王平
- 作品数：22 被引量：74H指数：5
- 供职机构：郑州大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技创新人才工程项目河南省杰出人才创新基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 电离辐射对人肺非小细胞癌细胞株H446 nm23-H1基因表达的影响被引量：3
- 2008年
- 目的：探讨电离辐射对人肺非小细胞癌细胞株H446 nm23-H1基因表达的影响。方法：取对数生长期的H446细胞置^60Co放射治疗机上单次照射，照射剂量分别为0、1、2．3、4和5Gy，继续培养至0、6、24和48h后收集细胞，提取细胞总RNA和总蛋白。分别用RT-PCR和Western Not检测nm23-H1基因mRNA和蛋白的表达水平。结果：照射后各剂量组nm23-H1 mRNA和蛋白的表达量均明显降低（P〈0．01），与剂量之间呈负相关（P〈0．05），相关系数r分别≥0．785和≥0．66；mRNA的表达水平在0～24h内随培养时间延长逐渐增加，48h时有所降低。蛋白表达在0～6h内没有明显变化，24h达到高点，48h有所降低。结论：电离辐射对H446细胞nm23-H1基因表达有一定的影响，随着辐射剂量的增大该基因mRNA和蛋白表达水平逐渐降低，并且在所有观察时间点均显示出一定的剂量效应关系。
- 赵阳辉吕玉民王平韩林
- 关键词：电离辐射NM23-H1基因
- X射线对人外周全血细胞nm23-H1基因表达的影响被引量：3
- 2010年
- 目的应用实时荧光定量反转录PCR的方法，分析不同剂量X射线对人外周全血细胞nm23-H1基因表达的影响，探讨运用nm23．H1基因表达变化作为电离辐射生物剂量计的可行性。方法采用X射线照射人外周全血细胞，于不同剂量（0～5Gy）照射后不同时间点（0、6、12和24h）收集细胞提取总RNA，并反转录为eDNA，利用实时定量PCR检测不同剂量照射后nm23-H1基因表达变化，分析其剂量-效应关系及时间-效应变化。结果照后0h，各剂量组之间nm23-H1基因表达变化差异无统计学意义（F=0．478，P〉0．05），照后6h，在1～3Gy照射剂量范围内，nm23-H1基因表达水平随剂量增加有增高的趋势（F=15．064，P〈0．05），照后12h，在1—5Gy照射剂量范围内，nm23-H1基因表达水平随剂量增加而增高（F=3．435，P〈0．05）；照后24h，各剂量组之间差异无统计学意义（F=0．444，P〉0．05）。0、4和5Gy照射后，nm23-H1基因表达水平随时间的推移降低（F=8．636、4．112、5．411，P〈0．05）；1Gy照射后，不同时间点nm23-H1基因表达水平差异无统计学意义，仅12h的nm23-H1基因表达水平与0h的表达水平差异有统计学意义（t=-2．527，P〈0．05）；2和3Gy剂量照射后，nm23-H1基因表达水平均于24h时降至最低点（F=12．517、6．622，P〈0．05）。结论电离辐射可诱导人外周血nm23-H1基因的表达改变，该基因的表达变化具有作为电离辐射生物剂量计应用于核辐射事故早期生物剂量估算的潜能。
- 张萍王平韩林王喜爱吕玉民
- 关键词：NM23-H1基因表达变化生物剂量计
- 重组Prohibitin融合蛋白包涵体的纯化被引量：4
- 2005年
- [目的]获得高纯度具有免疫活性的Prohibitin融合蛋白。[方法]异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组大肠杆菌BL21(pET30(a+)-prohibitin)表达,其融合蛋白包涵体经过洗涤、变性、复性后,用Ni-NTAAgarose亲和层析柱分离纯化。通过12%SDS-PAGE胶和Bradford法检测其纯度和目的蛋白含量,用ELISA对纯化后的蛋白进行鉴定。[结果]从融合蛋白包涵体中纯化到具有免疫活性的目的蛋白,其纯度达90%以上,含量约0.3mg/ml。[结论]建立了有效纯化融合蛋白包涵体的方法,为对Prohibitin进一步的结构和功能研究奠定基础。
- 徐学琴王平王凯娟
- 关键词：PROHIBITIN融合蛋白包涵体蛋白纯化
- 2005～2007年河南省省管放射工作人员微核结果分析被引量：3
- 2008年
- 目的了解河南省省管放射工作人员微核变化情况,对辐射防护工作提供依据。方法采用微量全血常规培养法制备外周血淋巴细胞微核标本。结果我省省管放射工作人员体检人数每年增加,其外周血淋巴细胞微核率与健康人相比显著增高(P<0.01),但有下降的趋势。结论应加强对放射工作人员的辐射防护工作。
- 王喜爱韩林王平吕玉民
- 关键词：微核微核率
- 外周血淋巴细胞染色体标本制备的质量控制被引量：3
- 2009年
- 为提高染色体畸变的检出率和阅片效率,应严格按照操作规程进行实验操作,搞好质量控制,以确保染色体标本片的制备质量。
- 王喜爱韩林王平吕玉民
- 关键词：外周血淋巴细胞染色体
- 268名放射工作人员外周血淋巴细胞染色体畸变分析
- 目的:了解低剂量电离辐射对放射工作人员细胞遗传物质的影响。方法:用微量全血培养法制备外周血淋巴细胞染色体标本。结果:268名放射工作人员染色体畸变率为1.34%,与对照组染色体畸变率0.55%比较有显著性增高,P<0.0...
- 韩林王喜爱王平吕玉民
- 文献传递
- 放射工作人员外周血淋巴细胞微核分析被引量：5
- 2008年
- 目的对425名放射工作人员进行微核率的观察。方法微核测定采用常规培养法,判断标准依据《WS/T187-1999淋巴细胞微核估算受照剂量方法》。结果观察组与对照组的微核细胞率和微核率分别为1.07‰和1.11‰及0.40‰和0.42‰,两组比较差异有统计学意义,P<0.01。结论淋巴细胞微核率是评价放射工作人员所受辐射损伤的一项非常有意义的指标。
- 王喜爱韩林王平吕玉民
- 关键词：外周血淋巴细胞微核
- 2例电离辐射意外照射事件受检者染色体畸变分析和生物剂量估计
- 本文介绍了生物剂量测定的定义，指出淋巴细胞染色体畸变率是合适的生物剂量计。并对2008年河南省淮阳市某单位137Cs放射源意外照射事件中1例受检者(A，男性，40岁)，以及2010河南省郑州市某单位241Am放射源意外照...
- 韩林王金合姜峰王平王喜爱吕玉民
- 关键词：电离辐射染色体畸变生物剂量
- 文献传递
- 实时定量PCR分析健康人外周血线粒体DNA 4977 bp缺失被引量：9
- 2007年
- 目的:用实时定量PCR方法分析健康人外周血线粒体DNA4 977 bp的缺失情况。方法:收集27例年龄在17～44岁的健康人外周血,用荧光实时定量PCR方法对每个样品同时检测线粒体DNA 4 977 bp缺失的量和无4 977 bp缺失的量,进行定量分析。结果:在27例健康人外周血样品中,线粒体DNA4 977 bp缺失的阳性率为70.37%(19/27);19例有线粒体DNA4 977 bp缺失的样品,其扩增产物的CT值在第35个循环到第39个循环之间;无线粒体DNA 4 977 bp缺失的扩增产物的CT值在第15个循环到第21个循环之间;不同年龄组间线粒体DNA 4 977 bp缺失和无线粒体DNA4 977 bp缺失的量均无统计学差异。结论:本文中超过2/3的健康人外周血含有线粒体DNA 4 977 bp的缺失;在有该缺失的样品中大约每106～107拷贝中携带有一个线粒体DNA4 977 bp缺失;随年龄的增长外周血中线粒体DNA 4 977 bp的缺失未显示出累积现象。
- 陈晓培王平赵阳辉韩林王喜爱吕玉民
- 关键词：线粒体DNA4977BP缺失年龄实时定量PCR
- X射线照射对人外周全血细胞nm23-H1基因表达的影响
- 目的应用实时荧光定量PCR的方法,分析不同剂量X射线对人外周全血细胞nm23-H1基因表达的影响,探讨运用nm23-H1基因表达变化作为电离辐射生物剂量计的可行性。方法采用不同剂量(0-5Gy)X射线照射人外周全血细胞,...
- 张萍王平韩林吕玉民
- 关键词：NM23-H1基因实时荧光定量PCR生物剂量计
- 文献传递
