王少雄
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 供职机构：福建医科大学附属协和医院更多>>
- 发文基金：福建省重大科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 核因子κB与恶性血液病被引量：4
- 2007年
- 核因子κB(NF-κB)是一类重要的转录调节因子,在体内外多种因素的刺激与激活后,可转移到核内参与调节多种基因的转录表达,从而参与广泛的生物学效应。研究发现NF-κB与恶性血液肿瘤的发生、发展、预后及化疗的耐受有关。了解NF-κB的生物学功能及其与恶性血液病的关系,选择性地调控其生物学活性,可能为恶性血液病的治疗提供一个新的途径。
- 王少雄王少元
- 关键词：多发性骨髓瘤多药耐药
- 核糖体蛋白RPL36A siRNA对U937细胞的促增殖、抑凋亡作用被引量：2
- 2010年
- 本研究探讨RPL36A基因在急性髓系白血病(AML)病人的表达情况及可能的作用机制。应用RT-PCR检测急性髓系白血病细胞、正常人单个核细胞、U937细胞中RPL36A基因的表达情况;RPL36A siRNA经脂质体介导转入U937细胞,采用MTT法及DNA倍体分析检测细胞增殖,AO/EB、TUNEL、Annexin V/FITV检测细胞凋亡,RT-PCR和Western blot检测RPL36A基因及蛋白表达水平的变化。结果表明:RPL36A在初治AML细胞和U937细胞中表达明显增高;MTT法及DNA倍体分析发现,U937细胞增殖受到抑制,细胞周期阻滞;AO/EB染色、TUNEL、Annexin V/FITV检测显示,转染RPL36A siRNA的细胞组凋亡率高于对照组;RPL36A siRNA作用可引起U937细胞的RPL36A的mRNA水平的降低和蛋白表达量的下降,且呈时间依赖性(r分别为0.9813和0.9537)。结论:AML细胞高表达RPL36A基因,RPL36A基因的高表达可能促进AML细胞的过度增殖并抑制其凋亡。
- 吴丽明王少元王少雄黄源茂李景岗
- 关键词：核糖体蛋白急性髓系白血病U937细胞
