松丽涛
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
- 供职机构：中南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 荧光光谱法研究β-环糊精衍生物对氟比洛芬的包结作用被引量：1
- 2010年
- 采用荧光光谱法研究了β-CD衍生物对氟比洛芬的包结作用。实验考察了β-CD衍生物种类及其浓度、乙醇含量、离子强度及pH等因素对包结作用的影响。实验结果表明:随β-CD衍生物浓度的增大,荧光强度逐渐增强,其中HP-β-CD的增强效果最明显,即表明HP-β-CD对氟比洛芬的包结作用最强。1/(F-F0)对1/[CD]所作的双倒数曲线为直线,说明氟比洛芬与环糊精形成1∶1的包合物。随离子强度增大,包合作用增强;溶液中乙醇比例和pH越大,HP-β-CD与氟比洛芬包结物的包合作用越弱。
- 苗家兵周涛唐课文松丽涛
- 关键词：荧光光谱Β-环糊精衍生物包结作用氟比洛芬
- 反应萃取手性分离苯基琥珀酸对映体动力学研究
- 2011年
- 通过恒界面池研究了羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)萃取苯基琥珀酸对映体(PSA)动力学.采用伴随化学反应的萃取理论获得萃取动力学.实验分别考察了搅拌速率、界面面积、对映体浓度和萃取剂浓度等条件对PSA对映体萃取动力学的影响.实验结果表明:HP-β-CD萃取PSA对映体的反应为"快反应";对对映体反应是一级反应,对萃取剂反应是二级反应;R-PSA,S-PSA反应速率常数分别为3.4×10-2m6mol-2s-1,9.96×103m6mol-2s-1.这些数据对萃取过程的设计是很重要的.
- 唐课文苗家兵周涛松丽涛
- 关键词：动力学手性分离
- 酮洛芬对映体的双相识别手性萃取分离被引量：3
- 2010年
- 研究了酮洛芬在溶有酒石酸酯的有机相和β-环糊精衍生物水相萃取体系中的分配行为;考察了有机溶剂、酒石酸酯、环糊精衍生物的种类、萃取剂浓度和pH等因素对分离效果的影响。结果表明,β-环糊精衍生物优先识别S-对映体而不是R-对映体,但L-酒石酸酯的识别能力刚好相反;1,2-二氯乙烷作为有机溶剂,三甲基-β-环糊精和L-酒石酸异丁酯做手性萃取剂是最好的选择;萃取剂的浓度和pH对分离效果有明显影响;当三甲基-β-环糊精和L-酒石酸异丁酯的浓度分别为0.1mol/L和0.2mol/L、水相pH=2.5时,分离效果最好。
- 田丰娟松丽涛蒋新宇
- 对映体手性萃取分离及包结作用的研究
- 本文采用一种新的手性分离技术——双相识别手性萃取法对布洛芬、2-苯丙酸和氟联苯丙酸对映体进行萃取拆分研究。主要内容如下:
1布洛芬、2-苯丙酸和氟联苯丙酸对映体的萃取拆分研究:考察了有机溶剂的种类、萃取剂(β-环糊...
- 松丽涛
- 关键词：布洛芬氟比洛芬包结作用手性分离
- 文献传递
- β-环糊精衍生物对α-苯丙酸包结作用的研究被引量：1
- 2010年
- 用紫外光谱法研究了系列β-环糊精衍生物(羟丙基-β-环糊精、羟乙基-β-环糊精和甲基-β-环糊精)对α-苯丙酸的包结作用,考察了不同β-环糊精衍生物对不同存在状态的α-苯丙酸的包结行为。结果说明,α-苯丙酸与β-环糊精衍生物形成的包合物的包合比为1∶1,三种主体环糊精的包结能力强弱顺序为:羟乙基-β-环糊精>羟丙基-β-环糊精>甲基-β-环糊精。羟丙基-β-环糊精适合包结分子状态的α-苯丙酸,而不易包结离子状态的α-苯丙酸。
- 蒋新宇松丽涛唐课文苗家兵
- 关键词：Β-环糊精衍生物紫外光谱法包结作用
