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林夏: 作品数：52 被引量：120H指数：6; 供职机构：江苏康缘药业股份有限公司更多>>; 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项江苏省科技成果转化专项资金更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

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一种注射用活血通络成分检测方法: 本发明涉及分析化学领域，特别涉及一种注射用活血通络成分检测方法。该检测方法包括：取注射用活血通络供试品溶液以及标准品溶液进行UPLC检测，UPLC检测的色谱条件为：采用C18色谱柱，以甲醇为流动相A相、酸的水溶液为流动相...; 萧伟林夏崔培超徐桂红李家春黄文哲王振中

一种双鱼颗粒GC定量指纹图谱的建立方法及其应用: 本发明公开了一种双鱼颗粒GC指纹图谱的建立方法，包括：制备供试品溶液：取双鱼颗粒，研细，将双鱼颗粒粉末置于烧瓶中，以水和正己烷为提取溶剂，采用挥发油提取器提取，分取正己烷层，过滤，取续滤液，即得供试品溶液；分别将至少10...; 萧伟林夏崔培超秦建平胡军华黄文哲胡晗绯王振中; 文献传递

水牛角水解提取物的除钡方法探析被引量：1: 2011年; 目的:探索水牛角硫酸水解提取物钡残留消除方法。方法:以pH为指标调控氢氧化钡用量,中和水牛角硫酸水解液,浓缩,干燥,制成水牛角提取物,以原子吸收光谱法测定其提取物含量。结果:pH与提取物钡残留随氢氧化钡溶液用量增加相应升高,当pH<3.20时,未检测到钡残留。结论:控制氢氧化钡用量,使中和液pH保持在3.20以下,可以有效除去提取物中钡残留。; 尚强刘岩林夏王振中徐连明; 关键词：水牛角原子吸收光谱法 PH

HPLC法测定盐酸决奈达隆片的含量及其有关物质被引量：1: 2013年; 目的：建立测定盐酸决奈达隆片含量及有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为C18,以甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲溶液（32∶50∶18）为流动相,流速为1.5 ml/min,检测波长为220 nm,柱温为40℃。结果：决奈达隆与各杂质分离度良好,盐酸决奈达隆检测质量浓度线性范围为5.2~103.0μg/m（lr=0.999 9）,低、中、高质量浓度回收率分别为100.4%、100.6%、100.2%,平均回收率为100.4%,RSD=0.8%（n=3）;杂质A、杂质B、主成分、杂质C、杂质D的检测限分别是0.25、0.25、0.5、1.0、1.0 ng。结论：建立的方法专属性好、操作简便,可用于盐酸决奈达隆片含量及其有关物质的测定。; 仲艳傅小勤李家春陈保来林夏王振中毕宇安萧伟; 关键词：高效液相色谱法

一种中药组合物及其原料药材的指纹图谱检测方法: 本发明公开了一种具有防治感冒及急、慢性气管炎功效的中药组合物的指纹图谱检测方法及其原料药材检测方法，该方法包括供试品溶液的制备、对照指纹图谱的建立和供试液指纹图谱的测定。本发明通过大量实验筛选出最佳的流动相组成，梯度洗脱...; 萧伟胡军华林夏章晨峰; 文献传递

一种散结镇痛药品的检测方法: 本发明公开了一种散结镇痛药品的检测方法，该方法包括步骤：1)将散结镇痛药品与提取溶剂混合提取，制得供试品溶液；2)将供试品溶液进行液相色谱质谱检测，得到指纹图谱；3)根据所述指纹图谱，标准曲线和散结镇痛药品供试品的质量，...; 萧伟秦建平潘有智林夏李家春黄文哲王振中; 文献传递

电感耦合等离子质谱法测定热毒宁注射液中有害元素铅砷镉汞铜的含量被引量：5: 2015年; 目的：建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定热毒宁注射液中铅（Pb）,砷（As）,镉（Cd）,汞（Hg）,铜（Cu）5种元素同时的方法。方法：样品经微波消解后,以ICP-MS同时测定上述5种元素,其中Cu,As以铬（Ge）作为内标,Cd以铟（In）作为内标,Hg,Pb以铋（Bi）作为内标进行定量以改善基体效应和干扰。结果：各元素的检出限在0.009~0.113μg·L-1;各元素的线性关系良好,Pb,As,Cd,Cu,Hg线性范围分别为0~20,0~20,0~10,0~200,0~5μg·L-1。r均≥0.999;精密度RSD〈1.9%;重复性良好,回收率在97.8%~110.9%,RSD〈4.3%。20批样品中5种元素的含量均符合规定。结论：该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,各项分析性能指标均达到要求,适用于热毒宁注射液中Pb,As,Cd,Hg,Cu元素的测定。; 胡军华王金玲林夏王永香李家春萧伟; 关键词：热毒宁注射液铅砷镉汞铜

桂枝茯苓胶囊中三萜类成分UPLC指纹图谱研究被引量：11: 2016年; 目的建立桂枝茯苓胶囊（GFC）三萜类成分UPLC指纹图谱方法,为评价GFC的质量提供新方法。方法采用Agilent Zorbox Eclipse Plus HD C18（100 mm×2.1 mm,1.8μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.2 m L/min,柱温30℃,检测波长为210 nm。采用Q-TOF/MS对指纹图谱中共有峰进行指认。结果得到分离度和重复性良好的GFC三萜类成分指纹图谱,确定了20个共有峰,其中1-7、10、12、14-17号峰共13个共有峰来自于茯苓,8、11号峰来自于桂枝,9号峰来自于白芍和牡丹皮,13号峰来自于桃仁、白芍、牡丹皮和桂枝。10批成品指纹图谱相似度在0.90以上。UPLC-Q-TOF/MS共鉴定出15个成分,分别为常春藤皂苷（1）、去氢土莫酸（2）、土莫酸（3）、猪苓酸C（4）、3-表去氢土莫酸（6）、茯苓酸D（7）、α-亚麻酸（9）、去氢茯苓酸（10）、齐墩果酸（11）、茯苓酸（12）、亚油酸（13）、棕榈油酸甲酯（15）、棕榈酸（16）、棕榈酸乙酯（17）、胡萝卜苷（18）。结论建立的UPLC指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,适用于GFC的质量控制。; 林夏何艳梅李家春黄文哲萧伟丁岗; 关键词：桂枝茯苓胶囊 UPLC 三萜类成分茯苓去氢土莫酸茯苓酸胡萝卜苷

基于小粒径色谱柱的哮喘颗粒HPLC指纹图谱研究及多成分快速测定被引量：3: 2017年; 目的采用小粒径色谱柱建立哮喘颗粒(XCG)HPLC指纹图谱,同时快速测定其中7个有效成分(莫诺苷、苦杏仁苷、马钱苷、升麻素苷、5-O-维斯阿米醇苷、木兰脂素、五味子醇甲)的方法。方法采用HPLC,色谱柱为Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,3.5μm);流动相为甲醇-乙腈-水;体积流量1.0 m L/min;梯度洗脱;检测波长:210 nm(苦杏仁苷、木兰脂素)、240 nm(莫诺苷、马钱苷、升麻素苷、5-O-维斯阿米醇苷、五味子醇甲及指纹图谱);柱温40℃;采用UPLC-Q-TOF/MS结合对照品对共有峰进行指认。结果得到分离度和重现性良好的HPLC指纹图谱,标定了20个共有峰,10批样品相似度在0.90以上;采用UPLC-Q-TOF/MS对共有峰进行指认,11个成分经对照品比对,分别为莫诺苷、苦杏仁苷、马钱苷、升麻素苷、5-O-维斯阿米醇苷、木兰脂素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素,并对其中与功效相关的成分莫诺苷、苦杏仁苷、马钱苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、木兰脂素、五味子醇甲进行定量分析,平均回收率在97.3%~103.8%(RSD均小于2.0%),10批次样品中7个成分量分别为莫诺苷0.51~0.69 mg/g,苦杏仁苷5.01~5.95 mg/g,马钱苷1.02~1.33 mg/g,升麻素苷0.35~0.45 mg/g,5-O-维斯阿米醇苷0.45~0.55 mg/g,木兰脂素0.38~0.48 mg/g,五味子醇甲0.89~1.08 mg/g,各成分量的RSD均小于11.0%。结论建立的指纹图谱和7个成分定量测定的方法,快速、准确、可靠,可以用于XCG的质量评价。; 林夏李淼崔培超李家春黄文哲王振中萧伟; 关键词：升麻素苷 5-O-甲基维斯阿米醇苷木兰脂素

一种大株红景天的检测方法: 本发明公开了一种大株红景天的检测方法，其特征在于，该方法包括，取红景天苷、酪醇对照品配制得到对照品溶液；取大株红景天供试品溶液以及所述对照品溶液进行检测。本发明的测定方法以红景天苷及生物活性良好的酪醇作为含量控制指标，该...; 肖伟林夏崔培超王伟胡军华于桂芳; 文献传递

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