湛欣
- 作品数：11 被引量：46H指数：4
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：国家林业公益性行业科研专项广东省林业科技创新专项资金项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 对一种多基因组装方法的改进被引量：2
- 2014年
- 改建了基于Cre/LoxP重组的2个供体载体和1个兼容Gateway系统的供体载体:pYLd1GW/pYLd2GW、pYLd1GW35s/pYLd2GW35s和pYLd1GWMPK/pYLd2GWMPK。在改建载体的基础上构建了2个供体载体pYLd1GWMdSPDS1和pYLd2GWCBF1,并将2个基因构建于受体载体pYL1305,得到双价表达载体pYL1305MC。采用农杆菌介导的叶盘法转化烟草,经PCR检测和GUS组织化学染色检测发现,双价基因已成功转入烟草。对6株转基因烟草进行荧光定量PCR检测,发现在不同植株中同一基因表达量差异很大,但2个基因表达量差异趋势一致。
- 赵先海黄浩邓小梅袁金英湛欣
- 关键词：烟草多基因GATEWAY
- 不同种源红椿SRAP标记的遗传多样性分析被引量：17
- 2016年
- [目的]由于过度采伐和天然更新能力较差等原因,红椿天然林分和林木的数量日益减少。深入研究红椿不同种源的遗传多样性,揭示其群体结构分布,可为其种质资源保护和选择育种提供理论依据。[方法]利用相关序列多态性分子标记（SRAP）对来自中国的29个种源及1个澳大利亚种源进行遗传多样性分析。各种源地选取母树30株,株距50 m以上。澳大利亚种源取自华南农业大学红椿资源收集圃。利用POPGENE1.32,NTSYSpc2.1,Gen AIEx 6.5和STRUCTRUE 2.3进行遗传参数估计、聚类图构建、主坐标分析、地理隔离模式构建及遗传结构分析。[结果]24对SRAP引物组合共扩增出505条多态性条带,引物的多态信息含量（PIC）均值为0.41;30个红椿种源间的Nei’s基因多样性指数平均为0.377 0;种源内Shannon’s信息指数（I）变动幅度为0.157 5~0.467 5,种源间均值为0.556 9。分子方差分析（AMOVA）得出,在总的遗传变异中,79.26%的遗传分化存在于种源间,种源内分化仅占20.74%,表明红椿的遗传分化主要来源于种源间,红椿良种选育应首先开展种源选择。STRUCTURE分析将30个红椿种源分成2大组群,趋势呈现为华东与华中种源为一组,西南、华南与澳大利亚的种源为另一组;Mantel检测显示,中国红椿种源存在地理隔离模式（IBD）。非加权平均法（UPGMA）聚类分析将红椿30个种源划分为4大类：第Ⅰ类包括14个种源,主要是来自华中和华东地区的种源;广东乐昌种源独立成为一类,形成第Ⅱ类;第Ⅲ类包括13个种源,主要是来自西南和华南的种源;广东云浮种源和澳大利亚多瑞格的种源组成第Ⅳ类。主坐标分析（PCo A）得到的结果与聚类分析结果相似。[结论]红椿分布地区生境片段化,使各群体在空间上相对隔离、基因交换频率低、流动程度小,从而导致地理变异。聚类分析与主坐标分析的结果与地理分布格局基本吻合。在
- 李培阙青敏欧阳昆唏李俊成湛欣朱芹张俊杰邓小梅陈晓阳
- 关键词：红椿SRAP标记
- 一种米老排成年优良单株的离体植株再生方法
- 本发明公开了一种米老排成年优良单株的离体植株再生方法，属于植物的组织培养技术领域。该方法通过基本培养基设置、不同激素成份及浓度水平配比优化，以成年优株基部萌枝为外植体，经腋芽诱导、腋芽增殖和生根培养，形成完整植株，移栽到...
- 邓小梅陈怡佳陈晓阳湛欣张晓明
- 文献传递
- 一种刨花润楠的组培繁殖方法
- 本发明涉及一种刨花润楠的组织培养方法，属于植物组织培养技术领域；该方法是通过外植体处理、消毒，不同激素种类及浓度水平配比优化，以刨花润楠种子为外植体，经过不定芽诱导、芽增殖培养和生根培养，形成完整植株。该发明弥补了以刨花...
- 邓小梅陈怡佳陈晓阳湛欣张晓明
- 文献传递
- 一种刨花润楠的组培繁殖方法
- 本发明涉及一种刨花润楠的组织培养方法，属于植物组织培养技术领域；该方法是通过外植体处理、消毒，不同激素种类及浓度水平配比优化，以刨花润楠种子为外植体，经过不定芽诱导、芽增殖培养和生根培养，形成完整植株。该发明弥补了以刨花...
- 邓小梅陈怡佳陈晓阳湛欣张晓明
- 文献传递
- 一种米老排成年优良单株的离体植株再生方法
- 本发明公开了一种米老排成年优良单株的离体植株再生方法，属于植物的组织培养技术领域。该方法通过基本培养基设置、不同激素成份及浓度水平配比优化，以成年优株基部萌枝为外植体，经腋芽诱导、腋芽增殖和生根培养，形成完整植株，移栽到...
- 邓小梅陈怡佳陈晓阳湛欣张晓明
- 文献传递
- 转MdSPDS1-AtCBF1双价基因烟草抗逆境研究
- 2015年
- 为研究由诱导型启动子Atrd29A介导表达的2个抗胁迫基因MdSPDS1和AtCBF1对转化烟草的影响,对转化双价基因烟草进行了抗逆境试验,主要包括:耐盐性试验、耐渗透性试验和耐寒性试验。结果表明:转基因烟草在添加了20μmol/L Al2(SO4)3、20μmol/L CuSO4、100mmol/L NaCl的培养基上生长时,质量和高度的增加率都大于未转基因烟草,表现出一定的抗盐性。同样,在添加了50mmol/L Mannitol、4mmol/L PEG的培养基上,转基因烟草也得到了比未转基因烟草更好的生长状态。对转基因烟草组培苗进行-4℃耐寒性试验,具有比未转基因烟草更低的细胞死亡和超氧阴离子累积。移栽到温室中的转基因烟草在-4℃处理时叶片萎蔫减缓,相对电导率低于未转基因烟草。
- 赵先海湛欣邓小梅袁金英赵帅
- 关键词：烟草耐盐性耐寒性
- 植物多基因转化方法研究进展被引量：2
- 2014年
- 近年来,通过转基因技术提高植物的性状、研究基因的功能获得了长足发展,不断出现的多基因转化方法为现代植物基因工程提供了更有效的手段。概述了植物多基因转化的传统方法、双元载体转化法、直接转化法和还处于起步阶段的植物人工染色体法,评论了一些方法在植物多基因转化中的优缺点,探讨了植物多基因转化中存在的植株遗传稳定性和启动子表达稳定性问题。
- 邓小梅赵先海袁金英湛欣陈怡佳
- 关键词：转基因
- 刨花润楠组织培养技术的初步研究被引量：6
- 2016年
- 以刨花润楠种子为外植体,采用丛芽发生途径,初步建立其组培快繁技术体系。结果表明,GA_3浸泡种子可显著提高发芽率,缩短发芽时间。子叶节最易诱导不定芽,诱导芽数最多。刨花润楠丛芽再生能力较弱,培养过程中愈伤组织多,整体情况较差。较为适宜的增殖方式为外植体在MS+6-BA 3.0 mg·^(L-1)+IBA 0.01 mg·^(L-1)+AgNO_3 1.0 mg·^(L-1)上预培养10 d,再转入MS+6-BA 3.0 mg·^(L-1)+IBA 0.01 mg·^(L-1)中培养,增殖系数可达3.52。生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg·^(L-1),生根率可达91%。
- 陈怡佳鲁好君赵帅湛欣邓小梅
- 关键词：刨花润楠基本培养基
- 红椿SSR-PCR体系建立和多态性引物筛选被引量：15
- 2016年
- [目的]本研究旨在建立红椿SSR-PCR最佳反应体系,并筛选适于红椿SSR分析的高多态性引物。[方法]通过L16(45)正交试验设计,确立红椿SSR-PCR最佳反应体系;利用优化后的体系对来自楝科植物的135对SSR引物,在6个不同的红椿居群中进行扩增,筛出能有效扩增的引物并进一步筛选出适于红椿的高多态性引物。[结果](1)10μL基于荧光d UTP的SSR-PCR体系中包含:10×buffer 1.0μL,Taq酶(5 U·μL-1)0.1μL,Mg Cl2(25mmol·L-1)0.8μL,d NTP(200 mmol·L-1)0.025μL,荧光d UTP(1 nmol·μL-1)0.01μL,引物(10 mmol·L-1)0.8μL,DNA模板45 ng剩余用dd H2O补足;(2)筛选出29对能有效扩增的引物,复选后获得了12对适于红椿SSR分析的高多态性引物。[结论]建立了SSR-PCR最佳反应体系并筛选出高多态性引物,为红椿的分子标记等遗传学研究提供了基础。
- 湛欣鲁好君赵帅陈晓阳邓小梅
- 关键词：SSR红椿引物筛选
