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殷杰

作品数:9 被引量:31H指数:3
供职机构:东南大学附属南京江北人民医院更多>>
发文基金:南京市医学科技发展项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇肝炎
  • 4篇慢性
  • 3篇乙型
  • 3篇乙型肝炎
  • 3篇慢性乙型
  • 3篇慢性乙型肝炎
  • 3篇结核
  • 2篇纤维化
  • 2篇肺结核
  • 2篇干扰素
  • 2篇干扰素Α
  • 2篇肝纤维化
  • 1篇胸腔
  • 1篇胸腔积液
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆置换
  • 1篇血浆置换治疗
  • 1篇氧化苦参
  • 1篇氧化苦参碱
  • 1篇药物所致

机构

  • 9篇东南大学
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇日照市人民医...

作者

  • 9篇殷杰
  • 5篇彭程
  • 3篇冯灏
  • 2篇王小雁
  • 1篇林芝莓
  • 1篇李金东
  • 1篇杨莉
  • 1篇陈速
  • 1篇袁斐
  • 1篇吴渊
  • 1篇浦裕美
  • 1篇许蓓
  • 1篇张维秀
  • 1篇张鹏军

传媒

  • 1篇江苏医药
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中医药学刊
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇中国实用医刊
  • 1篇中国临床研究

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 1篇2004
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎临床观察被引量:14
2005年
目的 探讨重组人干扰素α-2b(INFα-2b) 治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 随机选择48例慢性乙型肝炎患者予INFα-2b3MIU/d, 肌注, 30d后改隔日肌肉注射, 疗程6个月。并以同期未用干扰素治疗的50例慢性乙型肝炎患者作为对照。观察用药3个月, 6个月后血清ALT复常率、HBeAg阴转率、HBVDNA阴转率和治疗反应率。结果 INFα-2b治疗组治疗3个月、6个月后, ALT复常率分别为52 0%和60 .4%; HBeAg阴转率分别为47. 9%、66. 6%; HBVDNA阴转率分别为43. 7%和58. 3%, 与对照组间差异均有显著性意义。INFα-2b治疗后完全反应率为45. 8%, 部分反应率为33 .3%, 治疗期间不良反应轻, 安全性良好。结论 干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎疗效明显, 安全、使用方便, 值得推广。
许蓓林芝莓殷杰王晨红
关键词:干扰素Α-2B治疗慢性乙型肝炎临床观察ALT复常率DNA阴转率重组人干扰素Α组间差
肺结核合并糖尿病疗效分析
2014年
目的探讨肺结核合并糖尿病感染的临床治疗效果。方法回顾性分析2008年至2013年肺结核合并糖尿病41例患者的,临床资料,总结其治疗方法及效果。结果血糖控制理想12例,占29.3%,痰菌阴转率91.6%;尚可24例,占58.6%,痰菌阴转率87.5%;差5例,占12.1%,痰菌阴转率40%。结论有效控制血糖是肺结核合并糖尿病预后的关键,积极合理的治疗是控制病情改善预后的关键。
王小雁彭程殷杰
关键词:肺结核糖尿病
ADA、TB-AB、IFN-γ对结核性胸腔积液的诊断价值
2010年
目的:探讨ADA、TB-AB、IFN-γ对结核性胸腔积液的诊断价值。方法:检测42例结核性胸腔积液与27例非结核性胸腔积液的胸液ADA、TB-AB、IFN-γ,并计算其敏感性及特异性。结果:ADA、TB-AB、IFN-γ在结核性胸腔积液中的敏感性、特异性及准确性较非结核组差异有统计学意义。结论:胸水ADA、TB-AB、IFN-γ有助于结核性胸腔积液诊断。
彭程殷杰王小雁
氧化苦参碱对慢性乙型肝炎抗纤维化的临床研究被引量:2
2004年
目的 :探讨氧化苦参碱对慢性乙型肝炎抗纤维化的疗效及不良反应。方法 :选择 2 5 6例慢性乙型肝炎病人 ,分为氧化苦参碱组及对照组。分别于治疗前后检测肝功能 ,病毒学指标及肝纤维化血清学指标(HA、PCⅢ、Ⅳ .C、LN)。结果 :治疗组治疗后肝纤维化指标均明显下降 ,HA、PCⅢ、Ⅳ .C、LN分别为 92 .43±2 3 .18ng/ml、10 9.5 5± 3 4.77ug/L、5 9.13± 2 1.2 3ug/L、89.5 4± 2 4.0 6ng/ml,与治疗前及对照组治疗后比较 ,差异显著 (均P <0 .0 1)。结论 :氧化苦参碱有显著的抗肝纤维化作用 ,且无不良反应。
殷杰
关键词:氧化苦参碱乙型肝炎慢性肝纤维化
血浆置换治疗重型肝炎临床研究被引量:3
2008年
目的:研究血浆置换术治疗重型肝炎的疗效及安全性。方法:采用HP200血液净化治疗仪,YT50P.P血浆分离器进行血浆置换治疗各期重型肝炎患者68例,并对治疗的疗效和并发症进行分析。结果:治疗后血清TBIL、ALT、AST、PTA、NH3较治疗前明显下降(P<0.01)。68例重型肝炎患者中治愈好转29例(41.8%),死亡或自动出院39例(52.2%),未发现有严重不良反应。结论:应用血浆置换治疗重型肝炎患者具有一定疗效,且早中期患者的疗效较晚期好。
殷杰冯灏李金东彭程浦裕美张维秀吴渊
关键词:重型肝炎血浆置换
保肝降酶治疗对慢性乙型肝炎患者IL-17和ANA的影响被引量:2
2013年
目的探讨保肝降酶治疗对慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者血清IL-17和抗核抗体(ANA)水平的影响。方法对30例慢乙肝患者(慢肝组)给予复方甘草酸苷制剂治疗3周,随机抽取乙肝病毒携带者30例为对照组,检测血清IL-17和ANA表达。结果慢肝组患者使用复方甘草酸苷制剂治疗前后IL-17和ANA表达均无明显差异[(182.546±17.731)pg/ml vs.(177.201±16.247)pg/ml和0.867±0.446vs.0.645±0.285](P>0.05);但ANA表达均明显高于对照组的0.555±0.281(P<0.01和P<0.05)。结论仅使用保肝降酶治疗,不能有效降低血清IL-17及ANA水平。
殷杰冯灏陈速杨莉
关键词:白细胞介素17抗核抗体
抗结核药物所致肝损害129例临床分析被引量:3
2009年
目的探讨抗结核药物所致肝损害的特点及危险因素。方法于2002年1月至2007年12月在我院确诊的初治肺结核患者共367例,应用2H3R3E3Z3/2H3R、2HREZ/2H3R3及9PaDE三种方案抗结核治疗,每半月查肝功能一次。结果采用9PaDE方案治疗者其肝损害发生率较采用其他二种方案者差异显著,在单因素分析中,既往有肝病史、糖尿病史、酒精依赖、年龄>65岁等因素有显著意义。结论药物性肝损的危险因素患者应采用个体化治疗方案,以减少肝损的发生。
彭程殷杰
关键词:肺结核化学疗法肝损害
扶正化瘀胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床观察被引量:6
2011年
目的研究扶正化瘀胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法治疗组采用口服阿德福韦酯片10mg,1次/d;扶正化瘀胶囊,1.5g/次,3次/d口服。对照组采用口服阿德福韦酯10mg,1次/d,不服用其他抗纤维化及免疫调解药物。疗程均为12个月。结果治疗组治疗前、后血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、IV型胶原(CIV)、层黏连蛋白(LN)比较,差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗组与对照组治疗后的HA、PCⅢ、LN、CIV比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论两药合用治疗慢性乙型肝炎12个月,血清肝纤维化指标有明显改善,值得临床推广应用。
殷杰冯灏彭程袁斐
关键词:扶正化瘀胶囊阿德福韦酯慢性乙型肝炎肝纤维化
Telaprevir合聚乙二醇干扰素α及利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效的荟萃分析被引量:1
2013年
目的了解Telaprevir联合聚乙二醇干扰素(Peg-IFN)α、利巴韦林对基因I型HCV感染慢性丙型肝炎患者的疗效及安全性。方法采用Meta分析方法对国外2009-2011年发表的Telaprevir、Peg-IFNα及利巴韦林三联疗法治疗慢性丙型肝炎的相关研究结果进行合并效应值和异质性相关因素分析。共收集相关文献6篇,累计病例2677例。其中,Telaprevir、Peg—IFNα利巴韦林治疗组(TPR组)1850例,干扰素仅、利巴韦林治疗组(PR组)827例。用Meta分析方法合并OR值或RR值及其95%可信区间。采用基于X2检验的Q检验法分析各研究的组间异质性。通过去除任意一个研究进行敏感性分析,以进一步证实研究结果的可信性。结果1850例TPR组患者中,获得快速病毒学应答(RVR)者1041例,占56.3%;获得持续病毒学应答(SVR)者1235例,占66.8%;复发率为12.1%(176/1460)。827例PR组患者中,获得RVR者58例,占7.0%;获得SVR者296例,占35.8%;复发率为32.3%(145/449)。TPR组RVR、SVR均明显高于PR组(合并OR值分别为29.83和3.97,95%CI分别为16.16~55.05和2.58~6.11,P值均〈0.01),复发率明显低于PR组(合并RR值为0.36,95%CI0.24~0.56,P〈0.01)。结论Telaprevir联合Peg—IFNα、利巴韦林治疗对HCV基因I型的慢性丙型肝炎患者的疗效显著,但要注意防治不良反应。
闫书山王轩徐栋花王平张鹏军殷杰
关键词:干扰素Α利巴韦林TELAPREVIR
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