潘卫东
- 作品数：111 被引量：351H指数：9
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科技计划项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学生物学更多>>
- 毛果鱼藤化学成分研究被引量：9
- 2014年
- 目的研究毛果鱼藤的化学成分。方法采用硅胶、凝胶柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化,并通过波谱数据结合理化性质对化合物结构进行鉴定。结果从毛果鱼藤中分离出9个化合物,依次鉴定为β-香树脂醇(1)、顺式-10-十九碳烯酸(2)、豆甾-4-烯-3-酮(3)、羽扇-20-(29)—烯-3-酮(4)、白桦脂酸(5)、β-谷甾醇(6)、soyasapogenol B(7)、丁香酸(8)、N-苯甲酰基-L-苯丙氨醇(9)。结论除化合物1、6外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到。
- 吴红果娄华勇梁光义潘卫东
- 关键词：化学成分
- 毛果鱼藤中黄酮类化学成分研究被引量：3
- 2015年
- 综合运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、聚酰胺柱色谱、半制备HPLC以及重结晶等方法对毛果鱼藤中黄酮类化学成分进行分离纯化,并通过质谱、核磁共振谱等方法鉴定各单体化合物的结构。最后从毛果鱼藤的乙酸乙酯部位分离得到9个黄酮类化合物,依次为香叶木素(1),3,3'-二甲醚-槲皮素(2),阿弗洛莫生(3),6,3'-dihydroxy-7,4'-dimethoxyisoflavone(4),飞机草素(5),7,3'-dihydroxy-8,4'-dimethoxyisoflavone(6),6,4'-dihydroxy-7,3'-dimethoxyisoflavone(7),5,7,4'-trihydroxy-3,3',5'-trimethoxyflavone(8),alpinumisoflavone(9)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。运用MTT法进行体外抗肿瘤实验,结果表明化合物2显示一定的抑制细胞增殖活性。
- 王伦兴吴红果张华娄华勇梁光义蒋文雯杨再昌潘卫东
- 关键词：黄酮类化学成分分离纯化
- 拳参中没食子酸和总鞣质的含量测定被引量：1
- 2016年
- 该研究采用高效液相色谱法和紫外分光光度法分别对拳参中的主要成份——没食子酸以及总鞣质进行含量测定。其中,用高效液相色谱法测定没食子酸的含量,HPLC条件为Hypersil GOLD Phenyl柱(250mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为276 nm。用紫外分光光度法测定总鞣质的含量,采用2010版《中国药典》一部附录XB中鞣质含量测定方法,用干酪素沉淀鞣质,通过干酪素沉淀前后鞣质的变化来确定样品中总鞣质的含量。结果表明:没食子酸在0.051~1.02μg范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.1%、100.3%、101.9%,RSD分别为2.1%、0.8%、2.0%;总鞣质在2.09~10.48μg范围内呈现良好线性关系,平均加样回收率分别为102.2%、100.2%、102.1%,RSD分别为1.3%、1.4%、1.0%。利用上述方法,还测定了贵州贵阳和四川成都各3批样品中没食子酸和总鞣质的含量差异,发现成都样品中的没食子酸与总鞣质均大于贵阳拳参中的含量,初步分析导致这一结果的原因可能与拳参的生长海拔有关,而成都的海拔范围更适合拳参的生长。上述两种方法快速、简单、重现性好,可以作为拳参中没食子酸和总鞣质的含量测定方法,而该方法也是首次被用来同时测定拳参中没食子酸和总鞣质的含量,为今后的地方药典标准甚至《中国药典》标准的补充和完善提供了重要依据。
- 娄华勇刘亚洲张文芳潘卫东
- 关键词：拳参没食子酸鞣质高效液相色谱
- 铁筷子提取物及其中有效成分的分离方法和所得化合物
- 本发明公开了铁筷子提取物及其中有效成分的分离方法和所得化合物，所述铁筷子提取物是将铁筷子药材分别用6-8倍量95%乙醇、50%乙醇各提取2-4次，合并所有提取液，浓缩干燥，然后加水分散，依次用石油醚、乙酸乙酯萃取，将乙酸...
- 靳凤云章誉潘卫东王祥培钱海兵高源
- 文献传递
- 大孔吸附树脂富集罗汉果茎中三萜酸的工艺研究被引量：1
- 2020年
- 探究大孔吸附树脂富集纯化罗汉果茎中三萜酸的最佳工艺。以三萜酸的吸附率和解吸率为指标,考察不同树脂类型、上样液的浓度、上样液的pH以及洗脱剂比例等各种影响因素,优选富集罗汉果茎中三萜酸的最佳条件。初步研究结果表明,当树脂型号为AB-8,上样液pH为6.0,上样浓度为2.0 mg·mL-1,上样量为2倍柱体积,且洗脱剂为70%乙醇时为最佳富集工艺,且罗汉果茎中三萜酸的吸附过程符合Langmuir单层吸附方程,因此,该方法可用于罗汉果茎中三萜酸的富集纯化。
- 王苗苗娄华勇张妮潘卫东
- 关键词：大孔树脂富集纯化
- 黔产戴氏虫草发酵菌粉的抗肿瘤化学成分研究被引量：3
- 2015年
- 目的:分离鉴定戴氏虫草发酵菌粉的抗肿瘤化学成分。方法:采用液体深层发酵制备戴氏虫草菌体,进而应用硅胶、Sephadex LH-20柱、MCI等分离纯化方法,经反复柱层析、高效液相色谱正反相系统等对戴氏虫草菌抗肿瘤的有效部位氯仿萃取部位进行分离,利用EI、ESI及1D/2D-NMR等技术对获得的化合物进行结构鉴定,并采用SRB法测定体外抗肿瘤细胞毒性。结果:从戴氏虫草发酵菌粉中分离并鉴定出6个化合物,分别为:5α,8α-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(1)、麦角甾醇(2)、腺嘌呤核苷(3)、烟曲霉酸(4)、脱乙酰细胞松弛素C(5)和接柄胞素D(6)。化合物2对人胃腺癌细胞SGC-7901的IC_(50)为5.99μmol/L,不到临床一线药物顺铂IC50值的50%,且对正常细胞的毒性小。结论:从戴氏虫草发酵菌粉的抗肿瘤有效部位中分离并鉴定得到6个化合物,其中,化合物1、5和6为首次从戴氏虫草中分离得到。化合物1、2和4具有抗肿瘤细胞毒活性,为该有效部位中的主要抗肿瘤有效成分。
- 李小刚潘卫东张晓杰肖建辉
- 关键词：菌丝体化学成分分离纯化抗肿瘤
- 江西虫草菌丝体化学成分研究被引量：11
- 2010年
- 目的:研究江西虫草菌丝体的化学成分。方法:以深层发酵的方法制备江西虫草菌丝体;运用硅胶柱、凝胶柱、制备薄层层析等多种色谱方法进行分离纯化;利用常规理化分析以及1H-NMR、13C-NMR和MS等波谱技术鉴定其化学结构。结果:从江西虫草菌丝体的甲醇提取物中石油醚和乙酸乙酯两个萃取部位,分离得到9个化合物,分别鉴定为:尿嘧啶(Ⅰ)、腺嘌呤(Ⅱ)、腺嘌呤核糖核苷(Ⅲ)、尿嘧啶核苷(Ⅳ)、3′-甲氧基尿嘧啶核苷(Ⅴ)、丁二酸(Ⅵ)、烟酸(Ⅶ)、十八烷酸-α-单甘油酯(Ⅷ)、二十四烷酸(Ⅸ)。结论:首次对江西虫草菌丝体进行了较系统的分离纯化,从中获得9个化合物,其中化合物Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ为首次从虫草属真菌中分离得到。
- 孙忠华肖建辉潘卫东张茂生许鹏
- 关键词：无性型菌丝体化学成分
- 土壤调理粉剂处理下茶园土壤重金属污染特征及潜在风险评价被引量：2
- 2021年
- 本文以贵州安顺不同土壤调理粉剂处理下"瀑布毛峰"茶园土壤为供试样品,通过样品测试与理化分析,对CK处理(0 kg/hm^(2))、A处理(600 kg/hm^(2))、B处理(750 kg/hm^(2))和C处理(900 kg/hm^(2))下茶园土壤重金属含量特征及污染水平进行探讨。结果表明:不同土壤调理粉剂处理下,研究区域土壤重金属Cr、Hg、Pb、Cu、Zn、Ni、As和Cd的变异程度各异,且土壤中这8种重金属含量也各不相同,其中pH、Cr、Pb和Ni含量在C处理中最高,As、Hg和Cd含量在A处理中最高,Cu和Zn含量在B处理中最高;对各重金属元素进行相关性分析可知,Ni与Pb之间存在极显著相关性,表明两者之间的同源性极高,其余元素之间相关性特征不明显;由综合污染指数(P综)得出A处理为轻度污染,CK处理、B处理和C处理均为中度污染,不同处理土壤中Cr均在国家Ⅱ级标准(GB15618—2008)规定范围内,样点达标率为100%,在所选定的污染评价因子中,Cu的贡献率最高,为土壤主要影响因子,其次是Cd和Ni;研究区土壤重金属单项潜在生态风险指数(Eir)中Hg属于强生态风险,其余7种重金属处于轻微潜在生态风险等级;综合潜在生态风险指数(RI)平均值为196.79,总体处于中等潜在生态风险水平,Hg对RI的贡献率最大,是最主要的生态风险元素。
- 柳小兰魏福晓王道平张清海林绍霞潘卫东王若焱
- 关键词：茶园重金属污染评价生态风险评价
- 毛红椿皮的化学成分及生物活性研究被引量：3
- 2022年
- 为了研究毛红椿皮的化学成分及生物活性,本文采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、反相ODS C18和MCI、半制备HPLC等色谱分离手段进行纯化;采用琼脂稀释法进行植物病原菌的抑制活性筛选,采用MTT法进行抗肿瘤活性筛选。从毛红椿皮95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到20个化合物,根据理化性质和波谱数据,运用现代波谱分析技术鉴定了化合物的结构,分别为toonacilin(1)、odoratone(2)、bourjotinolone A(3)、dyvariabilin H(4)、piscidinol A(5)、piscidinol B(6)、3-episapelin A(7)、8(14),15-isopimaradiene-2α,3α,18-triol(8)、labd-13-ene-8α,15-diol(9)、nidorellol(10)、儿茶素(11)、1-linolenoylglycerol(12)、天师酸(13)、(-)-neoechinulin A(14)、aurantiamide acetate(15)、dibutylphthalate(16)、4,7-二甲氧基-5-甲基香豆素(17)、东莨菪素(18)、(22 E)-5a,8a-epidioxyergosta-6,22-dien-3b-ol(19)和β-谷甾醇(20)。除化合物4、11、16~18、20外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。抑菌活性结果表明:化合物1在50 mg/L对番茄早疫病菌Alternaria solani、黄瓜灰霉病菌Botrytis cinerea和辣椒疫霉病菌Phytophthora capsici等3种病原菌均具有潜在的抑制作用;化合物4在50 mg/L对黄瓜灰霉病菌的抑制活性达到76.5%。抗肿瘤活性结果表明:化合物2和5显示出对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231、人横纹肌瘤细胞株A-673及人红细胞白血病细胞株HEL等3种肿瘤细胞株具有选择性;化合物2仅对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231有较强抑制作用(IC_(50)=12.9μmol/L);化合物5对人红细胞白血病细胞株HEL有显著抑制作用(IC_(50)为8.4μmol/L);化合物3对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231、人横纹肌瘤细胞株A-673及人红细胞白血病细胞株HEL均有较强抑制作用(IC_(50)=8.2~11.2μmol/L)。
- 杜丽波李金玉张晓张晓李永红
- 关键词：毛红椿化学成分三萜抑菌活性抗肿瘤活性
- GC-MS分析白玉兰果壳与种子挥发油成分被引量：1
- 2010年
- 目的:对白玉兰果壳和种子的挥发油分别进行提取、分析并进行比较。方法:采用水蒸气蒸馏法分别从果壳和种子中提取挥发油,用气相色谱-质谱对化学成分进行鉴定。结果:白玉兰果壳中分离出80种成分,鉴定了39种成分,占挥发油总量的94.39%;白玉兰种子中分离出100种成分,鉴定了53种成分,占挥发油总量的96.80%,有31种共有成分。结论:为进一步研究开发白玉兰的果壳与种子提供依据。
- 刘虹宇曹佩雪王道平潘卫东梁光义
- 关键词：白玉兰挥发油GC-MS
