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武钦佩

作品数:36 被引量:20H指数:3
供职机构:北京理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生航空宇航科学技术更多>>

文献类型

  • 24篇专利
  • 8篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 4篇理学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇航空宇航科学...

主题

  • 7篇三氮唑
  • 5篇三废排放
  • 5篇储热
  • 5篇储热材料
  • 5篇催化
  • 5篇三废
  • 4篇电解
  • 4篇衍生物
  • 4篇氧化物
  • 4篇水反应
  • 4篇碳管
  • 4篇氢氧化
  • 4篇氢氧化物
  • 4篇肿瘤
  • 4篇脱水反应
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇废水
  • 4篇1,2,3-...
  • 3篇修饰
  • 3篇仪器

机构

  • 36篇北京理工大学
  • 1篇首都师范大学

作者

  • 36篇武钦佩
  • 16篇张青山
  • 9篇李云政
  • 5篇刘宁宁
  • 4篇孙璐
  • 4篇吴玉凯
  • 3篇王国青
  • 3篇席小东
  • 3篇陈甫雪
  • 3篇于金兰
  • 3篇王倩
  • 3篇吴京
  • 3篇蒋祝平
  • 3篇陈雪
  • 2篇马东霞
  • 2篇王雪梅
  • 2篇周智明
  • 2篇尹宏权
  • 2篇宁卓远
  • 2篇杨玲

传媒

  • 3篇中国药物化学...
  • 2篇有机化学
  • 1篇合成化学
  • 1篇兵工学报
  • 1篇生命科学仪器
  • 1篇2013年全...
  • 1篇全国药物化学...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇1996
  • 1篇1992
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
1,2,3-三氮唑类化合物的合成及抗病毒活性被引量:7
2016年
目的设计合成一系列新型1,2,3-三氮唑类化合物,评价其抗人类巨细胞病毒和带状疱疹病毒活性。方法氰基乙酸乙酯与叠氮化物进行环加成反应得到5-氨基-1,2,3-三氮唑类化合物,再与胺类化合物反应将酯基转化为酰胺基得到目标化合物;苯基炔与叠氮化物进行环加成反应得到另外一类1,4-双芳基-1,2,3-三氮唑类目标化合物。测试了部分目标化合物对人类巨细胞病毒(HCMV,AD-169 strain、Davis strain)和水痘-带状疱疹病毒(VZV,TK^+ strain、TK^- strain)的抗病毒活性。结果与结论合成了16个1,2,3-三氮唑类目标化合物,其中,12个是未见文献报道的新化合物。抗病毒活性测试结果显示,化合物4f能够有效地抑制HCMV(EC_(50)=11.7μmol·L^(-1))和VZV(EC_(50)>4μmol·L^(-1))病毒。
文逸宁袁伟媛吴勇巍陈雪相玉红张卓勇刘宁宁ANDREI GracielaSNOECK RobertSCHOLS Dominique武钦佩
关键词:1,2,3-三氮唑疱疹病毒
司他夫定衍生物的合成及抗肿瘤活性评价
2014年
目的设计合成一系列司他夫定类衍生物,并评价其抗肿瘤活性。方法以司他夫定为原料,经磺酸酯化后与叠氮化钠反应生成5'-叠氮基司他夫定,再通过Huisgen 1,3-偶极环加成反应得到目标化合物。采用MTT法分别以人肝癌细胞(BEL-7402)、人胃癌细胞(BGC-823)、肺癌细胞(A549)为测试细胞株对目标化合物进行体外抗肿瘤活性评价。结果与结论合成了14个5'-脱氧司他夫定衍生物,目标化合物的结构经核磁共振氢谱和碳谱确证。其中化合物4k对人肝癌细胞(BEL-7402)、人胃癌细胞(BGC-823)、肺癌细胞(A549)具有中等的抑制作用。
刘宁宁杜体建杨玲张青山武钦佩
关键词:司他夫定点击化学核苷类似物
具有抗癌和抗病毒活性的核苷类化合物和制备方法及用途
本发明的名称为具有抗癌和抗病毒活性的核苷类化合物和制备方法及用途。本发明涉及医药技术领域,特别涉及一系列新的具有抗癌和抗病毒活性的核苷类化合物和其制备方法及用途。本发明涉及一系列新的具有式(I)结构的抗癌和抗病毒活性的核...
武钦佩于金兰张青山李云政
文献传递
缩醛与吲哚或苯并呋喃的烷基化反应
2014年
苯并呋喃衍生物和吲哚衍生物广泛存在于天然产物中,普遍具有生物活性.缩醛是被频繁使用的羰基保护基团.在TMSOTf和三甲基吡啶作用下,芳香基和烷基缩醛都可以直接与苯并呋喃或者吲哚发生烷基化反应;缩醛的两个烷氧基被苯并呋喃或者吲哚取代生成双苯并呋喃或双吲哚甲烷衍生物,与苯并呋喃相比,吲哚烷基化反应的得率较高.环状缩醛、含有氨基的缩醛和丙酮缩二甲醇也可以直接发生烷基化反应,反应条件温和.缩醛的一个烷氧基被吲哚取代的产物及其被转化为双取代产物的实验结果为反应机理提供了证据.
刘宁宁杨玲杨蓓王金棒陈雪武钦佩
关键词:苯并呋喃吲哚缩醛烷基化
2',3',5'-三脱氧-5'-[4-苯基-(1,2,3)三氮唑-1-基]-2',3'-二乙硫基核糖核苷类似物的合成及其抗肿瘤活性研究
于金兰武钦佩张青山
关键词:核苷类似物三氮唑1,3-偶极环加成抗肿瘤
一种聚草酸-1,4-丁二醇酯的制备方法
本发明涉及一种聚草酸-1,4-丁二醇酯的制备方法,属于高分子材料技术领域。将草酸二乙酯、1,4-丁二醇和催化剂置于反应器中,在流量为0.06~0.16m<Sup>3</Sup>/h的N<Sub>2</Sub>保护下,在8...
张青山宁卓远李云政武钦佩尹宏权马东霞
司他夫定衍生物的合成及抗肿瘤活性初评
司他夫定是用于临床治疗艾滋病的药物,但是,它的副作用也很明显,如腹痛、厌食、肝炎和肝功能衰竭等。为了降低其副作用,已有不少研究工作报道了司他夫定的结构修饰,如对其糖环的构象进行限制[1](抗HIV 病毒活性提升10 倍)...
刘宁宁杜体建张青山武钦佩
关键词:司他夫定三氮唑
一种节电的电解处理废水的方法
本发明涉及一种节电的电解处理废水的方法,属于电化学电解技术领域,采用了直流电解装置,该装置包括:电解槽、直流电源系统,电解方法,包括如下步骤:1)将物料引入电解槽,电解槽中电极板间距为1~10mm,电解物料的电导率应大于...
吴玉凯王雪梅武钦佩丁春淡王国青刘厚丽于晓艳侯庆伟
文献传递
核苷类抗病毒化合物的研究进展被引量:4
2006年
本文简述了核苷的种类及其生物活性。根据分子结构的不同,对现有核苷作了分类、归纳,展望了核苷类药物的研究方向。
王浩武钦佩
关键词:核苷核苷类似物抗病毒药物
可循环使用的N-甲基咪唑三氟甲磺酸盐催化缩醛化反应被引量:3
2014年
在N-甲基咪唑三氟甲磺酸盐的催化下,一系列的醛和酮有效地转化为相应的缩醛,反应条件温和.催化剂的循环使用结果表明催化剂便于回收和再使用,N-甲基咪唑三氟甲磺酸盐是可以循环使用的催化剂.
刘宁宁陈曦张青山武钦佩
关键词:咪唑羰基化合物缩醛化反应
共4页<1234>
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