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林令君

作品数:4 被引量:6H指数:2
供职机构:山东大学附属省立医院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇沙坦
  • 4篇细胞
  • 4篇巨噬细胞
  • 4篇厄贝沙坦
  • 3篇单核
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白表达
  • 2篇细胞系
  • 2篇巨噬细胞系
  • 1篇单核-巨噬细...
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇核因子
  • 1篇核因子-ΚB
  • 1篇核因子-ΚB...
  • 1篇LOX-1

机构

  • 4篇山东大学

作者

  • 4篇林令君
  • 3篇王晓俐
  • 2篇田洪波
  • 2篇张绪洪
  • 2篇吕晓霞
  • 1篇王晓玲
  • 1篇董波
  • 1篇李文华
  • 1篇张东善
  • 1篇朱艳丽

传媒

  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇湖南中医药大...

年份

  • 4篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
厄贝沙坦对巨噬细胞凝集素样氧化低密度脂蛋白受体表达的影响
背景:   动脉粥样硬化是心血管疾病发病的主要起因,严重影响着人类身体健康。随着人们生活水平提高,心血管疾病呈现递增趋势。泡沫细胞在动脉粥样硬化发生、发展过程中起着重要作用,它主要由巨噬细胞通过其表面的清道夫受体摄取氧...
林令君
关键词:厄贝沙坦蛋白表达动脉粥样硬化
文献传递
厄贝沙坦对巨噬细胞凝集素样氧化低密度脂蛋白受体(LOX-1)基因及蛋白表达的影响
2012年
目的研究不同浓度厄贝沙坦对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的人单核/巨噬细胞系(THP-1)凝集素样氧化低密度脂蛋白受体(LOX-1)mRNA和蛋白表达的影响,并探讨其可能的机制。方法 THP-1细胞经0.16μmoL/L佛波酯诱导分化后,将细胞分为3组:对照组、AngⅡ组、厄贝沙坦干预组,干预组分别加入不同浓度厄贝沙坦孵育2 h后,再加入AngⅡ1×10-6moL/L孵育24 h,用荧光定量PCR和细胞酶联免疫法检测(LOX-1)mRNA和蛋白表达。结果与对照组比较,Ang II可明显上调THP1细胞(LOX-1)mRNA和蛋白表达,差异有统计学意义(P<0.05)。不同浓度厄贝沙坦均能抑制(LOX-1)蛋白表达(P<0.05),并且随着厄贝沙坦浓度降低,抑制作用减低,即两者呈浓度依赖性。结论厄贝沙坦以浓度依赖方式抑制AngⅡ诱导的THP1细胞(LOX-1)mRNA和蛋白表达,减少巨噬细胞通过(LOX-1)途径的氧化低密度脂蛋白(oxLDL)摄入,影响泡沫细胞的发生、发展,发挥其抗动脉粥样硬化(AS)作用。
林令君王晓俐张绪洪吕晓霞田洪波朱艳丽
关键词:厄贝沙坦
葡萄糖和厄贝沙坦对单核巨噬细胞系凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体表达的影响被引量:2
2012年
目的研究不同浓度葡萄糖和厄贝沙坦对人单核巨噬细胞系(THP-1)凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体mRNA及蛋白表达的影响,并探讨其可能的机制。方法 THP-1细胞经0.16μmol/L佛波酯诱导分化72 h后,将细胞分为对照组、不同浓度葡萄糖组(5、8、12和15 mmol/L)和厄贝沙坦干预组,葡萄糖组将不同浓度葡萄糖与诱导分化的巨噬细胞孵育24 h,厄贝沙坦干预组用厄贝沙坦预先孵育2 h后,再加入15 mmol/L葡萄糖共同孵育24 h。用荧光定量PCR和细胞酶联免疫法检测凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体mRNA和蛋白的表达。结果与对照组相比,5 mmol/L葡萄糖组凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体mRNA及蛋白表达差异无显著性(P>0.05),其余高糖组该受体mRNA和蛋白表达明显增加(P<0.05),并且其表达呈浓度依赖性;厄贝沙坦可显著抑制此作用,使该受体表达明显降低。结论高糖以浓度依赖方式上调凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体mRNA和蛋白的表达,这可能是导致动脉粥样硬化发生的机制之一;厄贝沙坦可显著抑制这一作用,可能在抗动脉粥样硬化中起作用。
林令君王晓俐吕晓霞张东善张绪洪
关键词:葡萄糖厄贝沙坦巨噬细胞
厄贝沙坦对单核-巨噬细胞核因子-κB活性和表达的影响研究被引量:4
2012年
目的研究血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)1型受体(AT1)拮抗剂厄贝沙坦对单核-巨噬细胞核因子-κB(NF-κB)活性和表达的影响,探讨厄贝沙坦抗动脉粥样硬化(AS)的作用机制。方法用不同浓度的厄贝沙坦预作用已诱导分化的单核-巨噬细胞2 h,再加入1×10-6mol/L的AngⅡ24 h后,用细胞免疫荧光染色检测单核-巨噬细胞表达NF-κB P65的阳性细胞率,采用电泳迁移率改变分析检测NF-κB的活性。结果单核-巨噬细胞NF-κBP65阳性表达率,AngⅡ组(65.2±7.2)%>0.01μmol/L厄贝沙坦组(47.2±5.8)%>0.1μmol/L厄贝沙坦组(32.7±3.6)%>1μmol/L厄贝沙坦组(15.2±4.1)%>空白对照组(8.1±3.0)%,组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05);NF-κB的活性,AngⅡ组>各浓度厄贝沙坦组>空白对照组(P<0.05),0.01μmol/L厄贝沙坦组、0.1μmol/L厄贝沙坦组均>1μmol/L厄贝沙坦组(P<0.05),0.01μmol/L厄贝沙坦组与0.1μmol/L厄贝沙坦组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论厄贝沙坦可浓度依赖性地抑制AngⅡ诱导的单核-巨噬细胞NF-κB的活性和表达,其可能通过此作用抑制AS的启动环节,从而发挥抗AS作用。
田洪波王晓俐林令君董波李文华王晓玲
关键词:厄贝沙坦巨噬细胞核因子-ΚB
共1页<1>
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