梁凯
- 作品数：12 被引量：24H指数：4
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金南宁市科学研究与技术开发计划项目广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 软坚护肝片的急性毒性及一般药理学研究被引量：2
- 2013年
- 目的观察软坚护肝片对实验动物的急性毒性及中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。方法小鼠20只,按最大给药量法给予软坚护肝片(19.84 g/kg),2次/d,14 d后观察急性毒性反应;不同剂量软坚护肝片(0.31、0.62、1.24 g/kg)分别给予各组小鼠灌胃给药,观察小鼠自主活动和运动协调能力;不同给药剂量软坚护肝片(0.31、0.62、1.24 g/kg)分别给予各组麻醉大鼠十二指肠给药,观察大鼠的收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、呼吸频率、呼吸幅度。结果软坚护肝片19.84 g/kg灌胃给药14 d后,小鼠无毒性反应。软坚护肝片各剂量组对小鼠自主活动和运动协调能力无明显影响(P>0.05);对麻醉大鼠血压、平均动脉压、心率、呼吸频率、呼吸幅度均无明显影响(P>0.05)。结论软坚护肝片对实验动物心血管系统、呼吸系统、自主神经系统均无明显影响。
- 汪永玲孔晓龙莫凤珍梁凯覃振明
- 关键词：软坚护肝片急性毒性试验药理学中枢神经系统心血管系统
- 聚乳酸利福喷丁微球的制备及其小鼠体内肺靶向性研究
- 2014年
- 目的制备聚乳酸利福喷丁微球,评价其体外释药特性及其在小鼠体内的肺靶向性。方法采用溶剂挥发法制备聚乳酸利福喷丁微球,动态透析法考察其体外释药性能。实验动物静脉注射后,测定其各组织的药物浓度,研究其体内相对分布百分率及其肺靶向性。结果制得的聚乳酸利福喷丁微球在7-30μm粒轻范围的占聚乳酸利福喷丁微球总数的81.6%,平均粒径为（14.2±3.1）μm,包封率为78.39%,载药量为（39.6±3.6）%（n=5）,体外释药T50为68 min,较对照组延长了4.5倍。小鼠实验表明,制得聚乳酸利福喷丁微球后,药物在肺组织中的相对分布百分率明显高于其他组织与血液,并较对照组提高了3.3倍。结论该法制得的聚乳酸利福喷丁微球具有明显的缓释性及肺靶向性。
- 范颖郭梅红梁凯孔晓龙陈方
- 关键词：利福喷丁聚乳酸微球缓释性
- 金丝桃苷β-环糊精包合物的制备与评价被引量：3
- 2012年
- 目的:以β-环糊精(β-CD)对金丝桃苷(Hyp)进行包合,并对包合物进行评价。方法:采用饱和溶液法制备Hyp-β-CD包合物,测定其包封率及载药量,以差示热分析研究Hyp-β-CD特征吸收峰,并考察其溶出度与原药粉的区别。结果:Hyp-β-CD主、客分子比为1∶1,平均载药量为26.39%±0.24%,平均包合率为82.11%±0.01%,包合物10min内药物已溶出88.9%,是原药粉(12.3%)的7.2倍。结论:Hyp-β-CD包合物可显著提高Hyp的溶出速度。
- 孔晓龙梁凯覃振明莫凤珍汪永玲
- 关键词：金丝桃苷包合物Β-环糊精
- 贯叶金丝桃苷对心肌细胞作用的初步研究被引量：4
- 2011年
- 目的研究贯叶金丝桃苷（Hyp）对原代培养大鼠心肌细胞的初步作用。方法对出生1~3 d的SD大鼠乳鼠分离心肌细胞进行原代培养,以不同浓度的贯叶金丝桃苷给药,采用四甲基噻唑蓝（MTT）法检测Hyp对心肌细胞的毒性,并观察Hyp对H2O2损伤心肌细胞的影响。结果 Hyp体外对心肌细胞的TC50=8.946 g/L,TC10=0.028 g/L。Hyp各剂量组可显著降低H2O2损伤的心肌细胞上清液乳酸脱氢酶（LDH）含量,同时可以降低H2O2损伤所导致的心肌细胞死亡。结论 Hyp对心肌细胞的生长抑制率低;可以对抗H2O2所造成的损伤,对心肌细胞有保护作用。
- 覃振明孔晓龙梁凯莫凤珍黄绍德汪永玲李云龙
- 关键词：心肌细胞H2O2
- 基于血清学指标建立慢性乙型病毒性肝炎患者肝脏显著炎症或纤维化预测模型
- 目的基于血清学指标探讨和建立适用于慢性乙型病毒性肝炎患者的肝脏显著炎症或纤维化（即肝脏组织学炎症活动度分级（G）≥2或肝纤维化分期（S）≥2）预测模型，预测肝脏穿刺病理结果，可为慢性乙型病毒性肝炎患者治疗决策提供参考。 ...
- 梁凯
- 关键词：慢性乙型病毒性肝炎肝脏炎症肝脏纤维化LOGISTIC回归分析
- 软坚护肝片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定被引量：4
- 2011年
- 目的测定软坚护肝片中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定,色谱柱为Inertsil C18(4.5 mm×150 mm5,μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(7∶93,三乙胺为磷酸量的2.0倍);流速1.0 ml/min;检测波长210 nm;进样量20μl。结果苦参碱在0.010～0.120 mg/ml范围内进样浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.66%,相对标准偏差(RSD)0.99%(n=6);氧化苦参碱在0.005～0.020 mg/ml范围内进样浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.66%,RSD 1.70%(n=6)。软坚护肝片中苦参碱和氧化苦参碱的平均含量分别为0.70 mg/片、0.12 mg/片。结论该方法准确、稳定、可靠,可用于软坚护肝片的质量评价。
- 覃振明孔晓龙莫凤珍梁凯黄绍德
- 关键词：软坚护肝片苦参碱氧化苦参碱高效液相色谱法
- 软坚护肝片对SD大鼠的长期毒性研究被引量：2
- 2013年
- 目的观察软坚护肝片对SD大鼠的长期毒性。方法将160只大鼠随机分为4组(每组40只),分别为软坚护肝片低剂量组(1.24g/kg)、中剂量组(2.48g/kg)、高剂量组(4.96g/kg)和对照组。给药的三组每日灌胃1次,每周给药6d,连续26周;对照组等体积蒸馏水灌胃。观察大鼠一般状况、体重、摄食量等变化,给药后13、26周及停药后4周时检查大鼠的血液学、血液生化学、脏器系数和组织病理学改变。结果各剂量组动物一般状况良好,血液学、血液生化学及脏器系数与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05),组织病理学检查未见异常改变。结论软坚护肝片在临床剂量范围内毒性小,用药安全。
- 汪永玲孔晓龙莫凤珍梁凯覃振明朱海瑛
- 关键词：软坚护肝片SD大鼠长期毒性
- 乙酰白藜芦醇的制备及其含量的高效液相色谱法测定
- 2014年
- 目的：以白藜芦醇为原料制备乙酰白藜芦醇，并建立高效液相色谱法测定其含量。方法应用白藜芦醇与醋酸酐120℃加热反应制取乙酰白藜芦醇。色谱柱采用inertsil ODS-SP柱（150 mm ×4.5 mm，5μm），流动相为乙腈-水（45∶55，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为300 nm，进样量为20μl，柱温为25℃。结果反应获得高纯度的乙酰白藜芦醇，产率达90％；乙酰白藜芦醇质量浓度在20.0～400.0μg/ml范围内与峰面积线性关系良好（r＝0.9999），平均回收率为99.82％，RSD为0.89％（n＝6）。结论该合成方法简单易行，可用于乙酰白藜芦醇的制备；建立的检测条件准确、简便，精密度高，可用于其含量测定。
- 黄绍德韦贵云梁凯马李孔晓龙
- 关键词：高效液相色谱法
- 软坚护肝片对大鼠肝纤维化的治疗作用被引量：8
- 2013年
- 目的探讨软坚护肝片对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化的治疗作用及其可能的作用机制。方法将90只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、扶正化瘀胶囊阳性对照组和软坚护肝片1.24、0.62和0.31g/kg剂量组,除正常对照组外,其余各组采用CCl4灌胃建立大鼠肝纤维化模型共12周,于第9周治疗组每天灌喂软坚护肝片(1.24、0.62和0.31g/kg)和扶正化瘀胶囊(0.20 g/kg)干预8周。实验结束后检测大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(Alb)、透明质酸(HA)和Ⅲ型前胶原酶(PCⅢ)的水平,以及肝组织中羟脯氨酸(Hyp)的含量和肝指数。HE染色观察各组大鼠肝纤维化程度。结果与模型组比较,各剂量的软坚护肝片及扶正化瘀胶囊能显著降低大鼠血清中ALT、AST、HA和PCⅢ的水平,降低肝组织中异常升高的Hyp含量(P<0.05);同时,各剂量的软坚护肝片能显著提高大鼠血清中的Alb含量(P<0.05)。软坚护肝片各剂量组大鼠肝脏纤维化程度明显减轻。结论软坚护肝片有一定的抗肝纤维化作用,其作用机制可能与降低胶原的合成及抗自由基有关。
- 莫凤珍孔晓龙陈方汪永玲梁凯黄绍德
- 关键词：软坚护肝片肝纤维化四氯化碳
- 金丝桃苷对过氧化氢损伤心肌细胞的保护作用研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究金丝桃苷对过氧化氢(H2O2)损伤心肌细胞的保护作用。方法以原代培养的乳鼠心肌细胞建立H2O2损伤模型。实验分为7组:正常对照组、模型对照组、二甲基亚砜组(1%二甲基亚砜)、维拉帕米组(25μmol/L)、金丝桃低剂量组(0.6μmol/L)、金丝桃中剂量组(6μmol/L)、金丝桃高剂量组(60μmol/L)。测定各组心肌细胞一氧化氮合酶(NOS)、Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)活性变化及心肌细胞肌钙蛋白(cTnI)的含量。结果金丝桃苷中、高剂量组结构型一氧化氮合酶(cNOS)、总一氧化氮合酶(tNOS)、Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性较模型对照组显著增加(P<0.01),诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性较模型对照组降低(P<0.05);金丝桃苷低剂量组、中剂量组、高剂量组上清液的CK-MB、cTnI含量较模型对照组低(P<0.01)。结论金丝桃苷具有抗心肌细胞过氧化氢损伤作用,这可能与其提高心肌细胞膜的Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性,并调节不同亚型NOS活性有关。
- 梁凯孔晓龙覃振明莫凤珍汪永玲黄绍德郭梅红
- 关键词：金丝桃苷心肌细胞过氧化氢损伤心肌保护
