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段招军: 作品数：329 被引量：1,932H指数：21; 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

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偏肺病毒逆转录实时荧光定量PCR的建立及应用被引量：1: 2016年; 目的建立偏肺病毒逆转录实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）,并检测临床样本,了解偏肺病毒感染患儿的临床流行病学特点.方法针对保守基因F合成引物和探针,制备偏肺病毒转录RNA标准品并建立标准曲线,检测线性范围、最低检测限、重复性、灵敏度和特异性.对采集自2010年12月至2011年11月兰州地区急性呼吸道疾病患儿的222份下呼吸道临床标本进行偏肺病毒筛查,同时对阳性标本进行常见呼吸道病毒的共感染筛查,并对偏肺病毒进行相关流行病学分析.结果方法线性检测范围是10-108拷贝/μl,最低检测限是10拷贝/μl,曲线相关系数是1,扩增效率是91.62％,Ct值组内CV值小于2％.以传统PCR产物的测序结果为参照,逆转录实时荧光定量PCR的敏感性和特异性分别是100％和96.17％.偏肺病毒检出22例（9.46％）,其中男童13例（5.86％）,女童8例（3.60％）.春、夏、秋、冬的检出率分别是15.71％、0％、5.08％、11.11％.偏肺病毒载量与混合感染、疾病种类、临床症状差异均无统计学意义.结论该方法是检测偏肺病毒灵敏度、特异性和重复性均较好的方法;偏肺病毒在兰州地区儿童呼吸道感染中占有重要地位,长期系统的监测具有重要意义.; 周杰英林应标曹友德段招军; 关键词：偏肺病毒

中国2006-2007年诺如病毒胃肠炎暴发及其病原学特征分析被引量：95: 2010年; 目的了解中国2006-2007年诺如病毒胃肠炎暴发及其病毒基因型别。方法收集2006-2007年19起胃肠炎暴发的流行病学资料以及腹泻粪便样本，用RT-PCR方法对201份粪便标本进行诺如病毒、轮状病毒、星状病毒、腺病毒和札如病毒检测，对扩增产物进行序列测定。用Clustal X1．83和MEGA4．0生物软件对诺如病毒序列进行序列比对和系统进化分析。结果诺如病毒是引起病毒性胃肠炎暴发的主要病原之-（12／19，63．2％）。在12起诺如病毒胃肠炎暴发中，变异株GⅡ-4／2006b是引起暴发的流行优势株（11／12，91．7％），其他型别包括GⅡ-17、GⅡ-6和GⅡ-3。诺如病毒引起的疫情暴发主要集中在冬春季节（12月至4月），发生场所多样，且各年龄组人群均有发病。同时，12起诺如病毒暴发中有2起与其他腹泻病毒混合感染，且在同一起暴发中病原具有病毒多样性和基因型别多样性。结论诺如病毒是2006-2007年引起胃肠炎暴发疫情的主要病原之一，变异株GⅡ-4／2006b为流行优势株。; 靳淼孙军玲常昭瑞李慧莹刘娜章青崔淑娴张静王子军段招军; 关键词：诺如病毒胃肠炎基因分型

儿童轮状病毒胃肠炎免疫预防专家共识(2020版)被引量：14: 2021年; A组轮状病毒(Group A rotavirus,RV)是引起中国<5岁儿童重度胃肠炎和死亡的主要病原之一。接种RV疫苗是预防控制儿童轮状病毒胃肠炎(Rotavirus gastroenteritis,RVGE)的最有效措施。本共识通过回顾RV相关文献,结合中国RV疾病监测数据、世界卫生组织(World Health Organization,WHO)RV疫苗立场文件和专家研讨意见编写而成,旨在为中国儿童RV疫苗使用提供相关科学信息,供专业技术人员在相关工作中参考使用,为制定中国儿童RVGE免疫预防策略提供循证依据。; 中华预防医学会段招军王华庆刁连东吕华坤刘大卫刘娜孙立梅吴疆汪萱怡张少白张延炀张颖张静夏胜利徐爱强; 关键词：轮状病毒胃肠炎轮状病毒疫苗免疫预防

儿童轮状病毒胃肠炎免疫预防专家共识(2020版)被引量：16: 2021年; A组轮状病毒(group A rotavirus,RV)是引起中国<5岁儿童重度胃肠炎和死亡的主要病原之一。接种RV疫苗是预防控制儿童轮状病毒胃肠炎(rotavirus gastroenteritis,RVGE)的最有效措施。本共识通过回顾RV相关文献,结合中国RV疾病监测数据、世界卫生组织(World Health Organization,WHO)RV疫苗立场文件和专家研讨意见编写而成,旨在为中国儿童RV疫苗使用提供相关科学信息,供专业技术人员在相关工作中参考使用,为制定中国儿童RVGE免疫预防策略提供循证依据。; 中华预防医学会段招军王华庆刁连东吕华坤刘大卫刘娜孙立梅吴疆汪壹怡张少白张延炀张颖张静夏胜利徐爱强; 关键词：轮状病毒胃肠炎轮状病毒疫苗免疫预防

重组人干扰素α2b鼻腔喷雾剂预防治疗恒河猴感染SARS-CoV病毒的作用效果试验: [目的]评价重组人干扰素α2b鼻腔喷雾剂对预防治疗SARS—CoV病毒感染恒河猴的作用。[方法]10 只恒河猴随机分为2组,每组5只。分别为试验组（重组人干扰素α2b鼻腔喷雾剂）和对照组（空白干扰素）。分别在攻毒前19h...; 高虹魏强涂新明朱华张扬清鲍琳琳邓巍张兵林孔琪黄阑蒋虹丛喆佟巍刘亚莉段招军候云德秦川; 关键词：实验动物 SARS 重组人干扰素Α2B; 文献传递

rhIFN-β1a cDNA在CHO细胞上的表达: 2004年; 目的　在CHO细胞上表达rhIFN βcDNA。方法　利用脂质体技术 ,将含hIFN β基因的pRC CMV IFNβ DNA载体和pSV2dhfr DNA质粒按 3∶1的比例转染CHO k1dhfr 细胞 ,后者是选择性标记。筛选在缺乏胸腺嘧啶的选择培养基生长的单个细胞克隆 ,通过MTX加压扩增与dhfr基因共转染IFNβ基因。筛选的细胞株通过大规模培养 ,收集培养液经一系列的步骤纯化。结果　能够耐受 0 .6 μmol LMTX的细胞可产生IFN 10 5unitperday 10 6cells ,CHO细胞中表达的hIFN β纯化后的抗病毒比活性可达 2 .2× 10 8IU mg。结论　建立了适合表达人干扰素; 李武平衣作安张成海王刚郑丽舒段招军吕宏亮侯云德; 关键词：干扰素卵巢细胞

我国九省区2006年札如病毒流行状况及基因序列分析被引量：26: 2009年; 为了研究我国札如病毒(Sapovirus,SV)的流行情况及变异特点,收集了2006年2月至2007年1月安徽省、福建省、海南省、河北省、河南省等9个地区5岁以下腹泻患儿的粪便标本共1 110份,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)对札如病毒进行检测,结果表明,札如病毒阳性率为0.9%。对检测到的全部10株札如病毒进一步进行系统进化分析,表明这10株札如病毒属于三个基因型:GI/1、GI/3和GII/3。; 常昭瑞靳淼刘娜谢华萍崔淑娴章青段招军; 关键词：札如病毒杯状病毒流行病学基因分型

兰州地区难治性肺炎病毒病原检测及临床研究被引量：8: 2016年; 目的探讨兰州地区难治性肺炎患儿中病毒病原的感染状况及临床特点.方法收集2013年1月至2013年12月甘肃省妇幼保健院难治性肺炎患儿肺泡灌洗液100例，应用PCR及RT-PCR方法检测9种常见呼吸道病毒：鼻病毒（HRV-A，B，C），呼吸道合胞病毒（RSV），偏肺病毒（hMPV），流感病毒（IFVA，IFVB），副流感病毒1-3（HPIV1-3），冠状病毒（HCoV-HKU1、HCoV-NL63），肠道病毒（EV）及腺病毒（AdV），博卡病毒（HBoV）。结果53例标本病毒病原检测阳性，其中AdV阳性标本40例，检出率40%；其中AdV7型占大多数，共33例；其次为AdV2有6例，AdV1有1例；RSV 18例；检出率18%，IFVB5例，检出率5%；HRV4例，检出率4%；EV-68 1例；13例混合感染，混合感染率为24.53%（13/53）。腺病毒阳性和阴性患儿的临床特征比较显示：发热、呼吸衰竭、发绀和肺部实变4个临床表现在腺病毒阳性患儿中发生率高。结论病毒在兰州地区难治性肺炎中占有很重要的地位，其中腺病毒、尤其是AdV7型为当地流行的最主要的病毒病原，在临床治疗中应给与高度关注。; 张蓉芳谢志萍高寒春刘东海石永生王永军李桂荣王卫凯蒋成鹏段招军; 关键词：难治性肺炎 PCR 病毒病原儿童

长沙地区住院儿童急性病毒性脑炎和脑膜炎的病毒谱分析被引量：10: 2014年; 目的:了解长沙地区急性病毒性脑炎和脑膜炎住院儿童的病毒谱,为本地区儿童急性病毒性脑炎和脑膜炎的防治提供科学依据。方法:采用FQ-PCR方法,对临床诊断为急性病毒性脑炎及脑膜炎住院患儿的脑脊液(CSF)标本进行肠道病毒(EV)、腺病毒(ADV)、EB病毒(EBV)、腮腺炎病毒(MuV)、人类疱疹病毒6型(HHV-6)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒2型(HSV-2)、麻疹病毒(MV)、双埃可病毒(HPeV)、水痘带状疱疹病毒(VZV)、乙型脑炎病毒(JEV)、单纯疱疹病毒1型(HSV-1)检测;且对检出结果结合临床资料进行统计学分析。结果:2010年7月~2011年10月共收集CSF标本93份,其中临床诊断为急性病毒性脑炎27例,急性病毒性脑膜脑炎22例,急性病毒性脑膜炎44例;共36份检出病毒,总检出率38.71%,其中EV最为常见,检出率为24.73%,ADV检出率为5.38%,EBV为4.30%,MuV为3.23%,HHV-6、CMV、HSV-2均为2.15%,MV、HPeV均为1.08%;未检出VZV、JEV、HSV-1。急性病毒性脑炎以5岁以上年龄段为主,急性病毒性脑膜炎以1~5岁年龄段常见,但两者的阳性检出率在季节、年龄段及性别分布无差异。结论:长沙地区急性病毒性脑炎及脑膜炎患儿脑脊液病毒检测中可检出EV、ADV、EBV、MuV、HHV-6、CMV、HSV-2、MV、HPeV等9种病毒,以EV最多见。急性病毒性脑炎与脑膜炎的病毒阳性检出率在季节、年龄段、性别之间均无差异。; 熊洁陈倩倩谢志萍曾赛珍余阗龚萍肖霓光段招军张兵; 关键词：脑炎脑膜炎病毒病原儿童

诺如病毒广州株GZ20133135全基因组序列测定及分析被引量：5: 2014年; 目的分析GⅡ-4型诺如病毒广州株GZ20133135全基因组序列,了解其分子结构特点及基因组类型.方法根据Sydney2012参考株全序列设计引物,用RT-PCR分段扩增诺如病毒全基因组,经分子克隆、测序后进行系统进化分析.结果 GⅡ-4型NoVs广州株GZ20133135病毒基因组全长7566 bp,病毒基因组分三个开放阅读框（ORFs）,ORF1、ORF2及ORF3长度分别为5100 bp、1623 bp和807 bp,ORF1与ORF2之间有19个核苷酸重叠.广州株GZ20133135基因组核苷酸序列与参考株GⅡ-4型Sydney2012变异株同源性最高,全长同源性为99.07％.根据系统进化分析,广州株GZ20133135株属于GⅡ-4 Sydney2012变异株.通过对衣壳区氨基酸比对,Sydney2012变异株位点变化情况为：aa294V或A或P→T,aa296S或T→S,aa297H或Q→R,aa298D或N或T→N,aa368T或N或S或A→E,aa372 N或S→D,aa393 N或D或S,aa394 T或G或S→T,aa395T或A→T,aa407 N或D→S,aa412T或D→N,aa413G或I→T.结论诺如病毒广州株GZ20133135与参考株Sydney2012NSW0514同源性最高,属于GⅡ-4Sydney2012变异株.全长序列可应用于流行病学诊断、疫苗开发、预测新变异株的出现及诺如病毒流行株进化研究.; 田毅裴银辉靳淼谢华萍陈克娜李慧莹段招军; 关键词：诺如病毒基因

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