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潘坚扬

作品数:28 被引量:160H指数:8
供职机构:浙江大学药学院药物信息学研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学文化科学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 20篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇丹参
  • 5篇丹参素
  • 5篇原儿茶醛
  • 5篇注射液
  • 5篇儿茶
  • 5篇儿茶醛
  • 5篇酚酸
  • 4篇丹酚酸
  • 4篇中药
  • 4篇核磁
  • 4篇核磁共振
  • 3篇丹酚酸A
  • 3篇药物
  • 3篇皂苷
  • 3篇人参
  • 3篇参麦
  • 3篇参麦注射
  • 3篇参麦注射液
  • 3篇H-
  • 2篇丹方

机构

  • 28篇浙江大学
  • 7篇海正生物制药...
  • 2篇浙江中医药大...
  • 2篇清华德人西安...
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇大理药业股份...

作者

  • 28篇潘坚扬
  • 20篇瞿海斌
  • 9篇赵芳
  • 9篇赵芳
  • 5篇龚行楚
  • 3篇赵筱萍
  • 3篇邵青
  • 2篇程翼宇
  • 1篇刘雳
  • 1篇黄世超
  • 1篇施菁
  • 1篇林瑞超
  • 1篇肖新月
  • 1篇朱狄峰
  • 1篇王毅
  • 1篇贺庆
  • 1篇水文波
  • 1篇郑小伟
  • 1篇马广立
  • 1篇赵洁

传媒

  • 9篇中国中药杂志
  • 4篇中草药
  • 3篇中国现代应用...
  • 2篇分析化学
  • 1篇实验技术与管...
  • 1篇世界中医药
  • 1篇Acupun...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 7篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中药及天然药物吸收性能综合评价技术研究
邵青赵筱萍贺庆朱狄峰马广立郑小伟刘雳水文波潘坚扬施菁
该成果是由浙江大学药学院中药科学与工程学系与浙江中医药大学基础医学院共同自选课题研究完成,可用于综合评价中药及天然药物活性成份的吸收性能,主要技术包括:Caco-2细胞、大鼠外翻肠囊法及大鼠血药浓度分析法等体内外药物吸收...
关键词:
关键词:吸收性中药天然药物药物吸收
一种同时精制丹酚酸A和原儿茶醛的方法
本发明公开了一种同时精制丹酚酸A和原儿茶醛的方法。本方法以丹参水提浓缩液为原料,采用萃取的方法制得丹酚酸A和原儿茶醛。本方法的特点是使用了包含烷烃的混合溶剂进行萃取。通过改变混合溶剂中烷烃的比例,首先从丹参水提浓缩液中萃...
瞿海斌潘坚扬龚行楚
基于QbD理念的生血宝合剂HPLC-UV-MS定量分析方法研究被引量:8
2018年
该研究基于质量源于设计理念,通过逐步优化的策略建立了定量分析生血宝合剂中8种指标成分的HPLC-UV-MS方法。首先确定分析目标概貌,选择指标成分为芍药内酯苷、芍药苷、二苯乙烯苷、特女贞苷、旱莲苷D、大黄素、毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷;接着以指标成分的分离度及信噪比为关键方法属性(CMA),采用部分析因实验进行第一步优化,通过多元线性回归分析筛选出关键方法参数(CMP)为流动相加酸量、柱温、梯度和波长;然后通过单因素优化确定了检测波长和流动相加酸量,提高了分离度和信噪比;再以特女贞苷和大黄素的峰对称因子为CMA进行第二步优化,根据中药体系特点,提出经验公式用于估计CMP的范围大小,选择Box-Behnken实验设计进行优化;最后建立数学模型,计算获得设计空间并验证。对优化后的色谱方法进行方法学验证,结果表明建立的HPLC-UV-MS方法具有良好的精密度、准确性和稳定性,可用于生血宝合剂中指标成分含量的定量测定。
周紫楣潘坚扬龚行楚瞿海斌刘红娜张涛王武
关键词:QBD
生血宝合剂浓缩液质量快速分析方法研究被引量:4
2020年
该研究基于紫外-可见光谱、近红外光谱及多变量数据处理技术,提出了一种生血宝合剂浓缩液的质量快速分析方法,用于同时预测生血宝合剂浓缩液中芍药内酯苷、芍药苷、二苯乙烯苷、特女贞苷、旱莲苷D、大黄素、毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷8种有效成分的含量。以高效液相色谱-紫外-质谱联用分析法作为有效成分含量测定的参照方法,使用偏最小二乘回归法建立生血宝合剂浓缩液紫外-可见光谱或近红外光谱与8种成分含量之间的多元校正模型,最后以24批测试集样本对模型性能进行评价。结果表明:生血宝合剂浓缩液中8个有效成分的紫外-可见光谱校正模型和近红外光谱校正模型的决定系数均高于0.9,紫外-可见光谱校正模型外部验证的预测决定系数均高于0.83,近红外光谱校正模型外部验证的预测决定系数均高于0.79,该方法准确、稳健、快速,适用于生血宝合剂浓缩液质量的快速评价。
潘坚扬周紫楣瞿海斌刘红娜刘生香苏永健胡珊珊
关键词:紫外-可见光谱近红外光谱
基于质量源于设计理念的金银花水提液石灰乳沉淀工艺优化研究被引量:8
2017年
该研究采用设计空间法优化金银花水提液的石灰乳沉淀工艺。该工艺的评价指标为6种有机酸总纯度和单位质量药材提取出的6种有机酸量。通过加权标准偏回归系数法筛选出碱液滴加速度、调碱pH、静置时间和静置温度为4个关键工艺参数。采用逐步回归法建立工艺评价指标与关键工艺参数的定量模型。通过Monte Carlo算法计算出基于概率的设计空间并进行验证。结果表明,在设计空间内操作能够保证石灰乳沉淀工艺品质稳定。该研究推荐石灰乳沉淀工艺操作空间为:碱液滴加速度1.00~1.25 mL·min^(-1),调碱pH 11.5~11.7,静置时间1.0~1.1 h,静置温度10.0~20.0℃。
沈金晶龚行楚潘坚扬瞿海斌
关键词:金银花
基于核磁共振氢谱的组学技术在中药制药过程研究中的应用与展望被引量:5
2021年
中药制药过程工艺复杂,过程控制水平与产品质量直接相关。进行制药过程质量评价与质量控制研究,提高制药过程理解,对保证中药制剂的安全性与有效性具有重要的意义。随着核磁共振技术的发展,核磁共振氢谱已在中药质量评价与代谢组学研究等领域得到广泛应用。本文主要介绍了氢核磁共振组学技术应用于中药炮制、提取等制药过程研究时,在辨识过程化学标志物、研究代谢物在过程中的转化转移规律等方面的应用进展,同时展望了基于氢核磁共振技术的过程组学研究在中药制药领域的应用前景。
赵芳赵芳潘坚扬杨嘉誉潘坚扬
关键词:核磁共振氢谱组学技术中药制药过程
基于^(1)H-NMR指纹图谱分区相似度的丹参注射剂质量评价方法被引量:2
2022年
目的 以丹参注射液为研究对象,建立基于^(1)H-NMR指纹图谱分区相似度的质量一致性评价方法。方法 采集81批丹参注射液的^(1)H-NMR光谱,根据代谢物信号的分布规律,将光谱分为氨基酸区、糖类区和酚酸区,分别计算各区光谱的夹角余弦与标准化欧氏距离2种相似度指标,并评价丹参注射液批次质量一致性的性能,并与基于全^(1)H-NMR谱的相似度计算结果进行对比。结果 不同批次丹参注射液间氨基酸、糖类及酚酸的组成均存在一定差异,其中氨基酸、糖类的批间差异较大;同时,欧式距离对成分的批间波动更为敏感。此外,基于全谱的相似度分析结果受糖区特征峰影响极大,对酚酸及氨基酸类成分的批间差异辨识能力较差。结论 基于^(1)H-NMR光谱分区相似度计算法可以更好地辨识不同类别成分的批间波动,较全谱相似度计算法更适用于丹参注射液的一致性评价,为进一步提升中药制剂的质量一致性提供参考。
赵芳赵芳潘坚扬杨嘉誉潘坚扬
关键词:核磁共振氢谱酚酸丹参素原儿茶醛迷迭香酸丹酚酸A
科研实验室大型仪器管理与共享服务的探索与实践被引量:24
2014年
结合实践,介绍了科研实验室在管好用好大型仪器、提高大型仪器利用率方面所采取的一些制度和措施。分析了规范的大型仪器运行管理制度和提高管理者的专业水平在对确保大型仪器的高效、安全运转,保障科研工作顺利开展方面所起到的作用。最后,简要展望了大型仪器管理和共享服务方面的发展趋势和要求。
潘坚扬邵青
关键词:大型仪器共享服务
同时测定丹红注射液中21个化学成分含量的NMR方法研究
2022年
丹红注射液是由丹参和红花制备得到的一种复方中药注射剂,临床上用于冠心病、脑血栓、心肌梗死、心绞痛等心脑血管疾病的治疗。丹红注射液化学成分复杂,目前报道的相关化学成分分析方法多为高专属性方法,其全面化学成分并未得到充分研究,可能给用药安全带来隐患。该研究基于^(1)H-qNMR技术开发了一种丹红注射液中多类成分的定量方法,以氘代水配制样品,以TSP为内标,选择合适的定量峰,优化了分析参数,并进行了方法学验证,结果证明方法学指标均较好。该方法可同时对丹红注射液中的21个化学成分进行含量测定,包括6种氨基酸、4种小分子有机酸、5种糖及其衍生物、1种核苷和5种芳香化合物,其含量总和占总固体质量分数约85%,体现出^(1)H-qNMR在中药注射液分析中的较大优势。该研究开发的丹红注射液多类成分^(1)H-qNMR方法操作简单、分析时间短、分析范围广,对丹红注射液的质量评价具有实际意义,为中药注射液质量控制方法的开发提供借鉴。
李文竹谢欣媛杨嘉誉赵芳赵芳瞿海斌
关键词:核磁共振丹红注射液
基于紫外光谱的中药生产过程全局预测模型的构建和验证被引量:1
2022年
目的:中药制剂的过程监控是保证产品质量的必要手段。典型的中药制药过程由多个操作单元组成,例如醇沉、浓缩和水沉等。与传统的一个操作单元建立一个预测模型的做法相比,全局模型覆盖了制药过程中各个操作单元样本的变异情况,可用于各子步骤中间产物的监测。方法:采用紫外光谱法建立典型中药制剂丹红注射液的全局模型。以丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸A、丹酚酸B、羟基红花黄色素A、总糖、总酚的含量为指标,建立了基于紫外光谱的丹红注射剂中间体的多指标快速分析方法。将丹红注射液不同操作单元的中间体进行随机混合以引入更多的变异,获得具有代表性的样本集。采用准确度轮廓对建立的紫外光谱快速分析方法进行全面的验证。结果:所建模型具有较高的决定系数,且具有较低的验证集均方根误差。所选择的指标中有5个指标通过了所有验证,其中总糖分析模型效果较差,不适合用于过程检测。结论:本研究表明,基于紫外光谱的全局模型可以对丹红注射液制备过程中酚酸类物质进行定量分析,且该方法简单、快速、无损。
赵洁周紫楣赵芳赵芳潘坚扬瞿海斌
关键词:丹红注射液紫外光谱
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