沈芒芒
- 作品数：14 被引量：16H指数：2
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- 相关领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 一种外消旋2,3-二苯基丙酸的手性拆分方法
- 本发明提供了一种外消旋2,3-二苯基丙酸的手性拆分方法：(1)将有机溶剂A、有机溶剂B与含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液按体积比1～9:1～9:10组成溶剂体系，混合均匀，静置分层，分液得到有机相和水相；(2)将外消...
- 童胜强张虎沈芒芒颜继忠
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- 手性配体交换逆流色谱拆分芳香性α-羟基酸衍生物
- 论文主要研究了配体交换逆流色谱手性拆分芳香性α-羟基酸类化合物，包括10种扁桃酸衍生物与3-苯基乳酸共11个芳香性α-羟基酸衍生物，探讨了配体交换逆流色谱拆分扁桃酸的理论模型。通过手性液-液萃取拆分实验考察不同实验条件对...
- 沈芒芒
- 一种外消旋2-苯基丁酸的手性拆分方法
- 本发明提供了一种外消旋2-苯基丁酸的手性拆分方法：(1)将有机溶剂A、有机溶剂B与含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液按体积比1～9:1～9:10组成溶剂体系，混合均匀，静置分层，分液得到有机相和水相；(2)将外消旋2-...
- 童胜强张虎沈芒芒颜继忠
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- 手性萃取拆分普罗帕酮对映体被引量：1
- 2014年
- 目的建立手性液-液萃取拆分普罗帕酮对映体的方法,探讨液-液平衡手性萃取拆分中的相关理论。方法考察有机溶剂,手性试剂,L-酒石酸正丁酯浓度,水相pH值,硼酸浓度等因素对手性萃取拆分的影响。结果优化的萃取拆分条件:以含0.1 mol·L-1硼酸的0.05 mol·L-1醋酸-三乙胺缓冲溶液(pH 3.4)为水相,含0.1 mol·L-1L-酒石酸正丁酯的氯仿溶液为有机相,平衡温度10℃,样品浓度1 mmol·L-1;确定了普罗帕酮对映体与硼酸及酒石酸酯形成的络合物比例为1∶1∶2。结论在最优化条件下,得到分布系数D-=0.175,D+=0.261,对映体分离因子α=1.495。
- 沈芒芒张虎颜继忠童胜强
- 关键词：普罗帕酮硼酸配合物
- 逆流色谱中多种洗脱模式的应用研究进展被引量：4
- 2014年
- 目的介绍现代逆流色谱中多种洗脱模式的应用研究进展,为分析工作者提供相关研究思路。方法通过综述国内外相关文献、著作,对比不同洗脱模式,得出各洗脱模式适用范围及其优缺点。结果总结了包括梯度洗脱模式、双向洗脱模式、多重双向洗脱模式、闭路循环洗脱模式、洗脱-推挤模式、洗脱-反推模式和pH区带精制模式等多种逆流色谱洗脱模式的基本原理及其近年来的研究和应用进展。结论逆流色谱不同洗脱模式、不同分析分离手段各有着自身的优缺点,在逆流色谱分离分析中应根据被分离溶质特性选择适当的洗脱模式以达到最佳分离效果。
- 张虎沈芒芒颜继忠童胜强
- 关键词：逆流色谱
- 一种普罗帕酮药物对映体拆分方法
- 本发明提供了一种普罗帕酮药物对映体拆分方法。该方法以普罗帕酮盐酸盐为拆分对象，先将普罗帕酮盐酸盐转化为普罗帕酮游离体，用L-酒石酸酯类和硼酸作为拆分试剂，L-酒石酸酯类添加到有机相中，硼酸添加到水相中，采用高速逆流色谱法...
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- 高效液相色谱手性流动相添加法拆分阿卓乳酸对映体被引量：7
- 2014年
- 采用C18反相色谱柱,以磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)作为手性流动相添加剂,建立了阿卓乳酸对映体的高效液相色谱拆分方法。考察了环糊精衍生物类型、手性添加剂浓度、流动相pH、流速和柱温对手性分离的影响,同时探讨了高效液相色谱采用磺丁基醚-β-环糊精分离阿卓乳酸对映体的分离机制及包结常数,确定了色谱条件为YMC-Pack ODS-A C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为含25 mmol/L SBE-β-CD的0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(pH2.68)-乙腈(90∶10,v/v),流速为0.6 mL/min,柱温为30℃,紫外检测波长为220 nm。对映体的保留时间分别为26.65和28.28 min,分离度为1.68。本方法分离度好,简便易行,且比使用手性固定相分离更加经济。
- 张虎沈芒芒童胜强颜继忠
- 关键词：高效液相色谱对映体拆分磺丁基醚-Β-环糊精
- 手性配体交换色谱的研究进展被引量：2
- 2015年
- 手性配体交换色谱技术将配体交换原理与色谱技术相结合,拓宽了液相色谱、电泳以及逆流色谱的应用层面,为部分难分离手性物质提供了有效的分离与检测方法。该文参考了近年来国内外的相关文献,综述了手性配体交换技术在液相色谱、电泳与逆流色谱等领域中的应用进展;总结了手性配体交换色谱技术的基本原理、影响因素、优缺点等,并对手性配体交换色谱技术的趋势进行了展望。
- 王小平沈芒芒童胜强
- 关键词：配体交换液相色谱电泳逆流色谱
- 高效液相色谱手性流动相添加法分离氟比洛芬对映体及其分离机制被引量：1
- 2013年
- 以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性流动相添加剂,研究了氟比洛芬对映体在反相高效液相色谱中的拆分。考察了羟丙基-β-环糊精的浓度、流动相pH值、有机调节剂、柱温对手性分离的影响,同时探讨了HP-β-CD对氟比洛芬对映体在反相高效液相中的分离机制且计算出相应的包结常数。确定了色谱条件:YMC-Pack ODS-A C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.5%乙酸(pH3.5,三乙胺调节)含25 mmol/L羟丙基-β-环糊精:甲醇(80:20,v/v),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,紫外检测波长为247 nm。通过容量因子(k')的倒数1/k'对[HP-β-CD]的良好的线性关系证明氟比洛芬与HP-β-CD形成包结比为1:1包结物,(+)-氟比洛芬的包结常数为1.83 L/mol,(-)-氟比洛芬的包结常数为1.67 L/mol。
- 沈芒芒郑烨颜继忠童胜强
- 关键词：包结常数氟比洛芬羟丙基-Β-环糊精
- 一种外消旋托品酸的手性拆分方法
- 本发明提供了一种外消旋托品酸的手性拆分方法：(1)将有机溶剂A、有机溶剂B与含有磺丁基醚-β-环糊精的磷酸盐缓冲液按照体积比0～10∶1～10∶10组成溶剂体系，混合均匀，静置分层，分液得到有机相和水相；(2)将外消旋托...
- 童胜强张虎沈芒芒颜继忠
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