王征
- 作品数:48 被引量:262H指数:10
- 供职机构:陕西中医药大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金陕西省中医药管理局科研基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生理学经济管理农业科学更多>>
- 桂皮醛对DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠的保护作用研究被引量:6
- 2021年
- 为探讨桂皮醛(CA)对实验性溃疡性结肠炎(UC)小鼠的保护作用及其初步机制,用柳氮磺胺吡啶(300 mg/kg)做为阳性对照,CA分别以150、250、500 mg/kg的剂量对3%葡聚硫酸钠(DSS)诱导的UC小鼠进行灌胃治疗。观察小鼠给药前后状态的变化并进行DAI评分,HE染色法观察小鼠结肠组织形态的变化并进行病理评估;ELISA试剂盒、Western blot技术分别检测小鼠血清中炎症因子及小鼠结肠上皮炎症相关蛋白表达水平的变化。结果显示,与模型组比较,CA在实验剂量范围内可保护UC小鼠结肠组织形态完整,改善结肠黏膜损伤;升高血清中IL-4、IL-10含量(P<0.01),降低IL-6、IL-8及TNF-α含量(P<0.01);上调结肠组织NF-κB在胞质内表达量,并抑制STAT3磷酸化水平。综上所述,CA对UC小鼠具有保护作用,可减轻结肠组织损伤程度,抑制炎症反应,更深入的作用机制还有待进一步研究。
- 吴柯楠梁艳妮张东博任浪浪李璐含于金高张珍唐志书王征
- 关键词:桂皮醛溃疡性结肠炎分子机制疾病活动指数
- 基于血清代谢组学探究色胺酮抗小鼠溃疡性结肠炎的作用机制被引量:2
- 2023年
- 采用液相色谱-质谱(liquid chromatograph-mass spectrometer,LC-MS)联用的方法探究色胺酮对葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)诱导的溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)小鼠血清中潜在代谢生物标志物的影响,并分析其相关的代谢通路。随机将C57BL/6小鼠分为色胺酮组、柳氮磺胺吡啶组、对照组、模型组,采用自由饮用3%DSS 11 d的方式造模,边造模边给药,从第1天起观察小鼠体征,并进行疾病活动指数(disease activity index,DAI)评分;实验结束后取结肠组织,采用苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察结肠组织的病理变化;酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)试剂盒检测血清中白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)的水平;每组各收集6份小鼠血清进行广泛靶向代谢组学分析,并借助MetaboAnalyst 5.0数据库富集代谢通路。结果表明,与模型组相比,色胺酮组小鼠的DAI评分显著降低(P<0.05),结肠组织损伤减轻,炎性细胞浸润减少,血清中促炎因子水平下降,抑炎因子水平升高。代谢组学分析出28个差异代谢物,涉及3条代谢通路,包括嘌呤代谢、花生四烯酸代谢和色氨酸代谢。色胺酮干预后使DSS诱导的UC小鼠的代谢物向对照组方向回调,其治疗机制可能与嘌呤代谢、花生四烯酸代谢、色氨酸代谢有关。该研究利用代谢组学技术分析色胺酮治疗UC的作用机制,为色胺酮的利用与开发提供实验依据。
- 朱洁侯宝龙程雯王婷王征梁艳妮
- 关键词:色胺酮溃疡性结肠炎花生四烯酸代谢嘌呤代谢
- 冬虫夏草化学成分研究进展被引量:38
- 2009年
- 冬虫夏草是我国的名贵中药材,是冬虫夏草菌寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫的子座及幼虫尸体的复合体。含有氨基酸、核苷、多糖、甾醇及甘露醇等多种活性成分,另外还含有脂肪酸、挥发油以及无机元素等多种成分。对近年来国内外关于冬虫夏草化学成分的研究进行综述。
- 王征刘建利
- 关键词:冬虫夏草冬虫夏草菌活性成分
- 从五脏六腑论治肺癌咳嗽被引量:6
- 2021年
- 《素问·咳论篇》言:"五脏六腑皆令人咳,非独肺也",明确了咳嗽与脏腑之间的关系。肺癌患者虽病位在肺,但病邪久居不去,缠绵难愈,因此传变他脏,致使五脏六腑的功能失调,阴阳失衡,气血津液运行失常,而各脏气血逆乱,易可病传于肺,发为咳嗽,对后世医家治疗咳嗽有指导及启发意义。肺癌为全身性疾病的局部表现,咳嗽为肺癌的常见症状,其具有病程长、易反复发作、较难控制的特点。大量临床实践表明肺癌咳嗽不止于肺亦不离于肺。治疗时,肺癌咳嗽不止局限于肺,应辨明肺癌咳嗽的病因病机,辨清肺癌咳嗽与脏腑之间的关系,辨病与辨证相结合,采取多种治疗方法,全面考虑,以骥从速治愈。
- 李丹张亚密王征全建峰
- 关键词:五脏六腑肺癌咳嗽
- 橙酮衍生物的合成及初步抗肿瘤活性研究被引量:5
- 2013年
- 橙酮是黄酮类化合物中的重要一类,具有广泛的生物活性和药理作用,如抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和对昆虫的拒食活性等.由于其在自然界分布较少,且在植物体内的含量都很低,致使其提取分离成本高,较难大规模获得.为了解决这一问题,同时进一步研究构效关系,以苯氧乙酸、2,3,5-三甲基苯酚、4-氯-3,5-二甲基苯酚、氯乙酸以及各种芳香醛为原料,通过三步反应设计合成了A环无取代橙酮、5-氯-4,6-二甲基橙酮及4,6,7-三甲基橙酮三种类型共25个橙酮衍生物,并通过熔点,1H NMR,13C NMR,ESI-MS和元素分析对目标化合物进行了结构表征,其中9个化合物(2h^2m,5a^5c)未见文献报道.通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法对目标化合物的抑制人宫颈癌细胞Hela活性进行了体外评价,结果表明:化合物2b,5b,2s和2g的半数抑制浓度IC50为44.3,31.1,43.8和41.9μmol/L.
- 黄新炜王征陈巧利孙艳妮王翠玲刘竹兰刘建利
- 关键词:抗肿瘤活性构效关系
- 以氨基酸为氨源的Hantzsch反应研究
- 2015年
- 首次研究了以苯丙氨酸(1)和氨基酸甲酯(1a^1f)作为Hantzsch反应中的氨源进行的反应。以1为氨源,与芳醛(2a^2c)和乙酰乙酸乙酯经脱氨反应生成4-取代-2,6-二甲基-3,5-二乙氧羰基-1,4-二氢吡啶(3a^3f)。以1a^1f为氨源,与间硝基苯甲醛和乙酰乙酸乙酯反应均生成烯酮中间体3-(3-硝基苯乙烯基)-乙酰乙酸乙酯(4)。实验结果表明,1a^1f不参与二氢吡啶的合成;烯胺结构是合成二氢吡啶的关键中间体;反应历程也可能是经过戊二酸二乙酯中间体完成的。
- 张腾王征侯宝龙刘建利
- 关键词:氨基酸
- 一种姜黄素衍生物及其制备方法
- 本发明涉及一种姜黄素类衍生物,姜黄素衍生物具有如下结构通式:<Image file="DDA0001279360300000011.GIF" he="403" imgContent="drawing" imgFormat...
- 王征唐志书宋忠兴张东博
- 文献传递
- 文冠果种皮制备纳米多孔碳的方法及纳米多孔碳
- 本发明涉及一种文冠果种皮制备纳米多孔碳的方法、纳米多孔碳、超级电容电极片以及超级电容电极片的制备方法,通过活化温度和活化剂用量的调控,文冠果种皮多孔碳在比表面积可达2148m<Sup>2</Sup>/g,多孔结构是大量规...
- 张严磊唐志书孙琛宋忠兴王征黄文静
- 文献传递
- 4-苯胺喹唑啉衍生物的合成及抗EGFR活性研究(英文)被引量:1
- 2015年
- 4-苯胺喹唑啉类化合物是一类具有EGFR激酶抑制活性的喹唑啉类生物碱。本文共合成了13个6位亚胺取代的4-苯胺喹唑啉类化合物,并通过MTT和Western blotting实验对其体外抗肿瘤活性进行了评价。其中化合物13a^13l是新化合物。MTT实验以人肺癌细胞株A549、肝癌细胞株Hep G2和SMMC7721为试药细胞株,结果表明化合物13i和13j对3种试药细胞株都表现出良好的抑制活性。化合物14是不含亚胺取代的4-苯胺喹唑啉,对人肺癌细胞株A549具有显著的抑制活性。通过Western blotting实验研究化合物14和13j对人肺癌细胞A549内EGFR磷酸化水平的影响,结果表明这两个化合物都能显著地抑制EGFR的磷酸化。其中化合物14的抑制强度与阳性对照gefitinib相当,而化合物13j的抑制作用强于gefitinib。
- 王征王翠玲李军林张宁孙艳妮刘竹兰唐志书刘建利
- 关键词:衍生物MTT法WESTERN
- 用细胞学方法研究中药寒热药性
- 中药药性理论是中药最重要的基本理论,是中药形成与发展的重要基础。由于中药寒热药性多是前人用药经验的总结,因此,对有些药物的认识难免不一致。前期实验研究发现寒凉药可以抑制细胞的生长,而温热药促进细胞的生长。基于此建立了评价...
- 王征
- 关键词:MTT法寒热药性活性成分
- 文献传递