林华妹
- 作品数：15 被引量：64H指数：4
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 青蒿琥酯及其与放疗联用对CNE细胞的作用被引量：3
- 2009年
- 目的研究青蒿琥酯及其与放疗联用对鼻咽癌CNE细胞增殖和凋亡的影响。方法采用细胞集落计数法和原位末端标记（TUNEL）法，测定单用青蒿琥酯及其与放疗联用对CNE细胞增殖的抑制作用和对凋亡的诱导。结果青蒿琥酯能够抑制CNE细胞增殖，并呈现明显的剂量效应，药物浓度2．5～50μg／ml的细胞存活率为15．75％～93．64％。青蒿琥酯可诱导CNE细胞凋亡，高浓度组（10μg／ml）作用比低浓度组（5μg／ml）强（P〈0．05）。当青蒿琥酯与放疗联用时作用更为明显，联用组的作用效果均优于单用青蒿琥酯组或单纯放疗组。结论青蒿琥酯对CNE细胞增殖有明显的抑制和诱导凋亡作用，且和放疗联用作用更强。
- 林华妹苏颖陈增林可焴贾静邹长棪
- 关键词：青蒿琥酯放疗
- 善得定抑制体外肺腺癌Spc-a1细胞生长的实验研究
- 2005年
- [目的]研究生长抑素类似物善得定在体外对肺腺癌细胞株Spc-a1生长抑制和肺腺癌细胞凋亡的作用。[方法]以不同浓度穴0.01,0.1,1.0,10,20μg/ml雪善得定作用于肺腺癌细胞株Spc-a172h后,采用MTT法观察其抑瘤效应,采用TUNEL原位末端标记法检测肺腺癌细胞Spc-a1凋亡情况。[结果]善得定对肺腺癌Spc-a1细胞作用与药物剂量呈明显正相关(P=0.0001);10μg/ml,20μg/ml善得定对肺腺癌细胞Spc-a1抑制率分别为6.264%、7.78%。善得定0.01μg/ml,0.1μg/ml,1.0μg/ml浓度时引起肺腺癌细胞株Spc-a1凋亡发生率分别为1.89%,3.56%,4.44%。[结论]在体外善得定可抑制肺癌细胞Spc-a1生长。
- 徐振武苏颖黄诚林华妹艾响铃邹长炎
- 关键词：善得定肺腺癌凋亡
- 善宁联合抗肿瘤药物对肺腺癌细胞株Spc-al生长影响的实验研究
- 2011年
- 目的观察不同浓度生长抑素类似物善宁与数种抗肿瘤药物在体外对肺腺癌细胞株Spc-al生长的影响。方法用MTT法检测不同浓度善宁联合抗癌药物对肺腺癌细胞Spc-al抑瘤试验。结果善宁对肺腺癌Spc-al细胞作用效应与其不同浓度的药物剂量呈明显正相关(P=0.0001);不同浓度善宁与顺铂1.0μg.mL-1及羟基喜树碱1.0μg.mL-1联用时有统计学差异(P值分别为:0.001,0.046);结论在体外善宁可有效抑制肺癌细胞Spc-al生长。与顺铂和羟基喜树碱药物配伍有累积抗癌效应。
- 徐振武黄诚苏颖林华妹邹长炎
- 关键词：肺腺癌抗癌药
- 选择性环氧合酶-2抑制剂NS-398下调K562/ADM细胞MDR1/P-gp表达被引量：2
- 2008年
- 目的探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS-398对白血病多药耐药K562/ADM细胞P-糖蛋白(P-gp)表达的影响。方法以细胞K562/ADM为NS-398作用的靶细胞,MTT法检测细胞增殖活性;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测多药耐药基因(MDRl)mRNA的表达;流式细胞仪(FCM)测定P-gp蛋白表达水平。结果NS-398显著抑制K562/ADM细胞增殖,呈时间、剂量正相关效应;下调K562/ADM细胞MDRl基因表达并抑制P-gp合成,呈明显的剂量依赖关系。结论COX-2抑制剂NS-398可在一定时间和剂量范围抑制白血病多药耐药K562/ADM细胞MDRl/P-gp表达,并能抑制K562/ADM多药耐药细胞增值。
- 何火聪林根苏颖贾静邹长棪林华妹
- 关键词：NS-398K562/ADM细胞P-糖蛋白多药耐药
- 胃癌中FOXD3的表达及其与β-catenin表达的相关性被引量：2
- 2020年
- 目的探讨FOXD3表达与胃癌临床病理学特征、预后及β-catenin表达的相关性。方法收集78例胃癌及癌旁组织,采用qRT-PCR法检测FOXD3 mRNA的表达,采用免疫组化EnVision法检测β-catenin的表达。结果FOXD3 mRNA在胃癌组织中的表达量为0.146±0.036,在癌旁组织中的表达量为-0.379±0.107,上调3.35倍(P=0.001)。FOXD3表达与胃癌分化程度和Lauren分型密切相关(P<0.05)。Kaplan-Meier分析结果显示,FOXD3高表达组总体生存率(overall survival,OS)比低表达组差(P=0.046)。Spearsman等级相关性分析结果显示,胃癌中FOXD3表达与β-catenin表达呈正相关(r=0.280,P=0.023)。结论FOXD3在胃癌组织中过表达并与胃癌组织分化程度、Lauren分型及预后密切相关,FOXD3可能通过Wnt/β-catenin信号促进胃癌的发生、发展,FOXD3可能是判断胃癌预后的分子标志物。
- 邹长棪林华妹胡丹苏颖夏言郑雄伟林贤东
- 关键词：胃肿瘤Β-CATENIN预后信号通路
- 胃癌细胞色素氧化酶CYP3A4基因多态性与含紫杉醇方案化疗敏感性的研究被引量：4
- 2014年
- 目的探讨胃癌细胞色素氧化酶CYP3A4基因多态性与含紫杉醇方案化疗敏感性的关系。方法采用变性高效液相色谱技术（DHPLC）和基因测序技术检测53例晚期胃癌患者外周血中CYP3A4基因的突变情况，观察并评价含紫杉醇化疗方案的疗效与CYP3A4基因多态性的关系。结果DHPLC检测显示，53例胃癌患者中CYP3A4基因单峰者（野生型）32例，双峰者（突变型）21例；测序结果显示，CYP3A4基因第10号外显子第27位C缺失突变。野生型组有效率（RR）为40．6％，疾病控制率（DCR）为84．4％；突变型组RR为33．3％，DCR为85．7％，两组RR和DCR的差异均无统计学意义（P〉0．05）。53例胃癌患者的中位无进展生存时间（PFS）为6．5个月（95％CI：3．576～9．424个月），中位总生存时间（OS）为11．0个月（95％CI：6．955～15．045个月）。CYP3A4野生型与突变型患者中位PFS（7．0个月掷．7．0个月）和OS（10．0个月vs．14．0个月）的差异均无统计学意义（P〉O．05）。使用含铂方案患者CYP3A4基因野生型和突变型中位PFS的差异无统计学意义（P〉0．05），使用非含铂方案中位PFS的差异有统计学意义（p=0．024），含铂与非含铂方案中位0s的差异均无统计学意义（P〉0．05）。采用3药联合与两药联合方案患者的中位PFS和0s均与CYP3A4基因多态性无关。野生型与突变型患者不良反应均较轻，以1～2级为主，常见不良反应包括食欲减退、恶心呕吐和白细胞减少。结论CYP3A4基因第10号外显子第27位C缺失突变，CYP3A4基因突变型晚期胃癌患者使用含紫杉醇方案有延长0s的趋势。
- 杨建伟陈增苏颖高炜林锦源贾静林华妹蒙燕
- 关键词：变性高效液相色谱技术胃癌紫杉醇
- FOXD3在胃癌组织中的表达及其临床意义
- 研究背景和目的叉头框转录因子D3（forkhead box D3,FOXD3）,是FOX转录因子家族的重要成员之一,参与胚胎发育和胚胎干细胞、神经嵴细胞系的形成、迁移和分化。FOXD3与其他转录因子相互作用,在肿瘤的发生...
- 邹长棪林华妹苏颖林贤东
- 关键词：胃肿瘤Β-CATENIN预后信号通路
- 文献传递
- 三氧化二砷抑制肝癌细胞端粒酶表达及诱导细胞凋亡作用被引量：26
- 2003年
- 目的:观察三氧化二砷对体外培养的人肝癌细胞株细胞端粒酶表达和细胞生长抑制的影响及诱导细胞凋亡的作用,探讨三氧化二砷的抗肿瘤作用及机制.方法:采用噻唑蓝比色分析法(MTT法),流式细胞分析,原位杂交方法以及TUNEL原位末端标记法观察和检测了不同浓度的三氧化二砷对人肝癌细胞株(SMMC-7721)细胞的增生,细胞DNA含量的分布,细胞端粒酶表达的影响及细胞凋亡的诱导作用.结果:20,5,5μmol/L三氧化二砷在24,48,72h时抑制率分别为22.0%,25.7%,32.0%,均能明显抑制人肝癌细胞株细胞的增生(单侧置信区间为10.1,23.7,18.0,P<0.05).流式细胞分析显示加药组G0/G1期细胞比例减少,S期细胞所占比例增高.随着药物浓度的增加细胞端粒酶的表达下降,而凋亡细胞数增加.结论:三氧化二砷能抑制人肝癌细胞增生,其抑制作用具有时间-计量效应关系,并能抑制肝癌细胞端粒酶的表达及诱导肝癌细胞凋亡.
- 苏颖陈增林可焴邹长棪林华妹
- 关键词：三氧化二砷肝癌细胞端粒酶
- piR-9994对胃癌细胞增殖,迁移及侵袭的影响及机制研究
- 目的:探讨piR-9994对胃癌细胞生物学行为的影响及可能的机制。方法:采用qRT-PCR检测piR-9994在胃癌细胞系（MGC803和AGS）和正常胃上皮细胞（GES-1）中的表达情况;构建过表达,敲低piR-999...
- 林华妹邹长棪苏颖胡丹廖锦容
- 关键词：胃癌增殖EMT
- 文献传递
- 肺癌组织及外周血多药耐药基因相关蛋白的表达及其相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的检测多药耐药相关蛋白(MRP)和肺耐药蛋白(LRP)在肺癌组织及外周血中的表达及其相关性,探讨其临床意义。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测47例患者肺癌组织及外周血的MRP、LRP mRNA的表达水平。结果肺癌组织及外周血,MRP mRNA的阳性表达率分别为74.5%(35/47)和70.2%(33/47),两者之间呈显著相关(r=0.686,P<0.01);LRP mRNA的阳性表达率分别为82.9%(39/47),76.6%(36/47),两者之间亦呈显著相关(r=0.368,P<0.01);肺癌组织MRP mRNA和LRP mRNA的表达表现为正相关(r=0.384,P<0.01)。结论肺癌患者MRP、LRP mRNA的表达密切相关,检测外周血中MRP、LRP mRNA表达能间接反映癌组织对化疗药物的耐受性。
- 陈增苏颖林可焴林华妹
- 关键词：肺癌多药耐药MRNA化疗
