王台
- 作品数：85 被引量：696H指数：14
- 供职机构：中国科学院植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中国科学院科研项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学文化科学经济管理更多>>
- 2008年中国植物科学若干领域重要研究进展被引量：5
- 2009年
- 在国家各类重大研究计划的持续支持和推动下,2008年中国植物科学研究继续快速发展,中国科学家在植物科学各领域中取得了大量的原创性研究成果,尤其是在水稻株型功能基因组、水稻开花控制和种子发育、生殖隔离机制以及转基因生态安全研究等方面取得了一系列重大进展,受到了国内外的广泛关注。该文对2008年中国本土科学家在植物生命科学若干领域取得的重要研究进展进行概括性评述,旨在全面追踪当前中国植物科学领域发展的最新前沿和热点事件,并展现我国科学家所取得的杰出成就。
- 杨维才瞿礼嘉袁明王小菁王台孔宏智许亦农蒋高明种康
- 关键词：植物科学
- 2015年中国植物科学若干领域重要研究进展被引量：9
- 2016年
- 2015年中国植物科学研究处于飞速发展的态势,主要表现在中国植物生命科学家在国际顶级学术刊物发表文章的数量呈现出明显的优势。中国科学家在植物学诸多领域取得了骄人的成果,如高等植物PSI与捕光天线的超分子复合物晶体结构的解析、水稻感知和耐受寒害机制、乙烯信号转导分子机制研究等。2015年中国生命科学领域十大进展中,植物科学领域有两项成果入选。值得一提的是,中国本土科学家因青蒿素的发现与抗疟疾药物新疗法的开创首次获得自然科学领域的诺贝尔奖,标志着中国植物化学和中药学对人类健康事业的巨大贡献受到国际高度关注,也标志着中国科学家围绕国家重大需求开展科学技术问题研究模式的有效性和影响力。中国植物科学从跟踪、并行,逐渐迈入领跑学科发展的方阵。该文对2015年中国本土植物科学若干领域取得的重要研究成果进行了概括性评述,旨在全面追踪当前中国植物科学领域发展的最新前沿和热点事件,并与国内读者分享我国科学家所取得的杰出成就。
- 杨淑华王台钱前王小菁左建儒顾红雅姜里文陈之端白永飞孔宏智陈凡萧浪涛董爱武种康
- 关键词：植物科学
- 2021年中国植物科学重要研究进展
- 2022年
- 2021年中国植物科学家在国际综合性学术期刊及植物科学主流期刊发表的论文数量相比2020年显著增加,在雌雄细胞识别与受精、干细胞命运决定、菌根共生、光合膜蛋白复合体、氮磷养分利用、先天免疫、作物从头驯化与基因组设计等方面取得了重要研究进展,“异源四倍体野生稻快速从头驯化”入选2021年度“中国生命科学十大进展”。该文总结了2021年度我国植物科学研究取得的成绩,简要介绍了30项重要进展,以帮助读者了解我国植物科学的发展态势,思考如何更好地将植物科学研究与国家重大需求有效衔接。
- 陈凡顾红雅漆小泉钱前左建儒杨淑华陈之端王雷林荣呈姜里文王小菁萧浪涛白永飞种康王台
- 关键词：植物科学
- 光敏核不育水稻农垦58S 41 kD蛋白质的N-端序列分析被引量：6
- 1997年
- 光敏核不育性受1对或2对或3对隐性主基因控制,这反应了光敏核不育特性遗传机制的复杂性。张端品等用形态标记法将农垦58S光敏核不育基因定位于第5染色体。胡学应和万邦惠用同工酶法以农垦58S/02428 F2群体为材料,将光敏核不育基因定位于第6和11染色体;Zhang等用RFLP法以32001S/明恢63 F2群体为材料将不育基因定位于第3和7染色体。这三种方法所得到的定位结果完全不同,综合起来,第3、5、6、7和11染色体均有光敏核不育基因的位点,由此结果可得出两种解释:1.光敏核不育性由多对基因、至少5对基因控制;2.上述定位方法均是以不育（可育）性状在F2群体中的分离模式为依据,育性划分界线的不同将会造成分离群体中单株表现值的差异,从而影响定位结果的精确性;再者不同实验室使用的材料不一致,已知不同遗传背景和光温条件影响光敏核不育基因的表达。因此,染色体定位结果有待确证。光敏核不育基因在染色体上定位的复杂性和不一致在某种程度上影响了基因克隆和光敏核不育分子机制的研究。无论光敏核不育性的遗传机制如何复杂。
- 王台童哲匡廷云汤佩松
- 关键词：光敏核不育水稻
- 一种核糖体灭活蛋白基因
- 本发明涉及“一种核糖体灭活蛋白基因”，属于生物技术领域。本发明通过减法杂交等方法，以水稻为具体实施材料，克隆出一种新核糖体灭活蛋白基因(RA39)。该基因与已知基因没有同源性，并编码一种核糖体灭活蛋白(RA39p)。本发...
- 王台丁兆军吴孝槐
- 文献传递
- 一个植物减数分裂基因及其编码蛋白与应用
- 本发明公开了一个植物减数分裂基因及其编码蛋白与应用。其目的是提供一个减数分裂基因及其编码蛋白与其在培育植物新品种中的应用。该基因是下述核苷酸序列之一：1)序列表中SEQ ID №：1的多核苷酸；2)编码序列表中SEQ I...
- 王台张亮然王顺心陶佳乙
- 文献传递
- 枯草芽孢杆菌中一个受二硫键还原剂诱导并与伸长因子Tu同源的蛋白质
- 1998年
- 分析了β-巯基乙醇（β-ME）和二硫苏糖醇（DTT）对枯草芽孢杆菌（Bacillussubtilis细胞蛋白质组分的影响。在LB培养基中，β-ME和DTT处理能诱导一个50kD蛋白质（P50）的合成。在正常生长条件下P50是一个组成性（constitutive）成的细胞质蛋白质。热激也能诱寻P50，但是孢子形成（sporulation）不能诱导P50。在Schaeffer孢子形成培养基中，β-ME和DTT都不能诱导P5O，表明二硫键还原剂诱导P50的能力依赖于特定的生理条件。用VS蛋白酶有限降解P50，得到4个主要的多肽片段，测定了其中两个片段的N-端氨基酸序列。同源性检索发现P50高度同源于蛋白质合成的伸长因子Tu。
- 王台KadokuraHYadaKYamasakiM
- 关键词：枯草芽孢杆菌
- 水稻花药绒毡层特异表达基因RA39的克隆与表达特性分析(英文)被引量：1
- 2003年
- 利用cDNA减法杂交、差异杂交筛选和RACE等技术 ,从水稻 (OryzasativaL .ssp .japonica)中克隆了一个新的绒毡层特异性cDNA ,其编码基因被命名为RA39。该cDNA长 10 13bp ,编码由 2 98个氨基酸残基组成的多肽。RA39是一个单拷贝基因 ,在绒毡层细胞中特异性表达 ,在小孢子母细胞减数分裂期的绒毡层细胞中有较高的表达活性。用PSORT和PPSEARCH软件进行的结构分析揭示出RA39蛋白的N端是一个由 17个氨基酸残基组成的信号肽 ,该蛋白包含一个跨膜区和一个胞质尾区两个主要结构域以及多个蛋白激酶的磷酸化位点。
- 丁兆军吴孝槐王台
- 关键词：克隆水稻花药
- 一种评价转基因植物安全性的方法
- 本发明公开了一种评价转基因植物安全性的方法。本发明方法包括如下步骤：(1)对待测样本提取总蛋白，并进行2D-DIGE电泳和荧光图像分析，获取各个待测样本的蛋白质组图谱；所述待测样本为样本甲、乙、丙和丁；样本甲为待测转基因...
- 王台巩春燕李琦
- 文献传递
- 全国植物分子生物学与生物技术学术研讨会在庐山召开(2000年8月12～17日庐山)
- 2000年
- 王台种康
- 关键词：信号转导植物学
