您的位置: 专家智库 > >

毛海鹰

作品数:14 被引量:85H指数:5
供职机构:宜宾市第三人民医院更多>>
发文基金:四川省卫生厅科研基金宜宾市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 8篇乙型
  • 8篇乙型肝炎
  • 8篇肝炎
  • 5篇慢性
  • 4篇疗效
  • 4篇肝硬化
  • 4篇META分析
  • 3篇代偿
  • 3篇乙型肝炎肝
  • 3篇乙型肝炎肝硬...
  • 3篇失代偿
  • 3篇失代偿期
  • 3篇衰竭
  • 3篇慢性乙型
  • 3篇慢性乙型肝炎
  • 3篇恩替卡韦
  • 2篇代偿期乙型肝...
  • 2篇异甘草酸镁
  • 2篇失代偿期乙型...
  • 2篇功能衰竭

机构

  • 9篇宜宾市第三人...
  • 7篇宜宾市第二人...
  • 2篇重庆医科大学

作者

  • 14篇毛海鹰
  • 7篇姚玲
  • 4篇康涛
  • 4篇廖礼艳
  • 3篇陈琴
  • 3篇黄丽娜
  • 3篇陈洁
  • 2篇邱邦东
  • 2篇华杨
  • 2篇胡秋菊
  • 1篇石统东
  • 1篇何莲
  • 1篇王成军
  • 1篇陈超
  • 1篇李旭
  • 1篇韩志超
  • 1篇严谨
  • 1篇杨才敏

传媒

  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇四川医学
  • 1篇中国药房
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇现代医学
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇西部医学
  • 1篇基层医学论坛
  • 1篇实用肝脏病杂...
  • 1篇国际流行病学...
  • 1篇中国医学创新
  • 1篇中国肝脏病杂...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2011
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
奥曲肽治疗肝硬化顽固性腹水疗效的Meta分析被引量:4
2017年
【目的】评价奥曲肽治疗肝硬化顽固性腹水的疗效和安全性。【方法】计算机检索PubMed、Em—base、CochraneLibrary、CBMdisc、CNKI、维普、万方等数据库公开发表的文献,检索年限均从2000年1月至2015年7月。纳入奥曲肽联合内科常规治疗(观察组)与单纯内科常规治疗(对照组)相比较治疗肝硬化顽固性腹水的随机对照试验。由两名评判员对纳入试验独立进行质量评价和资料提取,采用RevMan5.2软件进行Meta分析。【结果】经筛选共纳入10个随机对照试验,合计757例患者。Meta分析结果显示:观察组的总有效率和24h尿量均高于对照组[OR=2.86,95%CI(1.90,4.31),P〈0.05;MD=259.80,95%CI(249.45,270.15),P〈0.05],腹围和体质量均低于对照组[MD=-11.72,95%CI(-13.30,-10.14),P〈0.05;MD=-4.80,95%ci(-7.02,-2.58),P〈0.05]。【结论】奥曲肽可显著增加肝硬化顽固性腹水患者的24h尿量,降低其腹围和体质量,提高其治疗的总有效率。
姚玲毛海鹰陈琴何莲
关键词:META分析
乙型肝炎肝硬化失代偿期应用恩替卡韦并发乳酸酸中毒1例被引量:11
2013年
1临床资料 患者,男,58岁,因反复尿黄3年、腹胀2年,腹泻1 d于2012年09月11日18时25分入院。既往饮酒10余年,约500 g白酒/日,已戒3年;其父亲有"乙肝"。入院前3年,患者因尿黄查乙肝两对半示:HBsAg、HBeAb及HBcAb阳性,经保肝等治疗后,症状缓解。入院前2年,患者因尿黄、腹胀被诊断为"乙型肝炎肝硬化失代偿期",经保肝、利尿及"拉米夫定"抗病毒等治疗后,症状改善。3月后,患者自行停用"拉米夫定"。入院前2月,患者再次出现尿黄、腹胀及腹围增大、双下肢水肿,伴畏寒、
毛海鹰康涛邱邦东姚玲
关键词:肝硬化恩替卡韦乳酸酸中毒
异甘草酸镁联合血浆置换治疗乙型肝炎病毒相关慢加急性肝衰竭的临床研究被引量:5
2019年
目的:探讨异甘草酸镁联合血浆置换治疗乙型肝炎病毒相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者的临床疗效。方法:选取60例HBV-ACLF患者,其中30例在内科综合治疗的基础上接受血浆置换治疗(对照组);另外30例在对照组治疗的基础上接受异甘草酸镁治疗(治疗组)。动态观察两组患者的病死率、肝功能、血浆置换治疗次数等指标,所有患者均完成48周的随访。结果:各观察时间点的病死率治疗组均低于对照组,但差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗第1周末血清谷氨酸氨基转移酶(ALT)治疗组显著低于对照组(P <0. 05);治疗第4周末治疗组血清ALT、总胆红素及国际标准化比值均显著低于对照组(P <0. 05)。平均每例患者血浆置换治疗次数治疗组显著少于对照组(P <0. 05)。结论:异甘草酸镁联合血浆置换治疗能快速改善HBV-ACLF患者的肝脏功能,缩短疗程,减少血浆置换次数。
毛海鹰滕华安廖礼艳黄丽娜王曼玲姚玲
关键词:肝功能衰竭异甘草酸镁血浆置换
干扰素联合核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎的疗效评价被引量:12
2017年
目的探讨干扰素与核苷(酸)类似物联合治疗慢性乙型肝炎的效果和安全性。方法选取确诊为慢性乙型肝炎的患者151例,按照完全随机比法分为干扰素组48例实施干扰素治疗;核苷(酸)类似物组49例实施核苷(酸)类似物治疗;联合组54例实施干扰素联合核苷(酸)类似物治疗。于治疗后4、12、24、48周测定患者的乙型肝炎E抗原(HBeAg)、乙肝病毒基因(HBV-DNA)水平、ALT复常率及乙肝病毒(HBV)抗原抗体相关指标值情况。结果治疗后,三组患者的HBeAg和HBV-DNA检测值均不断减小,第4、12、24、48周,联合组患者的HBeAg和HBV-DNA低于检测下限比率均高于干扰素组和核苷(酸)类似物组(P<0.05);治疗4、12、24、48周三组患者ALT的复常率差异有统计学意义(P<0.05),联合组ALT恢复情况优于干扰素组和核苷(酸)类似物组患者。治疗后三组患者的HBV抗原抗体水平比较,差异具有统计学意义(P<0.05);干扰素组、核苷(酸)类似物组、联合组的HBV抗体抗原检测结果依次升高(P<0.05);三组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论干扰素联合核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎能够显著促进HBeAg、HBV-DNA和ALT的复常,使HBV抗原抗体水平恢复,疗效优于单用干扰素或核苷(酸)类似物,可在临床推广应用。
姚玲毛海鹰陈超李旭王成军
关键词:慢性乙型肝炎干扰素核苷(酸)类似物疗效
异甘草酸镁治疗重型肝炎肝衰竭疗效的Meta分析被引量:5
2017年
目的系统评价异甘草酸镁治疗重型肝炎肝衰竭的疗效和安全性。方法检索PubMed、Cochrane图书馆、Embase、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库和CNKI等数据库从1990年1月至2016年7月公开发表的文献。纳入异甘草酸镁与其他甘草酸制剂治疗重型肝炎肝衰竭的随机对照研究。由2名研究者独立筛查文献、提取资料并进行质量评价,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果经筛选共纳入6项随机对照试验,合计565例患者。Meta分析结果显示:试验组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)、凝血酶原时间(PT)及不良反应发生率均显著低于对照组(P均<0.05)。结论异甘草酸镁可显著降低重型肝炎肝衰竭患者的ALT、TBil及PT水平,不良反应的发生率显著低于其他甘草酸制剂。
毛海鹰滕华安廖礼艳黄丽娜陈洁
关键词:异甘草酸镁肝功能衰竭META分析
抗生素相关性腹泻误诊1例
2017年
患者,女,81岁,因“腹泻2d”于2016年1月7日入院。既往有“慢性阻塞性肺疾病、高血压病、冠状动脉粥样硬化性心脏病及脑梗塞”病史,一直服用茶碱缓释片、依那普利、辛伐他汀治疗。入院2d前,患者因不洁饮食出现腹泻,为黄色稀便,约10余次/d,有黏液无脓血,无里急后重,伴恶心及下腹部胀痛,便后可缓解,并自觉畏寒、潮热、盗汗及咳嗽、咯白色泡沫痰,无寒战、皮疹、胸痛、咯血、呕血、黑便、头昏、意识障碍等。
毛海鹰黄丽娜陈洁严谨杨才敏
关键词:抗生素相关性腹泻冠状动脉粥样硬化性心脏病误诊茶碱缓释片依那普利辛伐他汀
国内恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的荟萃分析
目的:系统评价恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效和安全性。   方法:计算机检索PubMed、CBM、CNKI、维普、万方等数据库公开发表的文献,并追查所有纳入文献的参考文献,检索年限均从1990年1月至2011...
毛海鹰
关键词:恩替卡韦失代偿期乙型肝炎肝硬化CHILD-PUGH评分HBV-DNA
干扰素联合胸腺肽α1治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的荟萃分析被引量:14
2011年
目的 评价干扰素联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效与安全性.方法 检索PubMed、EBSCO、Cochrane Library、中国生物医学文献光盘数据库、中国科技期刊数据库、万方数据库等,检索年限均从1990年1月-2010年5月,纳入干扰素联合胸腺肽α1与干扰素单药治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎且停药后随访时间至少6个月的随机对照试验.采用RevMan5.0软件进行荟萃分析,并根据不同观测时间点进行亚组分析.结果 经筛选共纳入7个随机对照试验,合计535例患者.荟萃分析结果显示,在治疗结束和随访结束时,联合治疗组的HBVDNA转阴率高于单药组[54.9%比36.3%,比值比(OR)=2.39,95%可信区间(CI)为1.64~3.49,P<0.01 ; 58.6%比30.7%,OR=3.68,95%CI为2.51~5.41,P<0.01],ALT复常率高于单药组(74.5%比60.9%,OR=1.94,95% CI为1.26~3.00,P<0.01 ;74.0%比55.6%,OR=2.36,95% CI为1.54~3.62,P<0.01),HBeAg转阴率高于单药组(56.9%比36.7%,OR=2.38,95% CI为1.61~3.51,P<0.01 ; 62.2%比33.2%,OR=3.42,95% CI为2.31~5.06,P<0.01),HBeAg血清转换率高于单药组(40.1%比29.0%,OR=1.65,95% CI为1.10~2.47,P<0.05; 47.0%比29.5%,OR=2.13,95% CI为1.43~3.16,P<0.01); HBsAg转阴率仅在随访结束时高于单药组(9.8%比3.7%,OR=2.92,95% CI为1.09~7.76,P<0.05).结论 干扰素联合胸腺肽α1对于HBeAg阳性慢性乙型肝炎的抗病毒疗效优于干扰素单药治疗,且不良反应无明显增加.
毛海鹰石统东
关键词:干扰素胸腺肽Α1
恩替卡韦治疗慢加急性乙型肝炎肝衰竭疗效的Meta分析被引量:5
2015年
目的:系统评价恩替卡韦治疗慢加急性乙型肝炎肝衰竭的疗效和安全性。方法应用计算机检索PubMed、Cochrane Library、CBMdisc、CNKI、维普、万方等数据库公开发表的文献,检索年限均从2006年1月至2014年9月。纳入恩替卡韦与拉米夫定相比较治疗慢加急性乙型肝炎肝衰竭的随机对照试验。由两名评判员对纳入试验独立进行质量评价和资料提取,采用RevMan5.1软件进行Meta分析。结果经筛选共纳入7个随机对照试验,合计823例患者。Meta分析结果显示,恩替卡韦治疗6月以上的患者其病死率显著低于拉米夫定治疗患者[RR=0.75,95%CI(0.60,0.95),P<0.05];在治疗2~3 m和6 m以上评价,恩替卡韦治疗患者HBV DNA转阴率也显著高于拉米夫定治疗患者[RR=1.47,95%CI(1.29,1.68),P<0.05;RR=1.48,95%CI(1.30,1.67),P<0.05],病毒学突破率也显著低于拉米夫定治疗组[RR=0.07,95%CI(0.01,0.54),P<0.05],且未出现严重不良反应。结论恩替卡韦治疗慢加急性乙型肝炎肝衰竭患者的远期病死率和病毒学突破率均显著低于拉米夫定,适合于长期抗病毒治疗。
毛海鹰廖礼艳胡秋菊华杨韩志超
关键词:慢性乙型肝炎肝衰竭恩替卡韦META分析
COVID-19疫情下发热门诊患者常见不良心理状况及分析
2021年
目的调查和分析新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情下发热门诊患者常见的不良心理状况。方法选取2020年1月—2020年8月宜宾市第三人民医院发热门诊接诊的患者作为研究对象,以4月8日作为时间节点将患者分为早期组和后期组,对2组临床特点和心理状况进行分析。结果早期组紧张恐惧和焦虑烦躁的发生率均高于后期组,差异有统计学意义(P<0.05);疑虑抵触的发生率低于后期组,差异有统计学意义(P<0.05)。其中,外地和有流行病学史患者紧张恐惧和焦虑烦躁的发生率均高达100%。结论疫情早期以及外地、有流行病学史的发热患者是出现紧张恐惧和焦虑烦躁心理的高危人群,而疫情后期患者更易出现疑虑抵触心理。就诊时应及时评估其心理状况,以便采取有针对性的干预措施,从而更好地防控COVID-19疫情。
毛海鹰王曼玲王文辉陈洁彭彩玲
关键词:发热门诊
共2页<12>
聚类工具0