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杨顶建: 作品数：14 被引量：35H指数：4; 供职机构：兰州大学生命科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>

合作作者

痛稳素的合成及其对血管活性的影响被引量：6: 2000年; 用固相多肽合成方法合成了痛稳素(nocistatin), 并进行了以下几个方面的研究: (1) 对大鼠整体血压的影响; (2) 对大鼠后肢血管阻力的影响; (3) 对去内皮细胞的兔胸主动脉、腹主动脉、股动脉离体血管螺旋条张力的影响; (4) 对孤啡肽引起的大鼠整体血压降低作用的影响. 结果发现:痛稳素具升高大鼠整体血压、增大大鼠后肢血管阻力、引起去内皮细胞的兔腹主动脉和股动脉离体血管螺旋条收缩的作用, 对孤啡肽引起的大鼠整体血压降低作用无显著影响.; 陈强陈勇陈鲤翔杨顶建董守良王锐; 关键词：固相多肽合成孤啡肽血管阻力

一种胸腺五肽液相合成法: 本发明涉及胸腺五肽的合成方法。本发明是在酪氨酸苄酯上依次接上缬氨酸、天冬氨酸、赖氨酸和精氨酸，最后将产物Z－Arg(NO<Sub>2</Sub>)－Lys(2－Cl－z)－Asp－Val－Tyr(OBzl)上的保护基脱去...; 王锐魏洁赵倩予杨顶建张立臣许兆青; 文献传递

Sp1蛋白锌指结构域及其模拟物的合成及与寡聚核苷酸结合能力的研究被引量：1: 1997年; 用固相多肽合成方法首次合成转录因子Sp1的第2个锌指Sp1-ZF2及其突变体Sp1-ZF2/HT(E^(20)→H,R^(23)→T),模拟物ZF20和ZF15.CD谱及Co(Ⅱ)UV-可见光谱研究表明:当缺少足够的疏水氨基酸以及Cys与His距离改变时,锌指结构的形成将受到影响.凝胶阻滞电泳研究表明:突变的两位置显著影响特异识别.单个锌指肽可以与特异性寡聚核苷酸序列结合.; 王锐胡晓愚马亚平杨顶建董守良倪京满杨晓武李向群潘鑫复; 关键词：锌指结构域寡聚核苷酸

以结构为基础的δ<,2>阿片受体选择性肽配基及其自旋标记物的设计、合成与构效关系研究: 该文以新皮啡肽Ⅱ的结构为基础,设计合成了三个类似物并对其及母体进行了自旋标记,得到了八个化合物.通过受体选择性分析及体内外生物活性研究找出了δ阿片受体激动剂的构效关系;同时研究自旋标记对母体化合物的影响;通过ESR谱研究...; 杨顶建; 关键词：自旋标记 Δ阿片受体激动剂

神经肽类似物的设计合成、溶液构象和生物活性: 王锐杨顶建董守良陈强陈勇祁元明吴宁霍笑风; 新皮啡肽Ⅱ（deltorphinⅡ，DELⅡ）是1989年从美洲树蛙皮肤中提取出来的（阿片受体的专一性配体。N端3肽Tyr-D-Ala-Phe是其信使域，形成-trun，主要决定与受体的亲合性，C端4肽Glu-Val-V...; 关键词：; 关键词：生物活性

The Stability of Endomorphin-1 Solution: 2003年; Aim To study the most stable pH value of endomorphin-1 solution and toestimate the shelf-life of EM-1 solution. Methods The content of EM-1 in its solution was determinedby HPLC, and stability was studied by accelerated tests. Results The most stable pH value of EM-1solution was observed. By the accelerated tests we obtained the Arrhe-nius relationship and thepharmacokinetic parameters. Conclusion The most stable pH value of EM-1 solution is 4.5 -4.8. Thet_(1/2)(25℃) is 45 d.; 刘晖杨顶建倪京满王锐; 关键词：ENDOMORPHIN-1 HPLC

痛稳素碳末端八肽翻转孤啡肽对抗吗啡镇痛的作用被引量：1: 2001年; 目的　观察痛稳素碳末端八肽在小鼠脑内对孤啡肽对抗吗啡的镇痛作用的影响。方法　固相多肽合成法合成了痛稳素碳末端八肽 ,用辐射热甩尾法测定痛阈 ,观察 (1)小鼠脑室注射 (icv)孤啡肽对吗啡镇痛作用的影响 ;(2 )小鼠脑室注射 (icv)痛稳素碳末端八肽对小鼠基础痛阈的影响 ;(3)小鼠脑室联合注射 (icv)痛稳素碳末端八肽和孤啡肽对吗啡镇痛作用的影响。结果　孤啡肽可对抗吗啡的镇痛作用 ;痛稳素碳末端八肽本身不影响小鼠的基础痛阈 ,但可逆转孤啡肽对抗吗啡的镇痛作用。; 陈勇陈鲤翔陈强杨顶建彭雅丽杨祺王锐; 关键词：固相多肽合成孤啡肽吗啡镇痛

负电中心的结构改变对系统素活性的影响: 2007年; 系统素(Sys)作为植物最初内源性多肽信号分子,是从番茄损伤叶片中分离的具有18个氨基酸残基的多肽．作者通过用谷氨酸分别或全部替换系统素11位及18位天冬氨酸,产生3个新系统素类似物,并对其生物活性进行了研究,试图找出系统素负电中心结构对活性的影响,通过构效关系研究,以期发现其在植物细胞中新的具有较高诱导活性类似物．实验结果发现,保持了系统素负电中心的类似物均能够剂量依赖地提高植物的抗氧化活性．并且Glu^(18)-Sys的诱导活性高于Glu^(11)-Sys的诱导活性,但两者的抗氧化活性均较母体有所降低;同时还表明不仅它的负电中心对系统素的活性十分重要,而且主链上不同位置的负电中心对系统素的活性的影响也不同．此外[Glu^(22),Glu^(18)]-Sys的诱导活性高于系统素的活性,可提高番茄的抗氧化性．说明在系统素中谷氨酸的替代不仅保持了它的负电中心,而且其构象更有利于和受体结合或与受体结合时与系统素一致．; 姜月霞杨顶建李红玉; 关键词：系统素构效关系抗氧化性

侧脑室注射内吗啡肽-1对麻醉大鼠血压的影响被引量：6: 2001年; 目的　观察侧脑室注射内吗啡肽 1(EM 1)对麻醉大鼠血压的影响 ,并初步探讨其作用机理。方法　侧脑室埋植导管给药 ,颈动脉插管测血压。结果　icvEM 1剂量依赖、纳洛酮敏感地降低麻醉大鼠的血压。icv或iv酚妥拉明、普萘洛尔和ivL NNA对EM 1引起的血压降低反应无影响 ;给予阿托品 (icv 2 5 μg·kg- 1 ;或iv 5 0 μg·kg- 1 )和切断双侧迷走神经减弱EM 1引起的血压降低反应。结论　icvEM 1可引起麻醉大鼠血压降低 ;此效应由阿片受体介导 ,有中枢M受体的参与。; 吴宁霍笑风陈强杨顶建王锐; 关键词：内吗啡肽-1 降血压阿片受体

HIV蛋白酶抑制剂研究进展被引量：7: 1996年; ＨＩＶ蛋白酶抑制剂研究进展１）王锐２）杨顶建（兰州大学生物系，兰州７３００００）倪京满（兰州大学化学系，兰州７３００００）获得性免疫缺陷综合症，又称艾滋病（ＡＩＤＳ），它是由一种被称为人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染所引起的．位于Ｔ淋巴细胞上的ＣＤ４分...; 王锐杨顶建倪京满; 关键词：艾滋病毒蛋白酶抑制剂