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王建国: 作品数：10 被引量：23H指数：3; 供职机构：军事医学科学院野战输血研究所病毒安全检测实验室更多>>; 发文基金：国家社会公益研究专项计划国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>

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血液制品的病毒灭活/去除技术平台: ＜正＞血液制品是以健康人血浆或经特异免疫的人血浆为原料,经分离、提纯或由重组DNA技术制备的血浆蛋白组分,以及血液细胞有形成分的统称。在血液制品的生产过程中加入病毒灭活/去除工艺是保证其病毒安全性的重要措施。按照国家相关...; 尹惠琼王蕊朱凤宣王建国杨姝章金刚; 文献传递

聚合酶链反应检测4种猪源细胞系中的内源性反转录病毒(英文)被引量：10: 2003年; 为了建立检测猪内源性反转录病毒 (porcine endogenous retrovirus,PERV)的特异性方法 ,根据已发表的 PERV的序列 ,设计并合成了针对 PERV核心蛋白 (gag)、多聚酶 (pol)、囊膜蛋白 (env)基因的 3对引物 ,预期扩增片段分别为 36 1、15 0、2 6 5 bp。应用 PCR技术检测了 PERV在 4株猪源细胞中的整合情况。结果表明 ,在所有被检细胞的基因组中均存在有 PERV的前病毒序列 ;应用 RT- PCR检测上述 4株猪源细胞中 PERV特异性 m RNA的表达 ,结果均为阳性。试验还对建立的上述 2种方法的特异性进行了探讨 ,结果表明试验建立的 PERV检测法具有较高的特异性。该方法的建立为进一步研究 PERV奠定了基础 ,还可对异种移植动物模型及异种移植受体进行病原安全性监测。; 吕茂民金红邓瑞春王建国杨姝熊景峰丁壮章金刚; 关键词：聚合酶链反应检测

血液制品病毒灭活/去除技术平台的建立与应用被引量：5: 2015年; 目的建立血液制品病毒灭活/去除技术并应用于血液制品的病毒灭活/去除工艺验证。方法建立指示病毒库以及S/D处理法、低pH孵放法、干热法、巴氏消毒法、纳米膜过滤法等血液制品病毒灭活/去除技术,采用细胞病变法测定病毒滴度,Spearman和Karber法计算病毒滴度,病毒滴度降低量(LRV)≥4判为有效,对企业的血液制品样品进行病毒灭活/去除验证。结果 S/D处理法和低pH孵放法可有效灭活有包膜指示病毒,干热法和巴氏消毒法可有效灭活有、无包膜指示病毒,纳米膜过滤法可在一定过滤量范围内去除PPV指示病毒。结论所建立的血液制品病毒灭活/去除技术可用于血液制品的病毒灭活/去除工艺验证,以提高血液制品的病毒安全性。; 尹惠琼王蕊朱凤宣王建国章金刚; 关键词：血液制品病毒灭活消毒

犬静脉注射免疫球蛋白、其制备方法以及犬静脉注射免疫球蛋白制剂: 本发明涉及犬静脉注射免疫球蛋白、其制备方法及其制剂，是由来自健康犬的血浆或血清，经低温乙醇法或利凡诺结合低温乙醇法分离、制备得到的pH值在3.0～5.4，纯度不低于95%的可用于犬静脉注射的免疫球蛋白，以及用该免疫球蛋白...; 章金刚孙文种赵宝全王建国吕茂民熊景峰杨姝王晓菲; 文献传递

犬静脉注射白蛋白、其制备方法以及犬静脉注射白蛋白制剂: 本发明涉及犬静脉注射白蛋白、其制备方法及其制剂，主要是用来自健康犬的血浆或血清，经低温乙醇法或利凡诺法分离、制备得到的pH值在6.4～7.4，纯度不低于95％的可用于犬静脉注射的犬血白蛋白，以及用该白蛋白加入适量稳定剂后...; 章金刚王建国赵宝全吕茂民杨姝孙文种熊景峰朱晓霞; 文献传递

犬静脉注射白蛋白、其制备方法以及犬静脉注射白蛋白制剂: 本发明涉及犬静脉注射白蛋白、其制备方法及其制剂，主要是用来自健康犬的血浆或血清，经低温乙醇法或利凡诺法分离、制备得到的pH值在6.4～7.4，纯度不低于95%的可用于犬静脉注射的犬血白蛋白，以及用该白蛋白加入适量稳定剂后...; 章金刚王建国赵宝全吕茂民杨姝孙文种熊景峰朱晓霞; 文献传递

犬静脉注射免疫球蛋白、其制备方法以及犬静脉注射免疫球蛋白制剂: 本发明涉及犬静脉注射免疫球蛋白、其制备方法及其制剂，是由来自健康犬的血浆或血清，经低温乙醇法或利凡诺结合低温乙醇法分离、制备得到的pH值在3.0～5.4，纯度不低于95％的可用于犬静脉注射的免疫球蛋白，以及用该免疫球蛋白...; 章金刚孙文种赵宝全王建国吕茂民熊景峰杨姝王晓菲; 文献传递

一种重组表达水痘-带状疱疹病毒截短型糖蛋白E的方法及其应用: 本发明公开了一种重组表达水痘-带状疱疹病毒截短型糖蛋白E的方法及其应用。该方法是将去除跨膜区和胞内区并添加His标签的水痘-带状疱疹病毒(VZV)截短型糖蛋白E(gpE)的基因导入宿主细胞中，经表达得到重组水痘-带状疱疹...; 章金刚王卓唐倩吕茂民冯晶晶马玉媛王建国; 文献传递

G418抗性HEK293细胞的培育被引量：11: 2003年; 目的　培育具有G418抗性的HEK2 93细胞 ,用于建立猪内源性反转录病毒感染人HEK2 93细胞的模型。方法　通过脂质体转染的方法 ,将含有neo基因的质粒pIRESneo导入HEK2 93细胞中 ,利用G418的选择特性 ,对转染细胞进行压力筛选 ,并对其进行了PCR鉴定。结果　经 6 0 0 μg ml的G418压力筛选后 ,获得了抗性细胞克隆。抗性细胞的形态和生长速度与筛选前细胞没有差异 ,特异性核苷酸引物检测抗性细胞基因组DNA ,可以扩增出对应的核苷酸片段。结论　成功地培育了G418抗性HEK2 93细胞 ,为建立猪内源性反转录病毒感染人HEK2 93细胞的模型奠定了基础。; 吕茂民贾莉玮王建国杨姝熊景峰章金刚; 关键词：HEK293细胞猪内源性反转录病毒细胞模型