王慧梅
- 作品数:48 被引量:389H指数:12
- 供职机构:东北林业大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>
- 环剥对红松(Pinus koraiensis)韧皮部和木质部碳水化合物的影响被引量:20
- 2007年
- 树干环剥可以阻碍韧皮部光合产物的运输并进一步影响光合产物的分配.长时期内,环剥能够导致环痕上部可溶性糖和淀粉的积累,但对于短期内如何影响碳水化合物在木质部和韧皮部内的运输模式所知甚少.以38年生红松(Pinus koraiensis Sieb.et Zucc.)为研究材料,分别对环剥上部、下部每隔1~2 d采样,区分木质部和韧皮部(树皮)进行可溶性糖和淀粉含量及树干糖呼吸消耗速率测定,确定环剥后的日变化和周变化,并对木质部可溶性糖、淀粉含量与韧皮部中相应指标进行相关关系的回归分析.结果发现:(1)环剥后4周内,在环剥痕上、下部间木质部可溶性糖和淀粉含量,韧皮部中淀粉含量均不存在显著差异(p>0.05),而韧皮部内可溶性糖含量,环剥后第2周出现显著差异,从第4周出现环剥上部显著高于下部的碳水化合物积累现象(p<0.05);(2)环剥阻隔了韧皮部可溶性糖的纵向运输,但是并不影响木质部的纵向运输,而且环剥并没有影响木质部和韧皮部之间的糖和淀粉的相关关系;(3)环剥第1周内环剥上部和下部呼吸消耗速率差异不显著,第2周环剥上部显著高于环剥下部,从第3周开始环剥下部呼吸消耗速率显著下降.推断认为,在环剥处理的4周内,环剥上部冠层新形成的碳水化合物很大一部分均被呼吸消耗掉,导致环剥上部较环剥下部可溶性糖稍有增加;红松胸高直径以下部分所储藏的碳水化合物足以保障2周内红松树干呼吸.
- 王文杰胡英王慧梅祖元刚李雪莹
- 关键词:环剥可溶性糖淀粉
- 从白桦的叶片诱导不定芽的培养基
- 一种从白桦的叶片诱导不定芽的培养基,由硝酸钾、硝酸铵、七水硫酸镁、二水氯化钙、磷酸二氢钾、四水硫酸锰、七水硫酸锌、硼酸、五水硫酸铜、碘化钾、二水钼酸钠、乙二胺四乙酸二铁、六水氯化钴、烟酸、肌醇、盐酸硫胺、盐酸吡哆醇、琼脂...
- 祖元刚孔瑾王慧梅聂明珠石福臣谷会岩杨逢建张宝友
- 文献传递
- 一种银香菊组织培养快繁体系建立的方法
- 本发明涉及一种银香菊茎段组织培养快繁体系建立的方法,属于生物技术领域植物组织培养范畴。包括以下几个步骤:(1)外植体的选取与灭菌;(2)愈伤组织的诱导;(3)丛生芽的分化与增殖;(4)生根培养;(5)银香菊再生植株炼苗与...
- 付玉杰牛丽丽焦骄盖庆岩秦启萍王微王慧梅
- 文献传递
- 滤光膜对黄檗茎段愈伤组织诱导及3种生物碱含量的影响
- 2011年
- 以黄檗茎段为外植体,研究不同颜色滤光膜对其愈伤组织诱导及生物碱(小檗碱、掌叶防己碱、药根碱)含量的影响。将接种到MS+1.5mg/LBA+0.5mg/LNAA+20g/L葡萄糖培养基上的茎段置于不同条件下培养,20天后对其进行形态观察,并取样用于生物量测量及生物碱含量测定。结果表明,各种处理条件下外植体均100%的诱导了愈伤组织,但不同处理对外植体状态、愈伤组织生长和次生代谢产物含量均有不同程度影响。其中,对照、蓝膜处理下诱导的愈伤组织较疏松、颜色鲜艳、生长旺盛,而红膜、绿膜和黄膜则诱导出较少愈伤组织,且呈老化状态。进一步研究表明,对照和蓝膜处理下3种生物碱含量明显高于其他处理。实验表明,对照和蓝膜对愈伤组织生长和次生代谢产物含量的积累效果最好,黄膜次之,绿膜和红膜最差。
- 王慧梅陈亚杰
- 关键词:黄檗愈伤组织生物碱
- 不同红松种源材质性状和生长性状的遗传变异(英文)被引量:2
- 2002年
- 在东北林业大学帽儿山实验林场,选择了26个17年生红松种源实验林作为研究对象,进行了木材材质性状和生长性状的调查。材质性状包括解剖学性状和物理学性状。解剖学性状测试指标包括,管胞长度、管胞直径和管胞壁腔比。物理学性状指标测定了:生长轮宽度、晚材率和生长轮密度。生长性状方面调查了树高和胸径。统计分析结果表明:各项材质性状和生长性状指标在种源间均存在着显著差异,同时证明各项材质性状均受一定的遗传效应控制;红松的生长性状指标在不同种源间也存在着较大的变异,红松的树高和胸径也受遗传效应的控制;但是,多数材质指标表现为一定的以经向为主的地理变异规律,而红松的生长性状指标如树高和胸径均呈现出一定的纬向变异规律,无经向变异规律。图2表5参6。
- 王慧梅夏德安王文杰杨书文
- 关键词:种源材质性状地理变异生长性状
- 96-Ⅱ喜树叶片高频率植株再生体系建立被引量:4
- 2012年
- 用96-Ⅱ喜树无菌苗叶片为外植体,筛选出了96-Ⅱ喜树最佳愈伤组织诱导培养基为WPM+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+2,4-D0.1 mg/L,愈伤组织诱导率95%以上;愈伤组织分化培养基为WPM+6-BA0.5 mg/L,分化率达90%;最佳生根培养基为WPM+IBA0.8 mg/L,生根率为94%以上,平均根数为4~8条;移栽成活率达到95%以上。
- 董凤丽祖元刚王慧梅
- 关键词:叶片植株再生
- 东北平原14个地点杨树防护林和农田土壤全磷及其组分差异研究被引量:1
- 2022年
- 土壤磷素差异是科学评价农田防护林土壤养分管理的基础之一。本研究在富裕、兰陵、明水、肇州、宋站、杜蒙、赤峰、通辽、奈曼、四平、长岭、白城、德惠和泰来14个地点采集杨树防护林和配对农田表层(0~40 cm)土壤样品共84个,使用Tiessen和Sui修正的Hedley磷素分级法测定土壤9种磷组分,使用配对样本T检验法研究农田、杨树防护林土壤全磷及磷组分含量差异。结果表明:(1)东北平原14地点土壤全磷范围在122~594 mg·kg^(-1),均值为266 mg·kg^(-1);9种组分中,稀盐酸无机磷(HCl-Pi)占全磷(TP)含量的52.7%,其次是氢氧化钠有机磷(NaOH-Po)占14.8%、浓盐酸有机磷(conc.HCl-Po)占11.2%,闭蓄态磷(Re-P)、浓盐酸无机磷(conc.HCl-Pi)、氢氧化钠无机磷(NaOH-Pi)占比在5%~6%之间,而水溶性磷(H2O-Pi)、碳酸氢钠无机磷(NaHCO3-Pi)、碳酸氢钠有机磷(NaHCO3-Po)占比在0.5%~3%之间。(2)杨树防护林土壤全磷含量低于对照农田20.9%,而9种磷组分中NaHCO3-Pi含量杨树防护林比农田显著降低30.9%;NaOH-Pi占比14个地点中有11个杨树防护林低于农田,配对T检验也达到显著差异。(3)占比最高的三个组分(HCl-Pi、NaOH-Po和conc.HCl-Po)是防护林相比农田土壤全磷降低的主因,其中HCl-Pi贡献54.1%。与农田相比,杨树防护林导致土壤全磷降低,但9种组分变化不尽一致;全磷及其组分含量地点间差异可达10倍甚至更高,远大于农田与杨树防护林间差异(多小于2倍)。进行大范围农田和杨树防护林间全磷含量及组分差异比较时,需要有效去除地点间差异,相关结果为东北地区防护林土壤影响评价提供了数据支持。
- 郭宇丰曹旭东朱美娜杨艳波王慧梅王文杰
- 关键词:农田土壤全磷东北平原杨树防护林
- 滤光膜对黄檗离体再生能力及其生理生化指标影响
- 2012年
- 以黄檗(Phellodendron amurense)无菌苗茎段为材料,MS附加1.5 mg.L-1 BA和0.5 mg.L-1 NAA为基本培养基,研究了不同滤光膜对黄檗茎段离体再生影响,并对再生过程中生理生化指标变化进行了研究。结果表明,蓝膜对不定芽再生有着明显的促进作用,再生频率达75.4%,平均每个外植体再生的不定芽数为14.7,其次为荧光和黄膜,红膜和绿膜不利于芽的分化。同时发现,蓝膜和荧光有较高的叶绿素含量、较低的chla/b比值。抗氧化酶的活性和可溶性蛋白的含量以蓝膜最高,荧光次之,绿膜最低。
- 王慧梅陈亚杰于海娣祖元刚
- 关键词:黄檗植株再生抗氧化酶可溶性蛋白
- 干旱胁迫下黄檗幼苗cDNA消减文库的构建和分析被引量:10
- 2008年
- 以干旱胁迫下的黄檗幼苗cDNA为tester,正常生长的黄檗幼苗cDNA为driver,利用抑制性消减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH)构建了干旱胁迫下黄檗幼苗的消减文库并对其进行了EST序列分析。从消减文库中随机挑取20个阳性克隆,提取质粒进行酶切和PCR鉴定,显示丈库克隆的重组率大于95%,插入片段大小大部分集中在300~800bp之间。随机挑取816个克隆进行测序,得到265个基因。将其进行同源性分析,划分为16类。获得了热激蛋白70、脱水响应蛋白(RD22)、通用胁迫蛋白、金属硫蛋白(MTII),晚期胚胎丰富蛋白(LEA14)等44种与干旱胁迫相关的基因,它们涉及了植物的渗透调节、信号传递、转录调控、活性氧清除等方面。本研究为抗逆基因克隆和系统研究干旱胁迫下黄檗基因的表达奠定了重要的理论基础。
- 王慧梅王延兵祖元刚孙莲慧
- 关键词:干旱胁迫黄檗抑制性消减杂交EST序列分析
- 黄檗(Phellodendron amuranse)叶片总RNA提取方法研究被引量:7
- 2007年
- 以黄檗(Phellodendron amuranseRupr.)叶片为材料,分别利用改进的盐酸胍法、Trizol法、CTAB法提取黄檗叶片总RNA,通过RNA产率、纯度、电泳图谱等分析,确立了1种从黄檗叶片中快速分离总RNA的方法。研究结果表明,改进盐酸胍法所提取的总RNA的A260/A280为1.928,28S和18S条带清晰谱图完整性好,而且具有产率高、时间短、成本低的特点,所提取的总RNA适用于mRNA分离、cDNA文库的建立、Northern杂交等分析。
- 祖元刚王延兵王慧梅孙莲慧
- 关键词:黄檗叶片RNA