汤玉瑜
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
- 供职机构：第三军医大学基础部全军免疫学研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 乙肝病毒X蛋白研究进展
- HBV的慢性持续性感染是威胁人类健康的主要的感染性疾病之一,世界范围内有约3.5亿人是HBV慢性持续性感染患者,因此揭示HBV感染后如何发展为慢性持续性感染进而是肝硬化、肝癌的致病机制显得尤为重要。
- 汤玉瑜
- 文献传递
- FOXP3在调节免疫应答中的作用被引量：8
- 2016年
- 调节性T细胞以反式作用方式调控免疫应答。Tregs的抑制功能极大程度上依赖于高水平和稳定的转录因子FOXP3的表达,它与其它转录因子一起活化抗炎基因和抑制促炎基因的表达。FOXP3对Tregs中独特的信号机制的形成是必需的,其可以形成一个正反馈通路促进其自身的表达。此外,FOXP3启动一个复杂的转录调节网络以稳定Treg表型。最新数据显示FOXP3的这些功能需要许多传统T细胞相关的转录因子协同作用。在本综述中,我们将讨论FOXP3的结构特点以及如何通过与其它转录因子相互作用而发挥功能,FOXP3在Tregs独特信号级联反应中的作用,FOXP3和其他T细胞转录因子的协同作用,以及Treg细胞可塑性的分子机制。
- 杨爽汤玉瑜
- 关键词：FOXP3调节性T细胞TH17细胞耐受
- HBV基因组各基因真核表达载体的构建及转染被引量：4
- 2008年
- 目的构建HBV基因组各基因真核表达载体,转染HepG2细胞,建立稳定转染的HepG2细胞系。方法采用PCR方法,以HBV全基因组质粒为模板扩增HBV基因的各基因片段,利用DNA重组技术将其定向插入到真核表达载体pcD-NA3.1(+),经酶切和测序鉴定后,用脂质体转染法转染HepG2细胞,通过G418筛选,建立稳定转染的HepG2细胞系,用细胞流式技术及细胞免疫组化技术检测HBV各基因产物在细胞内的表达。结果成功构建了pcDNA3.1(+)/HBs、pcDNA3.1(+)/HBc、pcDNA3.1(+)/HBe、pcDNA3.1(+)/HBp、pcDNA3.1(+)/HB-preS1、pcDNA3.1(+)/HB-preS2、pcDNA3.1(+)/HBx真核表达载体,并建立了稳定转染的HepG2细胞系,成功地表达目的基因。结论真核表达载体成功构建和稳定转染HepG2细胞系的建立为进一步研究各基因的功能奠定良好的实验基础。
- 汤玉瑜陈永文郭晟吴玉章
- 关键词：HBV真核表达载体基因表达
- 基因芯片筛选HepG2与HepG2.2.15细胞中的差异表达基因被引量：2
- 2008年
- 目的探讨HepG2细胞及HepG2.2.15细胞中差异表达的基因并对其基因表达谱进行生物学信息分析。方法用Trizol一步法提取HepG2细胞及HepG2.2.15细胞的总RNA,并纯化mRNA,反转录合成荧光分子(Cy3/Cy5)标记的cD-NA探针,与基因芯片杂交;采用LuxScan3.0图像分析软件对芯片图像进行分析,把图像信号转化为数字信号,最后以差异为2倍的标准来确定差异表达基因。结果在54614个基因表达谱的筛选中,发现有4462个基因表达水平显著上调,2592个基因表达水平显著下调。结论HBV基因组及其表达产物对于肝细胞基因表达谱有显著影响,可能参与了肝癌的发生发展。
- 汤玉瑜陈永文费蕾吴玉章
- 关键词：基因芯片HEPG2细胞HEPG2.2.15细胞
- HBV X蛋白上调共刺激分子CD40在肝癌细胞中的表达
- 乙肝病毒是一种小的双链DNA病毒,是已知的感染人类最小的双链DNA病毒,属于嗜肝DNA病毒科/(hepadnavividae/)。乙肝病毒感染肝细胞后,能引起一系列的疾病,如急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、肝癌等,还往往伴有...
- 汤玉瑜
- 关键词：乙肝病毒X蛋白CD40GENECHIP定量PCR
- 文献传递
