温爱萍
- 作品数：64 被引量：266H指数：9
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 有机阴离子转运多肽1B1的研究进展被引量：6
- 2008年
- 目的介绍有机阴离子转运多肽1B1(OATP1B1)的研究进展。方法查阅国外有关文献,并对其进行分析、归纳和总结。结果OATP1B1存在遗传多态性,且不同等位基因所表达的OATP1B1的转运能力具有显著性差异,进而会对多种药物的药动学及药效学产生影响;OATP1B1还与药物不良反应及药物相互作用有关。结论基于OATP1B1对药物体内过程的重要作用,关注OATP1B1遗传多态性对药动学、药效学的影响,及其与不良反应及药物相互作用的关系具有一定临床意义。
- 温爱萍徐小薇
- 关键词：OATP1B1药动学药效学相互作用
- HPLC法测定人血浆中游离亚胺培南浓度被引量：15
- 2015年
- 目的：建立人血浆中游离亚胺培南浓度的HPLC测定方法。方法：血浆样本经超滤离心后，直接进样，采用Agilent Zorbax SB-C8色谱柱（4.6 mm× mm，5μm），以乙腈-0.5 mol·L-1醋酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1，以头孢他啶为内标，紫外检测波长为298 nm，柱温30℃。结果：亚胺培南在0.3－100.0μg·mL-1范围内线性关系良好（r》0.999），质控样本（0.5、2.0、30.0、75.0μg·mL-1）的方法学回收率分别为（104.54±3.17）%、（99.70±1.04）%、（98.93±1.12）%和（101.29±2.23）%；日内精密度RSD≤3.03%，日间精密度RSD≤5.11%。结论：本方法准确度高、灵敏度好、操作便捷，符合亚胺培南血药浓度监测和药代动力学研究的要求。
- 温爱萍李哲李任余俊先程晟冀晓俊史丽敏段美丽
- 关键词：血浆超滤
- 肾移植术后患者服用咪唑立宾致血尿酸升高的相关研究被引量：3
- 2019年
- 目的:观察我院肾移植术后患者服用咪唑立宾后血尿酸的变化规律及转归,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性调查分析方法,收集我院2017年10月-2019年3月肾移植中心术后使用咪唑立宾的病例,对患者的一般情况、初始免疫抑制方案、咪唑立宾用药原因、血尿酸水平、干预措施等进行描述性统计分析。结果:共收集到18例患者,因不能耐受霉酚酸类不良反应或需降低免疫抑制强度而应用咪唑立宾。用药期间,13例患者用药后2~3 d即出现血尿酸水平升高,其中6例因高尿酸血症予以非布司他治疗,治疗3~7 d后血尿酸水平降至正常范围内。结论:血尿酸升高为咪唑立宾的常见不良反应,肾移植术后患者在使用该药期间应注意监测血尿酸水平,如需治疗咪唑立宾相关的高尿酸血症,可选择非布司他。
- 侯文婧温爱萍林俊
- 关键词：咪唑立宾肾移植血尿酸非布司他
- 基于人工神经网络的环孢素A个体化给药设计被引量：8
- 2010年
- 目的运用人工神经网络技术构建预测模型,实现环孢素A(CsA)的个体化给药设计。方法收集肾移植患者临床数据,分析CsA血药浓度及给药剂量的影响因素,确定建模因子。采用遗传-反向传播算法(GA-BP)建立两层链式预测模型,构建CsA个体化给药的程序并少量样本试用。结果初步完成个体化给药的程序编写,10个病例(总共30次)的预测表明,绝大多数次(23/30)的预测给药剂量与实际给药剂量的误差小于15%,超过半数次(17/30)的误差小于10%。结论可以尝试用人工神经网络进行CsA个体化给药的研究。
- 余俊先史丽敏王汝龙李珊夏杰程晟温爱萍卫红涛
- 关键词：人工神经网络环孢素A个体化给药
- 我国围手术期应激性溃疡预防用药现状调查被引量：6
- 2022年
- 目的:考察我国围手术期应激性溃疡预防用药的相关情况。方法:检索中国知网、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献数据库中涉及围手术期预防应激性溃疡情况调查的临床研究,检索时间为不同期刊的创刊时间至2020年12月3日,阅读全文,对纳入的研究进行相关资料提取和统计分析。结果:共纳入36项研究,涉及22624例外科患者,其中进行应激性溃疡预防用药的患者共17865例。18项研究考察了应激性溃疡预防用药率,其中应激性溃疡预防用药率为49.29%(4539/9208);29项研究评价了应激性溃疡预防用药是否符合相关指征,无指征预防用药率为51.90%(6758/13020);19项研究评价了应激性溃疡预防用药的合理性,不合理用药率为72.68%(8329/11460)。结论:我国围手术期预防应激性溃疡存在大量过度预防用药的情况,并且存在用药不合理现象。
- 李哲李丹丹温爱萍沈素
- 关键词：应激性溃疡围手术期质子泵抑制剂
- 我院外科病区亚胺培南西司他丁钠的临床应用与合理性评价被引量：10
- 2017年
- 目的:了解并评价亚胺培南西司他丁钠在我院外科病区的临床用药效果、安全性及合理性。方法:采用回顾性研究方法,对我院2016年1月–6月外科病区使用该药的168例患者的用药指征、用法用量、病原学检查、联合用药以及药品不良反应等方面进行调查分析。结果:患者主要分布于普外科和泌尿外科。用药原因主要是术后经验抗感染,平均用药疗程为(6.1±4.9)d。微生物送检率为64.9%,其中55例检出了特异性病原菌。168例患者中,总治疗有效率为86.9%。同时,部分病例在抗菌药物选择、剂量等方面仍存在一定的缺陷。结论:我院外科病区亚胺培南西司他丁钠的临床应用基本合理。针对存在的问题,药师应加强合理用药宣传并及时与医师进行沟通,以确保抗菌药物的规范使用。
- 张杨沈素程晟温爱萍
- 关键词：亚胺培南西司他丁钠碳青霉烯类疗效药品不良反应
- 慢性肾脏病患者骨质疏松治疗期间发生高钙血症致急性肾损伤1例被引量：3
- 2019年
- 1例70岁患有慢性肾脏病的女性患者,因诊断骨质疏松,服用阿仑膦酸钠片(70mg,qw)、骨化三醇软胶囊(0.5μg,qd)、碳酸钙D3片(600mg,bid)、鲑鱼降钙素喷鼻剂(40μg,bid)进行治疗。患者在两次停用鲑鱼降钙素喷鼻剂且其余药品用法用量没改变的情况下,血生化检查示血钙、血肌酐同时升高。考虑可能是血钙升高导致的急性肾损伤,当碳酸钙D3片和骨化三醇软胶囊减量后,血钙、血肌酐恢复至基线值。
- 宋尧温爱萍郭王
- 关键词：慢性肾脏病骨质疏松钙剂活性维生素D高钙血症急性肾损伤
- 婴幼儿肝移植术后应用他克莫司的有效性与安全性分析被引量：1
- 2015年
- 目的评价婴幼儿肝移植术后应用含他克莫司免疫抑制方案的有效性与安全性。方法收集2013年6月至2014年9月因胆道闭锁在北京友谊医院行肝移植术后使用他克莫司＋甲泼尼龙二联免疫抑制方案婴幼儿（年龄＜2岁）的病历资料，记录患儿的一般情况、受体存活率、移植肝存活率、移植物并发症、急性排斥反应发生率、不良反应发生情况以及用药第3、7、15、30天和出现排斥反应或不良反应时他克莫司的全血谷浓度。结果纳入分析的患儿共54例，男、女各27例；年龄4-19个月，中位年龄8个月。肝移植术后14～45 d内54例患儿中7例死亡，受体生存率和移植肝存活率均为87.0%。3例患儿（5.6%）术后7-9 d出现移植物并发症，其中肝动脉血栓形成与胆漏分别为2、1例。10例患儿（18.5%）术后4-14 d出现急性排斥反应。住院期间不良反应发生率为35.2%（19/54）。19例患儿共发生25例次不良反应，其中严重不良反应5例次，涉及5例患儿（癫痫、肌酐升高、心力衰竭各1例，最终死亡；血清丙氨酸转氨酶升高2例，保肝治疗后恢复正常）；腹泻、呕吐、皮疹等一般不良反应20例次，涉及17例患儿，经对症处理后均好转。用药第3、7、15、30天患儿他克莫司平均全血谷浓度分别为 （9.6±5.7）、（8.7±4.5）、（9.2±3.7） 和 （8.6±4.1） μg/L；发生急性排斥反应时为2.4-9.3 μg/L，平均（5.1±2.0） μg/L；发生不良反应时为 6.2-23.9 μg/L，平均（11.7±3.6）μg/L， 25例次中17例次（68.0%）＞10.0 μg/L。结论他克莫司用于肝移植术后婴幼儿的免疫抑制治疗，将其血药浓度控制在6.0-11.0 μg/L，疗效较好且较为安全。
- 廖音程晟罗晓温爱萍张杨史丽敏
- 关键词：婴儿肝移植他克莫司病人安全
- 药学监护标准制订与解析被引量：3
- 2022年
- 药学监护是临床药师的核心工作内容之一,与患者合理用药密切相关。基于国家相关政策法规、综合医院评审标准要求、行业专家意见、行业现状和发展方向而制订的药学监护标准,具有科学性、通用性、指导性和可操作性,规范了药学监护工作的基本要求、服务过程、质量管理与评价改进,可成为指导医疗机构开展住院患者药学监护工作的依据。为促进对该标准的正确理解与实施,该文对药学监护标准的制订过程和重点内容进行介绍。
- 侯文婧沈素温爱萍甄健存卜一珊徐彦贵张莹徐珽金朝辉刘思明于鲁海
- 关键词：药学服务药学监护
- 依达拉奉注射液肾脏安全性的回顾性研究被引量：2
- 2015年
- 目的评价依达拉奉注射液的肾脏安全性。方法收集2014年1至6月因脑血管疾病在首都医科大学附属北京友谊医院神经内科住院并使用过依达拉奉注射液、年龄≥45岁并有完整病历记录患者的临床资料进行回顾性分析。记录患者一般资料、合并疾病、使用依达拉奉注射液（30mg、2次／d静脉滴注）的时间、合并用药情况和肾功能检测结果。肾损伤诊断标准为用药后血清肌酐（Ser）升高≥26.4umol／L或增加至基线值1．5倍以上。结果纳入分析的患者共237例，男性163例，女性74例；年龄50～86岁，平均（65±9）岁。应用依达拉奉时间为2～26d，平均11d。237例患者中出现肾损伤者11例，发生率为4．6％。男、女性患者‘肾损伤发生率差异无统计学意义[4．9％（8／163）比4．1％（3／74），P〉0．05]。年龄≥75岁患者肾损伤发生率高于45～59者和60～74岁者[11．4％（4／35）比3．8％（3／80）、3．3％（4／122），均P〈0．05]。合并慢性肾功能不全或肾囊肿患者。肾损伤发生率明显高于无慢性。肾功能不全或肾囊肿的患者[9．1％（2／22）比4．2％（9／215），7．7％（2／26）比4．3％（9／211），均P〈0．05]。11例出现肾损伤者用药前Ser为26～113μmol／L，平均（68±24）μmoL／L，应用依达拉奉9～13d（平均11d）后升至52～187μmol/L，平均（101±36）μmol／L；停用依达拉奉后Scr均恢复至用药前水平。11例肾损伤患者均联合使用了≥3种药物。结论年龄〈75岁且无慢性肾功能不全或肾囊肿的患者应用依达拉奉较安全；≥75岁、合并慢性肾功能不全或肾囊肿者应用依达拉奉时应监测肾功能。
- 张杨史丽敏程晟罗晓温爱萍廖音
- 关键词：肾功能不全肌酸酐依达拉奉
