原性。方法遵循随机、对照、盲法的原则,选择6～9月龄和≥3岁人群,分别接种观察组(冻干A+C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗)和对照组(6～9月龄:A群脑膜炎球菌多糖疫苗;≥3岁:对照A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗)疫苗,观察接种反应、血清抗体含量及抗体阳转率。结果免疫后6～9月龄观察组和对照组全身反应总发生率分别为1.67%和4.58%,局部反应总发生率分别为0.83%和2.08%;≥3岁观察组和对照组全身反应总发生率分别为2.50%和3.33%,局部反应总发生率均为0.83%。6～9月龄观察组和对照组免后A群抗体含量分别为22.27和3.61μg/ml,抗体阳转率分别为99.01%和66.67%,两组差异有统计学意义(P<0.05);≥3岁观察组A、C群抗体含量分别为21.28和17.94μg/ml,抗体阳转率分别为99.04%和98.08%;≥3岁对照组A、C群抗体含量分别为34.43和22.66μg/ml,抗体阳转率均为98.04%,两组间抗体含量差异有统计学意义(P<0.05),但阳转率差异无统计学意义(P>0.05)。结论冻干A+C群脑膜炎球菌结合疫苗在6～9月龄组与3岁及以上组人群中接种具有良好的安全性和免疫原性。
- 时念民屈燕艾星庞润田白云骅杨立清吴疆
- 关键词：结合疫苗安全性免疫原性
- 肠道病毒71型灭活疫苗上市后安全性主动监测被引量：29
- 2017年
- 目的初步评价肠道病毒71型(EV71)灭活疫苗(EV71疫苗)上市后常规接种的安全性,比较疑似预防接种不良反应(AEFI)主动及被动监测的差异。方法 2016年8—11月在北京市朝阳区对3 162名儿童开展EV71疫苗上市后安全性监测,其中对770名受种儿童采用手机应用(APP)信息化平台进行主动监测AEFI,对2 392名受种儿童通过家长上报方式进行被动监测AEFI。结果主动监测组AEFI总发生率为42.33%(326/770),以全身反应为主,未见罕见和极罕见不良反应;被动监测组AEFI总发生率为0.67%(16/2 392),明显低于主动监测组(χ~2=51 274.285,P<0.001),主要表现为一般反应。结论该EV71疫苗安全性良好;主动监测能够更敏感地获得疫苗接种后不良反应,可为疫苗的安全性评价提供可靠的数据支持。
- 白云骅李丽张军楠芦强杨立清张彦利李淑萍张政董彦宏张馨月时念民
- 关键词：安全性
- b型流感嗜血杆菌结合疫苗的安全性及免疫原性被引量：7
- 2013年
- 目的评价诺华公司生产的b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)结合疫苗的安全性及免疫原性。方法采用随机、对照、双盲方法,将320名2～5月龄健康婴幼儿按照1∶1的比例分为实验组和对照组,实验组接种3剂诺华公司生产的Hib结合疫苗,对照组接种3剂某进口Hib结合疫苗,每剂间隔1个月,接种部位和途径均为上臂三角肌肌肉注射。每剂接种后30 min、6 h、24 h、48 h、72 h,对观察对象进行主动安全性观察;每剂接种后4～28 d,观察对象主动报告接种疫苗后的不良反应及不良事件发生情况。分别于接种前和全程免疫后28 d采集指血,ELISA法测定Hib-PRP抗体水平,评价疫苗的免疫原性。结果实验组3针总局部反应发生率为12.67%,对照组3针总局部反应发生率为14.69%,两组差异无统计学意义(P>0.05);实验组第1针局部反应发生率明显低于对照组,而第2、3针局部反应发生率高于对照组。实验组3针总全身反应发生率为19.33%,对照组3针总全身反应发生率为22.38%,两组差异无统计学意义(P>0.05);实验组与对照组各针次全身反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。实验组和对照组接种疫苗后,Hib-PRP抗体水平≥1.0μg/ml的比例分别为97.33%和95.80%,二者差异无统计学意义(P>0.05);Hib-PRP抗体水平≥0.15μg/ml的比例均为100%。实验组和对照组接种疫苗后,Hib-PRP抗体水平分别为(3.82±39.76)和(5.22±43.22)μg/ml。结论未观察到诺华公司Hib结合疫苗与某进口Hib结合疫苗的安全性和免疫原性存在差别。
- 罗凤基李丽张国辉张政王朝云杨立清艾星白云骅芦强时念民
- 关键词：B型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性免疫原性
