柯贤福
- 作品数：46 被引量：110H指数：6
- 供职机构：浙江省医学科学院更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目国家科技支撑计划浙江省公益性应用研究计划(实验动物)项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学政治法律更多>>
- 长爪沙鼠ATPase8,ATPase6,COX3基因的克隆及序列分析
- 目的对长爪沙鼠线粒体ATPase8,ATPase6,COX3基因全序列进行测定,并对其进行鉴定及进化分析。方法根据长爪沙鼠已知基因序列设计引物,采用PCR产物测序法,对目的片段进行测序鉴定。结合已公布啮齿类动物ATPas...
- 李长龙柯贤福卢领群郭红刚萨晓婴
- 关键词：长爪沙鼠克隆进化分析
- 文献传递
- 长爪沙鼠ATPase8，ATPase6，COX3基因的克隆及序列分析
- 目的:对长爪沙鼠线粒体ATPase8，ATPase6，COX3基因全序列进行测定，并对其进行鉴定及进化分析。
方法:根据长爪沙鼠已知基因序列设计引物，采用PCR产物测序法，对目的片段进行测序鉴定。结合已公布啮齿...
- 李长龙柯贤福卢领群郭红刚萨晓婴
- 关键词：克隆线粒体基因序列
- 文献传递
- 浙江省实验动物行政许可现状被引量：8
- 2013年
- 浙江省自2002年开始实施实验动物行政许可,本文在对我省近几年实验动物行政许可的情况进行统计总结的基础上,分析我省实验动物行政许可的特点,找出存在的问题,并提出促进实验动物发展的建议。
- 柯贤福胡慧颖吴立仁施张奎
- 关键词：行政许可实验动物
- 高脂血症长爪沙鼠模型的转录组检测和代谢性炎症通路的初步研究被引量：5
- 2014年
- 目的研究饮食诱发的高脂血症长爪沙鼠模型的关键基因及代谢性炎症通路调控网络。方法利用RNA-Seq测序技术及生物信息学技术对正常组与模型组两个RNA池进行测序和分析。结果 De novo拼接后获得有效长爪沙鼠基因47 522个(即≥100 bp的unigene),大小26.9 Mb,与GenBank中现有的基因比对结果表明,约82.53%的序列与基因组上的外显子序列同源;诱发高脂血症动物与正常动物之间共获得21 125个差异基因,其中16 087个下调,5 038个上调,模型组相对于正常组存在显著的下调关系(P<0.01)。其中与长爪沙鼠高脂血症代谢性炎症密切相关的通路有8个(P<0.01),这8个通路所表达的基因中有15个与免疫和炎症相关的基因显著下调(P<0.01)。结论 RNA-Seq测序和生物信息技术可作为研究高脂血症动物模型的整体基因转录的工具,筛选出的关键基因和通路可作为研究的候选基因或操作靶点。
- 刘月环毛栋森吴旧生钟宇森周莎桑金晓音柯贤福应华忠
- 关键词：长爪沙鼠高脂血症转录组
- 无菌隔离器
- 本实用新型公开了一种无菌隔离器，包括设有进风管和排风管的隔离室与设有进风口、出风口和风机的第一风机机组，进风管连接第一风机机组的出风口，第一风机机组的进风口设有初效过滤器，进风管和排风管上均设有高效过滤器，第二风机机组与...
- 卢领群戴方伟萨晓婴楼琦周莎桑柯贤福
- 文献传递
- 关于完善我国实验动物管理的举措研究被引量：1
- 2017年
- 随着现代科技进步，实验动物在保障食品药品安全、人类健康方面的重要性越来越突出。文章介绍了我国实验动物管理的基本概况，分析了关于实验动物管理工作面临的主要问题，最后对完善我国实验动物管理工作提出了几点建议。
- 戴晓燕戴银燕柯贤福
- 关键词：实验动物管理
- 利用双重PCR技术研究长爪沙鼠的微卫星结构
- 目的为了建立快速检测长爪沙鼠群体遗传多样性的方法及获得Z:ZCLA长爪沙鼠封闭群现用微卫星位点的结构。方法利用17个微卫星位点（9个来自长爪沙鼠,8个来自大小鼠）进行了PCR反应体系及反应条件的与优化,组合了6组2重PC...
- 刘月环柯贤福马伟峰郭红刚萨晓婴
- 关键词：长爪沙鼠微卫星位点
- 文献传递
- 大鼠肠内容物细菌基因组DNA提取方法的比较被引量：7
- 2011年
- 目的比较两种肠内容物前处理和两种提取方法对清洁级SD大鼠肠内容物细菌基因组DNA提取效率。方法分别选用PBS多次离心漂洗、液氮破细胞两种前处理方法和酚/氯仿抽提、试剂盒过柱法两种提取方法进行组合分析,对4份肠内容物和16份含金黄色葡萄球菌肠内容物进行随机提取。结果大鼠肠内容物细菌基因组DNA含量和纯度测定结果显示,与PBS反复离心相比,液氮研磨前处理能显著提高大鼠肠内容物基因组DNA。荧光定量PCR表明,液氮研磨前处理较PBS反复离心能更好地收集细菌基因组DNA,其Ct值最低。结论研究结果表明,采用液氮研磨试剂盒法在大鼠肠内容物DNA提取中是较为优良的方法,该方法为建立实验动物中微生物的定量PCR检测方法打下了基础。
- 戴方伟宋晓明周莎桑柯贤福李长龙应华忠萨晓婴
- 关键词：实验动物肠内容物细菌DNA提取方法
- 未净化Z:ZCLA长爪沙鼠封闭群繁育及遗传稳定性分析
- 2011年
- 目的分析未净化Z:ZCLA长爪沙鼠封闭群繁育和生长指标,并利用直接测序法分析其遗传稳定性。方法随机选择40对Z:ZCLA长爪沙鼠,记录其繁殖胎次、产子数等指标,分析其仔鼠的生长发育情况。遗传稳定性分析选择Z:ZCLA长爪沙鼠非同胞、非亲代个体33只,提取肝脏基因组DNA,PCR扩增D-Loop序列,产物纯化后双向测序,测序结果与Z:ZCLA长爪沙鼠标准序列比对。结果 Z:ZCLA长爪沙鼠每胎产仔7只,胎间隔多在20～60 d间,雄性体重高于雌性。遗传稳定性分析检测发现33只Z:ZCLA长爪沙鼠序列与标准序列完全一致。结论 Z:ZCLA长爪沙鼠群体内未发现遗传多态性,说明该群体具有较好的遗传稳定性。
- 李长龙石巧娟卢领群柯贤福戴方伟萨晓婴
- 关键词：D-LOOP
- 长爪沙鼠线粒体DNA控制区全序列测定及分析被引量：9
- 2010年
- 目的对长爪沙鼠线粒体DNA控制区全序列进行测定,并对其进行鉴定及进化分析。方法根据长爪沙鼠已知基因序列设计引物,采用PCR产物测序法,对所得的片段进行测序鉴定。结合已公布啮齿类动物D-loop区序列,分析其碱基组成、遗传距离、并基于最小进化法和UPGMA法构建系统进化树。结果获得长爪沙鼠D-loop区序列,其与家鼠、小家鼠和仓鼠平均同源性为58%;碱基组成分析显示,长爪沙鼠与啮齿类动物有相似的碱基组成和碱基偏离,其A-skew和G-skew分别为0.0047和-0.28。进化分析结果显示,长爪沙鼠与家鼠(0.35)、黑家鼠(0.38)和仓鼠(0.39)具有较近的遗传距离,其分化顺序为跳鼠、蔗鼠、长爪沙鼠、仓鼠、家鼠和小家鼠。结论本研究获得长爪沙鼠D-loop区全序列,确定了长爪沙鼠与仓鼠、家鼠、小家鼠及其它啮齿动物的进化关系,为长爪沙鼠进化研究、线粒体的结构和功能研究奠定基础。
- 李长龙卢领群郭红刚柯贤福戴方伟萨晓婴
- 关键词：长爪沙鼠D-LOOP区进化分析
