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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 1篇介导
  • 1篇基因
  • 1篇基因敲除
  • 1篇果蝇

机构

  • 2篇厦门大学

作者

  • 2篇谢昌传
  • 2篇洪丽欣
  • 1篇梁耀极
  • 1篇田丽丽
  • 1篇吴秀榕
  • 1篇李立胜
  • 1篇周化民
  • 1篇汪雪坤

传媒

  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
利用P因子不精确剪切获得Tis11基因敲除果蝇
2007年
Tis11是哺乳动物基因TTP在果蝇中的同源物,其基因位于果蝇X染色体11B9区.它含有两个保守的顺式Cys-X8-Cys-X5-Cys-X3-His(CCCH)锌指结构.它与mRNA的稳定性有关.为了进一步从动物水平研究Tis11的生物学功能,作者利用P因子不精确剪切的特性来获得Tis11基因敲除果蝇.以P因子插入果蝇19949为起始材料,经过一系列杂交后,挑取了700株P因子被切除的果蝇.通过PCR筛选和鉴定,从这700株果蝇中获得一株果蝇279,它的Tis11基因的第2个外显子中包括翻译起始位点的区域被删除.
谢昌传汪雪坤李立胜田丽丽吴秀榕洪丽欣周化民
关键词:果蝇
外切核酸酶Ⅲ介导的DNA分子克隆被引量:1
2016年
DNA克隆技术,作为最基本的现代分子生物学实验技术之一,已经成为生物医学研究领域的重要研究手段。传统的分子克隆方法需要经过限制性内切酶酶切和DNA连接酶连接的步骤,是否存在合适的酶切位点和DNA连接酶的效率成为影响克隆的重要限制因素。本文描述了一种由外切核酸酶Ⅲ介导的,以3'-5'外切核酸酶活性和细菌细胞内DNA修复机制为理论基础的DNA分子克隆方法,称为不依赖连接酶的分子克隆(ligation-independent cloning,LIC);证明了该方法的高效性和可靠性,并进一步对酶的用量、反应温度、反应时间、片段载体比例和量等多个参数进行了优化,建立了一种快速、简便和高效的DNA克隆方法。
谢昌传梁耀极洪丽欣
共1页<1>
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