毕罡
- 作品数：58 被引量：131H指数：7
- 供职机构：第三军医大学大坪医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 以血精为突出表现的射精管梗阻的微创诊治技巧
- 目的：本研究旨在寻求和探讨以顽固性血精症为突出表现,保守方法治疗无效的射精管梗阻患者的临床微创诊治技巧. 方法：32例严重顽固性血精症患者,部分伴梗阻性无精,部分表现精液量显著减少,会阴部胀痛或尿频尿急等,经长期反复保...
- 李彦锋孙中义张军张勇李柯毕罡王洛夫靳风烁
- 关键词：射精管梗阻临床疗效微创手术
- 文献传递
- 肾蒂淋巴管结扎术治疗乳糜尿(附21例报告)被引量：1
- 2005年
- 目的:对肾蒂淋巴管结扎术治疗乳糜尿的疗效进行初步总结.方法:显露肾蒂后充分游离并结扎肾动静脉之间的淋巴管、动静脉及肾盂裸露2～3 cm.结果:随访1～6年,乳糜消失率为90.12%,复发率为9.88%.结论:肾蒂淋巴管结扎手术治疗乳糜尿近、远期疗效肯定.
- 李沙丹李黔生黄绍宽马强毕罡
- 关键词：乳糜尿肾蒂淋巴管结扎术
- 含产气荚膜梭菌肠毒素基因重组质粒pET-28a-CPE的构建和表达被引量：2
- 2008年
- 目的构建含全长产气荚膜梭菌肠毒素(CPE)基因的重组表达质粒pET-28a-CPE并进行原核表达。方法培养并提取表达肠毒素的产气荚膜梭菌标准菌株64615的基因组DNA,PCR扩增出全长CPE基因片段并连接入pET-28a载体质粒中,构建重组原核表达质粒pET-28a-CPE,进行酶切及测序鉴定,并转化入感受态大肠杆菌(E.coli)BL21中,用IPTG诱导CPE表达。结果复苏、培养成功产肠毒素的产气荚膜梭菌标准菌株64615,成功构建了表达质粒pET-28a-CPE,经酶切及测序鉴定结果与设计的完全相符,成功用E.coli BL21进行了原核表达,目的蛋白CPE占总表达蛋白45.37%。结论本实验成功构建并表达了含CPE的重组质粒pET-28a-CPE,为进一步观察CPE对前列腺肿瘤等的生物学作用奠定了基础。
- 毕罡靳风烁吴刚李彦锋李黔生张克勤孙中义
- 关键词：PET前列腺癌
- 腹腔镜与开放腹股沟淋巴结清扫术疗效比较研究
- 目的探讨阴茎癌患者行腹腔镜与开放腹股沟淋巴结清扫术的疗效比较。方法回顾分析本院2008年6月至2015年12月间阴茎癌患者行开放腹股沟淋巴清扫术或者腹腔镜下腹股沟淋巴清扫术患者的临床资料,记录两组病例的手术时间、术中出血...
- 毕罡江军李彦锋张尧张军叶锦张勇罗勇
- 文献传递
- 调节膜转运的Rab／效应物复合体结构及功能
- 2000年
- 近年来G蛋白以其在细胞信息传递和调控当中所起的重要作用而备受关注。Rab蛋白属于小分子量G蛋白，它与真核细胞膜性细胞器的蛋白及其他分子的装运、归类和分泌等活动有密切关系。Rab蛋白所调节范围较广，包括囊泡的迁移及其在膜上特定部位的融合等过程，Rab蛋白在调控突触的可塑性方面(如神经递质的释放)也起着重要作用。Rab蛋白都拥有一个相似的三维折叠结构域，在和GTP相结合的状态下，
- 毕罡李晓辉
- 关键词：RAB蛋白信息传递效应物
- 前列腺癌上调表达基因BRP44的蛋白细胞定位及功能预测研究
- 2006年
- 目的了解GFP-BRP44融合蛋白的细胞定位,初步预测BRP44的功能。方法构建BRP44与GFP的融合表达真核载体,脂质体介导法转染高表达该基因的前列腺癌细胞株LNCaP,激光共聚焦显微镜观察融合蛋白的细胞定位。生物信息学方法对基因BRP44进行序列分析及功能预测。结果成功构建GFP-BRP44融合蛋白的真核表达载体,pEG-FP-BRP44融和蛋白在LNCaP细胞核及细胞质均有表达。与单纯GFP相比,融合蛋白在细胞质的表达相比细胞核更强。功能预测提示基因BRP44可能是一个受oct-1等转录因子调控,主要在细胞线粒体发挥基因调节作用的可溶性蛋白。结论BRP44蛋白可能主要在细胞质发挥作用。
- 吴刚彭亮聂志林叶锦毕罡靳文生靳风烁
- 关键词：真核表达载体细胞定位基因功能
- Claudin-3作为候选癌标在前列腺癌诊治中的应用研究
- 前列腺癌为中老年男性常见的恶性肿瘤和主要死亡原因之一。在美国男性的癌症相关致死原因中前列腺癌占据了第二的位置。在恶性肿瘤中,前列腺癌的自然病史较为独特,它发病隐匿,早期缺乏特征性表现,易发生早期转移,出现症状后,往往已是...
- 毕罡
- 关键词：前列腺癌良性前列腺增生CLAUDIN-3
- 文献传递
- 带蒂大网膜移植修补肾移植术后复杂性尿瘘
- ＜正＞目的:探讨带蒂大网膜移植修补肾移植术后复杂性尿瘘的应用价值。方法:肾移植术后复杂性尿瘘21例,年龄23-55岁,平均年龄32岁.尿漏瘘口部位:肾盂2例,输尿管2例,输尿管膀胱吻合口11例,输尿管末端坏死6例..手术...
- 李黔生靳凤烁朱方强张勇张克勤吴刚毕罡霍文谦李沙丹黄绍宽
- 鼠fscb基因靶向敲除载体的构建及动物模型的建立被引量：7
- 2015年
- 目的利用CRISPR/Cas9系统构建鼠fscb基因打靶载体,为研究鼠FSCB蛋白在精子鞭毛运动和获能中作用建立fscb基因敲除动物模型。方法根据fscb基因全长序列,设计CRISPR/Cas9作用靶点,合成3对单链向导RNA(single-guide RNA,sgRNA),并克隆进PU57-T7-GDNA载体,通过PCR测序鉴定,获得sgRNA表达质粒。利用T7 RNA聚合酶体外转录sgRNA和Cas9 RNA。将Cas9mRNA和sgRNA以适当比例混合后注射入B6J小鼠受精卵中,获得fscb基因敲除的初建鼠(F0)。通过PCR对基因突变情况进行鉴定,选取靶基因敲除的小鼠进行传代并进一步测序分析确定突变情况。结果成功构建表达sgRNA的载体并进行体外转录,将有活性的sgRNA和Cas9 RNA直接注射入鼠受精卵,获得39只F0代阳性小鼠,选取3只明确删除目的基因片段并产生移码的雄鼠与野生雌鼠回交繁育得到5只F1代阳性小鼠(2只雄鼠,3只雌鼠),将F1代杂合子雄鼠与雌鼠交配,获得纯合子小鼠。通过鉴定,建立了两种不同基因型的fscb基因敲除鼠系,并传代繁育。Western blot分析证实两种鼠系纯合子雄鼠睾丸及精子内的FSCB蛋白表达消失。结论通过CRISPR/Cas9系统靶向敲除fscb基因并获得纯合子小鼠,为进一步分析FSCB蛋白的功能提供了基因敲除小鼠模型。
- 周庭友孙中义张勇张军毕罡刘旭东李珂周波靳风烁张克勤李彦锋
- 关键词：基因敲除精子蛋白动物模型
- 血精症患者精囊区域MRI特点分析
- 目的：探讨血精症患者精囊区域的MRI图像特点并指导临床治疗。 方法：2009.1-2010.12在我院就诊的典型血精症患者,经反复消炎、止血等对症治疗后疗效不佳者10例,病史1-10年,其中6例表现为暗红或咖啡色血精,...
- 李柯孙中义张军张勇毕罡王洛夫靳风烁每彦锋
- 关键词：血精症MRI图像微创手术
- 文献传递
