梁博
- 作品数：18 被引量：53H指数：4
- 供职机构：郑州大学第五附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CPEB-4蛋白在癫痫致痫灶中的表达及临床意义被引量：2
- 2013年
- 目的:通过观察CPEB-4蛋白在难治性癫痫患者致痫灶中的表达,探讨其在癫痫发病、发展过程中及对癫痫手术治疗预后判断的作用。方法:用免疫组织化学方法检测42例难治性癫痫患者(癫痫组)致痫灶和12例行神经外科减压或清创患者(对照组)的脑组织标本中CPEB-4蛋白的表达,并与癫痫病程、发病频率、手术预后等进行相关性分析。结果:CPEB-4在正常脑组织和癫痫患者脑组织中均有表达,致痫灶内CPEB-4表达明显高于对照组(P<0.05),CPEB-4的表达与患者性别无相关性,但与癫痫病程、发作频率呈正相关,与手术预后呈负相关。结论:CPEB-4蛋白可能与难治性癫痫发生、发展有密切关系,为癫痫发病机制的研究提供新思路,为药物治疗癫痫提供了新的靶点,同时也为手术治疗癫痫的预后判断提供了依据。
- 谢井伟王新军梁博周少龙单峤武跃辉王振
- 关键词：癫痫致痫灶
- 胶质瘤相关性癫癫致痫灶组织HHMG1的表达及临床意义
- 目的:探索高迁移率族蛋白B1(High-mobility group box-1,HMGB1)在胶质瘤相关性癫痫致痫灶组织中的表达及临床意义.
方法:利用免疫组织化学法检测82例胶质瘤相关性癫痫患者的致痫灶组织...
- 杨如意周少龙杨永辉武跃辉王振谢井伟梁博王新军
- 关键词：致痫灶发病机制高迁移率族蛋白B1
- 文献传递
- 胶质瘤组织中CPEB4蛋白的表达及临床意义被引量：2
- 2012年
- 目的探讨人脑胶质瘤中胞质多聚腺苷酸化成分结合蛋白家族(CPEBs)中CPEB4表达水平与肿瘤级别之间的相关性及临床意义。方法应用免疫组织化学法检测65例胶质瘤组织和10例正常脑组织中CPEB4的表达情况,统计分析其蛋白的表达差异性与病理级别之间的关系。结果正常脑组织和胶质瘤组织中CPEB4蛋白阳性表达率分别为0%和63.10%(41/65)(P<0.05),Ⅰ～Ⅳ级胶质瘤中阳性率分别为25.0%、36.8%、71.4%、100%,在不同级别胶质瘤中CPEB4蛋白的表达强度亦有统计学差异(P<0.05)。结论 CPEB4表达与胶质瘤病理分级相关,并与胶质瘤恶性进展及预后差密切相关,这为CPEB4作为脑胶质瘤诊断及分级的指标应用于临床的可行性提供了依据,并有助于评估胶质瘤侵袭、增殖能力及预后,为胶质瘤的靶向治疗提供新思路。
- 梁博王新军谢井伟武跃辉王振李晓辉
- 关键词：神经胶质瘤免疫组织化学
- HBEGF部分通过LIF上调胶质母细胞瘤细胞中PD-L1的表达水平被引量：4
- 2021年
- 目的探讨肝素结合表皮生长因子(heparin-binding epidermal growth factor,HBEGF)调控白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)上调胶质瘤细胞中程序性死亡因子配体1(programmed death ligand 1,PD-L1)的机制。方法Pearson分析原发性胶质瘤中HBEGF、LIF和PD-L1 mRNA相关性;U251、U87为研究对象,添加HBEGF中和抗体及敲除HBEGF后再添加HBEGF,RT-qPCR和蛋白免疫印迹检测细胞中LIF和PD-L1 mRNA和蛋白水平;HBEGF敲除细胞中添加HBEGF基础上添加LIF中和抗体检测PD-L1 mRNA和蛋白水平。结果Pearson法分析显示HBEGF、LIF、PD-L1 mRNA两两均呈正相关(P<0.05)。添加HBEGF中和抗体后,随着细胞传代,LIF、PD-L1 mRNA和蛋白水平逐渐降低(P<0.05)。敲除HBEGF中,LIF、PD-L1 mRNA和蛋白水平降低(P<0.05),添加HBEGF后,LIF、PD-L1 mRNA和蛋白水平升高(P<0.05)。敲除HBEGF中添加HBEGF后,PD-L1 mRNA和蛋白水平升高(P<0.05),再添加LIF中和抗体后,PD-L1 mRNA和蛋白水平降低(P<0.05)。结论胶质母细胞瘤中HBEGF部分诱导LIF是HBEGF维持PD-L1表达的一个中间过程。
- 梁博王新军赵杨王建业周少龙杨卓
- 关键词：胶质瘤细胞肝素结合表皮生长因子白血病抑制因子
- 胞质多聚腺苷酸化成分结合蛋白与肿瘤相关研究进展被引量：2
- 2013年
- 0引言胞质多聚腺苷酸化成分结合蛋白（cytoplasmicpolyadenylation element-binding proteins,CPEBs）是一组高度保守的介导mRNA胞质多聚腺苷酸化和翻译的RNA结合蛋白,它能够促进多聚腺苷酸化诱导的翻译过程并能够介导包括干细胞发育、细胞分化和细胞衰老、突触可塑性等过程。最初的研究表明其作用主要在于促进卵母细胞及神经元细胞中多聚腺苷酸化的翻译过程。
- 梁博王新军
- 关键词：肿瘤
- 药物难治性颞叶癫痫患者致痫灶组织中高迁移率族蛋白B1表达与致痫灶切除术远期预后的关系被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在药物难治性颞叶癫痫患者致痫灶组织中的表达与致痫灶切除术远期预后的关系。方法:选取行致痫灶切除术的药物难治性颞叶癫痫患者80例,术中留取致痫灶组织标本;选取同期行颅内减压术的患者20例为对照,术中留取颅内减压的正常脑组织标本。免疫组化法检测脑组织中HMGB1的表达水平。患者术后随访2 a,分析预后影响因素。结果:癫痫患者致痫灶组织中HMGB1阳性表达率(100%)高于对照组(25%)(P<0.001);患者术前癫痫病程>3 a[OR(95%CI)=3.999(1.535~10.417)]、致痫灶组织中HMGB1强阳性表达[OR(95%CI)=3.483(1.459~8.317)]是药物难治性颞叶癫痫患者术后2 a癫痫控制不佳的独立危险因素。结论:HMGB1可能成为药物难治性颞叶癫痫发病机制、诊疗研究、预后评估的新靶点。
- 郭电渠王新军杨如意武跃辉王振谢井伟梁博周少龙李晓辉
- 关键词：难治性癫痫远期预后高迁移率族蛋白B1
- MGMT和Bcl-xL蛋白在人脑胶质瘤中的表达被引量：1
- 2013年
- 目的探讨6-氧-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(MGMT)和Bcl-xL蛋白在不同级别胶质瘤组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测78例胶质瘤组织中MGMT和Bcl-xL蛋白的表达情况,分析二者在脑胶质瘤组织中的表达与临床病理特征的关系以及二者的关联性。结果不同恶性程度胶质瘤间MGMT的阳性表达率无明显区别(χ2MGMT=3.521,P=0.318),而Bcl-xL蛋白在不同级别胶质瘤之间有明显差异(χ2Bcl-xL=10.423,P=0.015),MGMT和Bcl-xL蛋白的阳性表达率与患者的年龄、性别及家族史无明显相关性,MGMT和Bcl-xL蛋白在胶质瘤组织的表达呈正关联(r=0.560,P=0.001)。结论 MGMT蛋白表达可能与脑胶质瘤发生和预测放化疗敏感性有关,而与胶质瘤病理分级和临床特征无显著关系。MGMT表达和Bcl-xL之间有内在联系,共同参与DNA损伤的修复,对烷化剂类抗癌药形成耐药。
- 谢井伟王新军梁博单峤李培栋武跃辉王振杨永辉
- 关键词：BCL-XL胶质瘤
- 单羧酸转运蛋白-1磷酸酶抑癌基因第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因在脑胶质瘤中的表达及相关性被引量：1
- 2018年
- 目的探讨单羧酸转运蛋白-1（MCT1）与同张力蛋白同源在人第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因（PTEN）在脑胶质瘤中的表达及相关分析。方法采用免疫组织化学二步法免疫组织化学技术（Envision）法及反转录．聚合酶链反应（RT-PCR）法分别检测52例脑胶质瘤织和16例正常脑组织标本中MCT1、PTEN蛋白及mRNA的表达。结果（1）对照组、低级别胶质瘤组、高级别胶质瘤组标本中MCT1、PTENmRNA的表达分别为依次增加和依次下降，差异有统计学意义（P=0．002、0．003）；（2）对照组、低级别胶质瘤组、高级别胶质瘤组标本中MCT1、PTEN蛋白表达的阳性率分别为依次增加、依次下降（MCTI：18．8％、61．8％、72．2％；PTEN：68．8％、44．1％、22．2％），差异有统计学意义（P=0．031，0．037）；（3）MCT1 PTEN mRNA在脑胶质瘤中的表达无明显相关性（r=0．06，P=0．041）。结论MCT1、PTEN的表达与脑胶质瘤的恶性分级关系密切，病理级别越高MCT1表达呈现显著增强趋势而PTEN则呈现下降趋势。MCT1在胶质瘤中的过表达及PTEN的表达缺失可能都对脑胶质瘤的病理进展起了促进作用，PTEN、MCT1在胶质瘤中的表达无明显相关。
- 王建业寿记新刘献志高海东翟付强程森管海博梁博王冰冰卢家潮
- 关键词：脑胶质瘤酯酶基因
- 亚低温脑保护联合高压氧在重度颅脑损伤患者治疗中的应用效果分析
- 目的 探讨亚低温脑保护联合高压氧(HBO)在治疗重度颅脑损伤(SBI)中的应用效果.方法 按照入院随机化原则，将我院2012年1月至2014年12月收治的因外伤所致的SBI昏迷患者80例分为两组，每组各40例，对照组给予...
- 梁博周少龙付旭东寿记新王新军
- 关键词：重度颅脑损伤高压氧亚低温脑保护
- 泛素连接酶LRSAM1对人神经胶质母细胞瘤细胞生物学行为的影响及其可能机制被引量：1
- 2021年
- 目的探讨泛素连接酶LRSAM1在CD166降解中的作用及其对人神经胶质母细胞瘤细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法人神经胶质母细胞瘤U-87 MG细胞,采用免疫共沉淀法检测LRSAM1与CD166是否存在结合;将对数生长期U-87 MG细胞分为pcDNA3.1-LRSAM1组、pcDNA3.1-NC组和空白对照组,pcDNA3.1-LRSAM1组和pcDNA3.1-NC组细胞分别转染pcDNA3.1-LRSAM1质粒载体和pcDNA3.1空质粒载体,空白对照组细胞正常培养,采用实时荧光定量PCR法检测3组细胞LRSAM1 mRNA相对表达量,采用Western blot法检测LRSAM1蛋白相对表达量,采用免疫荧光染色法检测LRSAM1与CD166表达情况,采用细胞克隆形成实验检测细胞集落形成数目,采用Annexin V-FITC/PI染色检测细胞凋亡率,采用细胞划痕试验检测细胞划痕愈合率,采用Transwell小室实验检测侵袭细胞数。结果 U-87 MG细胞中LRSAM1与CD166存在结合。pcDNA3.1-LRSAM1组细胞LRSAM1 mRNA和蛋白相对表达量(3.26±0.28、0.72±0.06)均高于空白对照组(1.00±0.03、0.18±0.01)和pcDNA3.1-NC组(0.99±0.02、0.19±0.02)(P<0.05),转染成功。U-87 MG细胞LRSAM1与CD166共定位,pcDNA3.1-LRSAM1组LRSAM1荧光染色强度增加,CD166荧光染色强度减弱;转染后pcDNA3.1-LRSAM1组细胞集落形成数目[(69.21±7.54)个]、侵袭细胞数[(33.71±4.17)个]均少于空白对照组[(142.38±14.61)、(68.87±9.42)个]和pcDNA3.1-NC组[(152.40±15.92)、(75.54±9.06)个](P<0.05),细胞凋亡率[(17.41±2.03)%]高于空白对照组[(8.07±0.79)%]和pcDNA3.1-NC组[(8.45±0.88)%](P<0.05),细胞划痕愈合率[(30.16±4.10)%]低于空白对照组[(58.22±5.82)%]和pcDNA3.1-NC组[(62.09±7.13)%](P<0.05);空白对照组与pcDNA3.1-NC组各指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论过表达LRSAM1可抑制人神经胶质母细胞瘤U-87 MG细胞增殖、侵袭与迁移,促进细胞凋亡,其机制可能与LRSAM1结合CD166有关。
- 梁博王新军王建业周少龙杨卓刘荣俊
- 关键词：CD166凋亡迁移
