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临床药师参与1例新型冠状病毒肺炎患者使用奈玛特韦片/利托那韦片的药学服务被引量：1: 2023年; 目的探讨临床药师参与1例新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者使用奈玛特韦片/利托那韦片的药学监护切入点。方法描述性分析临床药师参与1例COVID-19患者优化使用新药奈玛特韦片/利托那韦片出现肝功能异常的药物治疗过程。结果临床药师根据患者病情变化,结合文献,优化奈玛特韦片/利托那韦片服用方式为管喂,指导护士制备奈玛特韦混悬液和利托那韦混悬液,间隔5 min内给药,且与其他食物、判断奈玛特韦片/利托那韦片与瑞舒伐他汀钙片的药物相互作用,协助医师制订个体化治疗方案。患者病情好转、出院。结论临床药师参与医疗团队进行COVID-19患者的药学监护,有助于新药奈玛特韦片/利托那韦片的合理使用,减少药品不良反应的发生。; 胡晓荔许悦毛棉; 关键词：肝功能损伤药学服务

一种智能服药提醒盒: 本实用新型公开了一种智能服药提醒盒，包括电子提醒部分和储药药盒，储药药盒由储药盒体和储药密封盖组成，储药盒体的内部开设有储药腔，储药腔的内部设置有若干个分隔板，储药腔的内侧壁设置有用于提醒药物服用量的操作组件，操作组件包...; 韩丽毛棉

肾移植术后不同剂量依维莫司联用钙调磷酸酶抑制剂在免疫抑制治疗中的Meta分析: 目的:系统评价肾移植术后不同浓度依维莫司联用钙调磷酸酶抑制剂的有效性和安全性. 方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMBASE、SCI、PubMed、VIP、CBM、CNKI和万方数据库,纳入肾移植术后使...; 毛棉蒋刚蒋学华; 关键词：肾移植依维莫司钙调磷酸酶抑制剂免疫抑制治疗 META分析; 文献传递

测定血浆奥沙普秦的高效液相色谱法及应用被引量：2: 2013年; 建立测定人血浆中奥沙普秦的高效液相色谱法(HPLC),研究两种奥沙普秦肠溶片的相对生物利用度。血浆样品沉淀蛋白后经C18色谱柱分离,流动相为甲醇-12.5mmol/L乙酸铵缓冲液(pH=3.0)(71∶29)。血浆中奥沙普秦在0.5070.56μg.mL-1范围内线性关系良好,日内与日间标准差小于12.33%和10.42%。20名健康志愿者采用随机交叉方式分别单次服用奥沙普秦肠溶片参比制剂或受试制剂0.4g后,AUC0→264h分别为(4 917.44±629.57)μg.h.mL-1和(4 604.30±737.83)μg.h.mL-1;Cmax分别为(52.34±7.68)μg.mL-1和(48.66±4.87)μg.mL-1;Tmax分别为(18.70±2.27)h和(19.30±1.63)h;相对生物利用度为94.0%±13.7%。该方法简单、快速、选择性好,可用于奥沙普秦的体内过程研究;两种制剂主要药动学参数差异无统计学意义,表明两种制剂为生物等效制剂。; 毛棉王凌蒋学华杨林; 关键词：奥沙普秦肠溶片高效液相色谱法生物等效性

舒尼替尼致不良反应的文献分析: 目的：通过分析舒尼替尼不良反应(ADRs)发生原情况、特点、临床表现及转归情况,为临床安全用药提供参考依据. 方法：检索2006年至2017年3月Pubmed、维普数据库、中国知网数据库和万方数据库关于舒尼替尼...; 余文韬马雪毛棉蒋刚; 关键词：抗肿瘤药物舒尼替尼合理用药

奥扎格雷钠联合血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效的系统评价被引量：9: 2014年; 目的:系统评价奥扎格雷钠联合血栓通注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法:检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库、PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库,纳入奥扎格雷钠联合血栓通注射液治疗ACI的随机对照试验(RCT),并手工检索其他的相关文献,对纳入研究进行方法学质量评价,并采用Rev Man 5.2.4统计软件进行Meta分析。结果:共纳入13项RCT,合计1 075例患者。Meta分析结果显示,奥扎格雷钠联合血栓通注射液可以显著提高患者的总有效率[RR=1.24,95%CI(1.17,1.31),P<0.000]、痊愈率[RR=1.96,95%CI(1.63,2.36),P<0.000],差异均有统计学意义。结论:奥扎格雷钠联合血栓通注射液治疗ACI疗效显著。由于纳入研究的质量不高,结论尚需设计严谨、大样本、高质量的RCT进一步证实。; 郑财济吴逢波毛棉徐珽; 关键词：奥扎格雷钠血栓通注射液急性脑梗死

阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效和安全性的Meta分析被引量：2: 2017年; 目的评价阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性,为临床决策提供循证参考。方法计算机检索Pub Med、EMbase、Cochrane CENTRAL、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国科技期刊数据库和万方数据库,检索时限均从各数据库建库起至2016年12月,收集阿法替尼治疗晚期NSCLC的随机对照试验(RCTs),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取和分析,文献质量评价采用Cochrane系统评价员手册5.1.0,Meta分析采用Rev Man 5.3统计软件。结果共纳入5个RCTs,含2 408例患者。Meta分析结果显示,阿法替尼治疗晚期NSCLC,可显著延长患者无进展生存期(PFS)[HR=0.52,95%CI(0.35,0.77),P=0.001];显著提高客观缓解率[OR=3.34,95%CI(1.92,5.82),P<0.000 1]和疾病控制率[OR=2.13,95%CI(1.53,2.97),P<0.000 01];总生存期改善无显著差异[HR=0.90,95%CI(0.81,1.01),P=0.07]。安全性方面,腹泻[OR=80.30,95%CI(47.12,136.85),P<0.000 01]、皮疹[OR=70.28,95%CI(25.61,192.86),P<0.000 01]的发生率高于化疗,贫血[OR=0.12,95%CI(0.07,0.20),P<0.000 01]、白细胞减少症[OR=0.04,95%CI(0.02,0.08),P<0.000 01]的发生率低于化疗,差异有显著意义;腹泻[OR=3.37,95%CI(1.72,6.61),P=0.0004]、甲沟炎[OR=3.97,95%CI(1.76,8.94),P=0.000 9]、口腔炎[OR=4.48,95%CI(3.27,6.14),P<0.000 01]、呕吐[OR=2.83,95%CI(1.63,4.94),P=0.000 2]的发生率显著高于第一代EGFR-TKIs,其余不良反应发生率两组比较差异无显著意义(P>0.05)。结论阿法替尼治疗晚期NSCLC疗效具备一定优势,不良反应可耐受,临床应用前景良好。; 旷琛陈敏刘丹毛棉陈玺蒋学华; 关键词：药物疗法安慰剂 META分析

复方甘草酸苷胶囊的人体生物等效性研究被引量：1: 2011年; 目的评价复方甘草酸苷胶囊在健康人体中的生物等效性。方法采用LC-MS法测定人血浆中的甘草次酸;用随机双交叉自身对照试验设计,24名受试者分别口服75 mg受试制剂和参比制剂后,测定甘草酸苷代谢物甘草次酸的血药浓度,计算药物动力学参数,评价两制剂的生物等效性。结果复方甘草酸苷胶囊和片剂中甘草次酸的t1/2分别为9.80±1.80、8.96±0.94 h,Cmax分别为58.69±8.27、60.33±6.81 ng.mL-1,Tmax分别为10.58±0.93、10.58±0.93 h;AUC0→t分别为723.81±55.79、703.23±41.55 ng.h.mL-1。以AUC0→t计算,复方甘草酸苷胶囊的相对生物利用度为103.1%±7.2%。结论两制剂在健康人体内具有生物等效性。; 韦凤华宋林毛棉王凌; 关键词：甘草次酸色谱-质谱联用技术药物动力学生物等效性

临床药师参与1例乙肝病毒阳性卵巢癌患者化疗的药学实践: 2023年; 报道1例临床药师参与的乙肝病毒阳性卵巢癌患者化疗的药学实践。临床药师通过分析患者病情和既往化疗方案,查阅国内外指南和文献,在化疗方案制定、预防性抗乙肝病毒治疗必要性及抗病毒药物选择、药学监护包括用法用量、疗程、疗效和不良反应监护等方面,为乙肝病毒再激活高危的复发卵巢癌患者的药物治疗提供治疗建议和用药指导。经治疗,患者顺利完成化疗后出院,未发生乙肝病毒再激活及相关肝损伤等不良事件,顺利进入下周期化疗。; 韩丽肖洪涛赵红英王霖杜霄毛棉; 关键词：卵巢癌化疗乙肝病毒再激活临床药师

临床药师对1例口腔癌新辅助化疗的药学监护: 2017年; 目的:探讨临床药师参与化疗所致不良反应患者的药学监护切入点。方法:描述性分析临床药师参与1例口颊鳞癌患者行TPF新辅助化疗方案后出现腹泻及发热性中性粒细胞缺乏的药物治疗过程。结果:临床药师根据患者病情变化,结合相关指南,协助医师制定个体化治疗方案,患者病情好转。结论:临床药师参与医疗团队进行药学监护,有利于减轻患者严重不良反应的发生。; 毛棉蒋刚; 关键词：药学监护临床药师腹泻

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毛棉

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