您的位置: 专家智库 > >

江飞

作品数:37 被引量:16H指数:2
供职机构:南京医科大学口腔医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:医药卫生历史地理生物学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 14篇专利
  • 4篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 24篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇历史地理

主题

  • 13篇细胞
  • 11篇干细胞
  • 8篇牙科
  • 8篇间充质干细胞
  • 8篇充质干细胞
  • 6篇血管
  • 6篇口腔
  • 5篇血管新生
  • 5篇羊膜间充质干...
  • 5篇自噬
  • 5篇骨髓间充质
  • 5篇骨髓间充质干...
  • 5篇分化
  • 4篇内皮
  • 4篇内皮细胞
  • 3篇牙髓
  • 3篇牙髓干细胞
  • 3篇细胞瘤
  • 3篇消毒
  • 3篇鳞癌

机构

  • 28篇南京医科大学
  • 15篇南京医科大学...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海市口腔医...

作者

  • 37篇江飞
  • 9篇叶莺
  • 6篇陈宁
  • 3篇张光东
  • 3篇杨益
  • 3篇周芷萱
  • 3篇沈铭
  • 2篇武和明
  • 2篇李冰
  • 2篇杜一飞
  • 2篇袁华
  • 2篇叶莺
  • 2篇雷港
  • 2篇周薇娜
  • 2篇张悦蓉
  • 1篇蒋欣泉
  • 1篇刘丽
  • 1篇瞿灵丽
  • 1篇鲍文丽
  • 1篇王琛

传媒

  • 7篇口腔生物医学
  • 6篇口腔医学
  • 2篇南京医科大学...
  • 1篇医学与哲学(...
  • 1篇国际护理学杂...
  • 1篇2014全国...

年份

  • 6篇2024
  • 7篇2023
  • 5篇2022
  • 6篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2011
  • 2篇2010
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种牙科专用牙胶尖紫外消毒装置
本发明提供一种牙科专用牙胶尖紫外消毒装置,包括底座,底座上方设有手持柄,底座内部设有紫外光源和牙胶尖消毒管,紫外光源分布在底座顶部,牙胶尖消毒管围绕在手持柄周围,所述牙胶尖消毒管顶部设有双层旋转式孔盖,双层旋转式孔盖上方...
江飞叶莺肖语欢徐晶洁祁文鲍文丽崔骥杨梦璇
铜离子对牙髓组织再生能力的影响及其机制初探
2023年
目的 研究铜离子对牙髓干细胞(dental pulp stem cells, DPSCs)的牙髓组织再生能力的影响及其机制。方法 用不同浓度的铜离子刺激DPSCs, CCK-8检测铜离子对细胞的增殖和毒性作用;活死染色检测水凝胶毒性;Western blotting和qPCR检测低氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor-1α, HIF-1α)、色素框同源蛋白7(chromobox protein homolog 7, CBX7)以及干细胞特性相关指标的蛋白和mRNA表达情况;人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells, HUVECs)成管和迁移实验观察血管新生表型;制备负载DPSCs的含铜离子水凝胶并注射至裸鼠皮下,于术后14 d取材,应用苏木素-伊红和免疫组织化学染色观察细胞在裸鼠皮下的自我更新和血管新生情况。结果 体外结果显示5、25、50μmol/L铜离子能促进DPSCs增殖,对DPSCs无显著毒性作用;Western blotting和qPCR结果显示25μmol/L铜离子组的HIF-1α、CBX7、Sox-2、Oct-4和Nanog的蛋白和mRNA的表达水平显著高于对照组;在HUVECs成管和迁移实验中25μmol/L铜离子能促进HUVECs的成管和迁移。体内结果显示负载DPSCs的含铜离子水凝胶可以在裸鼠皮下诱导新生血管样组织,显著增加Sox-2阳性细胞的比例。结论 铜离子能刺激DPSCs活化乏氧信号HIF-1α,增加CBX7表达,进而上调Sox-2、Oct-4、Nanog,维持DPSCs干细胞特性,同时能诱导血管新生,从而为实现牙髓组织再生提供理论依据和实验基础。
伍玉杨磊婷江飞周芷萱沈铭
关键词:铜离子牙髓干细胞
E2F-1基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定被引量:2
2011年
目的:构建和鉴定靶向E2F-1基因的RNA干扰慢病毒载体。方法:体外合成两对互补并编码靶向E2F-1基因的特异性短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)序列和一个阴性对照组的寡核苷酸,克隆到pLKO.1-PURO-U6(Age I/EcoR I)质粒载体中,经酶切和测序鉴定所构建的重组载体是否正确,将以上质粒分别和包装质粒混合物共转染293T细胞,包装产生病毒颗粒。各组病毒载体转染Tca8113细胞后,运用Real-Time PCR和Western检测三组E2F-1 mRNA和蛋白的表达水平。结果:经酶切和测序证明,pLKO.1-PURO-U6-E2F-1shRNA序列正确;转染后,各组慢病毒载体中,第一组质粒感染后的Tca8113细胞中E2F-1基因的核酸电泳条带明显减弱,Western检测出E2F-1蛋白的表达降低。结论:靶向E2F-1基因的shRNA慢病毒载体构建成功,并可特异性沉默E2F-1基因的表达,为研究E2F-1在口腔鳞癌的发生发展中的作用提供了初步的实验基础。
江飞袁华丁思阳牛玉明杜一飞陈宁
关键词:E2F-1RNA干扰口腔鳞癌慢病毒载体
一种牙列支持式激光血流测定辅助导板及使用方法
本申请公开了一种牙列支持式激光血流测定辅助导板及使用方法,涉及口腔临床医学治疗的技术领域,牙列支持式激光血流测定辅助导板包括导板,导板的上表面贯穿开设有遮光材料注射孔,导板的侧面贯穿开设有血流监测探头测量孔,导板的内壁设...
江飞张宇航祁文刘琳叶莺徐晶洁
一种组合式口腔印模托盘
本实用新型公开了牙科领域的一种组合式口腔印模托盘,包括托盘本体,所述托盘本体的表面包括有可拆式档柱和载物孔,所述载物孔位于托盘本体的内部开设,所述可拆卸式挡住的表面于载物孔的内部插接。使用时,使用者用手握住把手,从而固定...
祁文叶莺徐晶洁江飞季琦林艳杨晨杨梦璇
文献传递
人羊膜间充质干细胞与人骨髓间充质干细胞具有相似的血管生成能力和蛋白水解机制
目的:本研究通过在体、内外构建人羊膜间充质干细胞与人脐静脉血管内皮细胞共培养体系和人骨髓间充质干细胞与人脐静脉血管内皮细胞共培养体系来比较两种共培养体系的血管生成能力和蛋白水解机制。材料与方法:体内实验部分,以人脐静脉血...
江飞梁易陈宁
关键词:血管新生
一种根管锉架
本实用新型涉及医疗用具技术领域,特别是涉及一种根管锉架。根管锉架包括底座架,底座架上设有锉针阵列架,锉针阵列架上设有根管锉垫圈容纳槽,根管锉垫圈容纳槽的直径自远离底座架的一端朝向靠近底座架的一端逐渐变小;根管锉垫圈容纳槽...
江飞叶莺肖语欢徐晶洁祁文程燕燕
文献传递
E2F-1基因沉默对舌鳞癌细胞环氧化酶-2基因表达影响的研究
2011年
目的探讨核转录因子E2F-1基因沉默对舌鳞癌细胞环氧化酶-2(COX-2)基因表达的影响。方法体外合成靶向E2F-1基因的短发卡状RNA(short hairpin RNA,shRNA)序列,克隆到pLKO.1-PURO-U6(Age I/EcoR I)质粒载体中,经酶切和测序鉴定所构建的重组载体,将以上质粒分别和包装质粒混合物共转染293T细胞,包装产生病毒颗粒。将病毒载体转染舌鳞癌细胞Tca8113细胞后,运用Real-Time PCR和Western-blot检测E2F-1和COX-2基因的表达。结果经酶切和测序证明,靶向E2F-1基因的shRNA序列正确;转染组E2F-1和COX-2基因mRNA和蛋白表达均发生明显下调,与空白对照组相比,差异有统计学意义,阴性对照组未见明显差异。结论靶向E2F-1基因的shRNA慢病毒载体可特异性沉默E2F-1基因的表达;E2F-1基因沉默后可下调COX-2基因表达。
杜一飞周薇娜江飞袁华
关键词:E2F-1SHRNA环氧化酶-2
一种牙科用光固化灯的封膜装置
本发明涉及一种牙科用光固化灯的封膜装置,包括底板,底板上设有放卷筒、收卷筒和两对夹紧辊,两对夹紧辊设于放卷筒和收卷筒之间,两对夹紧辊之间设有开合密封筒;所述开合密封筒为一端封闭的空心圆筒,所述空心圆筒沿其轴向均分为两个直...
江飞叶莺时新站肖语欢祁文徐晶洁张凯沈馨茹
黄芩苷通过调节自噬在炎症牙髓中发挥抗炎及促进成牙/骨向分化作用的研究初探
2023年
目的:初步探讨黄芩苷(BA)在炎症牙髓中发挥抗炎及促进成牙/骨分化作用机制。方法:用酶消化法分离提取牙髓干细胞(DPSCs),CCK-8检测不同浓度BA对DPSCs与单核-巨噬细胞(THP-1)细胞活力的影响,通过碱性磷酸酶(ALP)活性检测及染色筛选BA促进DPSCs表达ALP活性的最佳浓度;用脂多糖(LPS)构建体外炎性微环境,采用实时荧光定量PCR、Western blot检测BA对DPSCs成牙/骨向分化相关蛋白和基因表达水平变化,采用免疫荧光染色、Western bolt检测细胞自噬相关蛋白泛素结合蛋白(p62)和微管相关蛋白轻链3Ⅱ/Ⅰ(LC3Ⅱ/Ⅰ)的表达水平。诱导THP-1成炎症状态的M1,采用实时荧光定量PCR检测BA对其白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。结果:当浓度≤30μmol/L时,BA对DPSCs的增殖无明显抑制(P>0.05),0~100μmol/L浓度的BA对THP-1细胞增殖无影响(P>0.05)。经10μmol/L BA处理LPS刺激后的DPSCs,其ALP活性增加最明显(P<0.01),牙本质涎蛋白(DSP)、Ⅰ型胶原(COL-Ⅰ)、Runt相关转录因子2(RUNX2)、成骨细胞特异性转录因子OSX、骨钙素(OCN)蛋白和基因的表达均上调(P<0.05),自噬相关蛋白p62下调,微管相关蛋白轻链3Ⅱ/Ⅰ(LC3Ⅱ/Ⅰ)表达上调(P<0.01)。LPS可增加THP-1中IL-1β、TNF-α、iNOS的表达(P<0.01),而10μmol/L BA处理后上述指标均下调(P<0.05)。结论:BA可能通过调节细胞自噬在炎症牙髓细胞中发挥抗炎作用,并促进其成牙/骨向分化。
王宇萌李梦圆徐青清张悦蓉江飞张光东
关键词:黄芩苷牙髓干细胞炎症自噬
共4页<1234>
聚类工具0