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王智聪: 作品数：38 被引量：185H指数：9; 供职机构：浙江大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家科技重大专项更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生机械工程更多>>

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一种制备高纯度没食子儿茶素没食子酸酯GCG的方法: 本发明涉及一种制备高纯度没食子儿茶素没食子酸酯GCG的方法。本发明首先取绿茶茶多酚样品，加溶剂溶解；再取茶多酚溶解样品适量于密闭容器，高温转化；然后取转化液，采用快速制备液相色谱进行分离，收集GCG馏分；馏分通过旋转蒸发...; 王智聪沙跃兵余笑波陈怡; 文献传递

火焰光度计检测限测量值的不确定度评定被引量：1: 2016年; 根据JJG 630-2007《火焰光度计检定规程》和JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的要求,分析了影响火焰光度计测定K、Na元素检测限的各个分量,从而计算出火焰光度计检测限测量值的不确定度。; 冯炫沙跃兵余笑波赵雷王智聪王珂; 关键词：火焰光度计检测限不确定度

柱前衍生超高效液相色谱-串联四极杆质谱法测定仙草多糖组成及其含量被引量：21: 2013年; 建立了测定仙草多糖组成及其含量的超高效液相色谱-串联四极杆质谱分析方法。仙草样品在碱性条件下用沸水提取,提取液经固相萃取小柱净化后加三氟乙酸在110℃水解,然后采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生。以Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm i.d.×50 mm,1.7μm)为分析柱,乙腈和缓冲盐溶液(0.5 mmol/L乙酸铵-0.05%乙酸)为流动相进行梯度洗脱分离,流速0.5 mL/min,电喷雾正离子多反应监测模式检测,内标法定量。结果显示8种单糖在1～100μmol/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r2均大于0.96,方法的回收率为84%～112%,相对标准偏差(RSD)不高于4.7%。仙草多糖由甘露糖、鼠李糖、核糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和木糖8种单糖组成,其摩尔百分比为7.4%、5.7%、4.2%、0.9%、28.4%、26.5%、16.4%和10.6%。该法简单、快速、灵敏高、重现性好,可用于仙草多糖的单糖组成分析和含量测定。; 张维冰王智聪张凌怡钱俊红; 关键词：单糖柱前衍生

大体积循环进样切割与SCX/RP多维色谱分析平台选择性富集磷酸化肽方法的建立: 在对生物样品的色谱分析中,由于样品组成复杂,在大小、相对丰度、酸碱度和疏水性等方面都具有很大的差异,导致一些低丰度蛋白很难被分析检测和研究.因此,对样品预处理显得非常重要,如何对样品中高丰度的干扰物质进行去除,对低丰度的...; 张磊王智聪张凌怡张维冰

蛋白质组研究中的多维液相色谱技术被引量：7: 2005年; 对近年来蛋白质组研究中的多维液相色谱技术进行了系统综述,详细介绍了在线及离线式阀切换接口的DALPC(direct analysis of large protein complexes)技术及整体式无接口的MudPIT(multidimensional protein identifica-tion technology)系统,也系统阐述了其在蛋白质组研究中的应用。引用文献50篇。; 王智聪张庆合李彤赵中一张维冰; 关键词：蛋白质组 MUDPIT

高效液相色谱法测定西柚不同组织中的10种柑橘黄酮类化合物被引量：4: 2016年; 该文建立了圣草次苷、柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、香风草苷、枸橘苷、甜橙黄酮、川皮苷和蜜橘黄酮等10种柑橘黄酮类化合物同时测定的高效液相色谱方法。色谱柱为Welch Ultimate XB-C18(5μm,4.6×150mm),采用甲醇-水(含0.1%甲酸)流动相体系,梯度洗脱,检测波长为280nm。方法学考察结果表明,对10种柑橘黄酮类化合物,提取效率均大于95%;在给定的范围内线性关系良好,相关系数r2均大于0.99;方法的精密度和重现性良好,相对标准偏差(RSD)分别小于5.4%和7.1%。该方法用于西柚不同组织中柑橘黄酮类化合物含量的测定,结果显示,柑橘黄酮类化合物在西柚果皮、囊衣和果瓣中的含量和分布差异显著。; 王智聪沙跃兵余笑波王珂; 关键词：高效液相色谱法

UPLC-PDA-MS/MS连用技术测定茶叶中的黄酮醇糖苷类化合物: <正>茶叶中的活性物质如儿茶素类、黄酮类、酚酸类、生物碱类、氨基酸类和糖类等不仅具有药理和保健功能,也是决定茶叶风味和品质的主要成分。尤其是茶叶中的黄酮醇糖苷类化合物(FG),虽然含量相对较低,但对茶叶的口感具有极其重要...; 王智聪沙跃兵余笑波; 关键词：茶叶; 文献传递

一种制备高纯度没食子儿茶素GC的方法: 本发明涉及一种制备高纯度没食子儿茶素GC的方法。本发明首先取绿茶茶多酚样品，加适量溶剂溶解；其次取茶多酚溶解样品适量于密闭容器，高温转化一定时间；然后取转化液，采用快速制备液相色谱进行分离，收集没食子儿茶素GC馏分；馏分...; 王智聪沙跃兵余笑波陈怡; 文献传递

珠蛋白水解产物的二维液相色谱分析被引量：5: 2004年; 本文以强阳离子交换色谱(SCX)作第一维,反相色谱(RP)作第二维,以一个10通阀直接连接两支色谱柱,构建正交的SCX/RP二维液相色谱系统,并以珠蛋白水解产物的分析对其加以评价。样品首先由第一维阳离子交换色谱(HyperilSCX,100mm×4.6mmI.D.)在pH4.0的磷酸盐缓冲体系中以0.5mL/min的低流速洗脱分离,洗脱产物通过10通阀直接富集在反相分析柱(HypersilBDSC18,250mm×4.6mmI.D.)顶端,切换10通阀后进一步进行反相分析。阳离子交换色谱采用不连续的逐步增加盐浓度的19步台阶梯度方式洗脱,切割转移样品组份后再进行第二维分析。二维液相色谱系统的分辨率、峰容量都得到提高,出峰数量达到690多个,系统峰容量达到5643。二维液相色谱系统均采用常规尺寸的色谱柱,可以处理大进样量的样品,对生物样品的制备纯化有一定的指导意义。; 王智聪张庆合李彤赵中一张维冰张玉奎; 关键词：珠蛋白 RP 液相色谱进样量

超高效液相色谱-串联四极杆质谱法测定葡萄中单咖啡酰酒石酸酯、单香豆酰酒石酸酯和单阿魏酰酒石酸酯被引量：3: 2013年; 建立了超高效液相色谱-串联四极杆质谱测定葡萄汁、皮和籽中羟基桂皮酒石酰酯类化合物含量的方法。采用的色谱柱为Waters UPLC HSS T3(150 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为含0.1%甲酸的水-乙腈体系,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温35℃;质谱采用电喷雾离子源、负离子多反应检测模式。对单香豆酰酒石酸酯和单阿魏酰酒石酸酯,其含量以单咖啡酰酒石酸酯当量表示。结果表明,单咖啡酰酒石酸酯在25～2 000μg/L范围内线性关系良好(r2=0.998 9);检出限为0.25μg/L,定量限为25μg/L;在250、750、1 200μg/L添加水平下单咖啡酰酒石酸酯的平均回收率为97.7%～99.5%,相对标准偏差小于2.5%。实验结果表明,葡萄汁、皮和籽中羟基桂皮酒石酰酯类化合物的含量差异显著。该方法简单快速、灵敏度高、回收率高、准确性好,可用于葡萄产品中单咖啡酰酒石酸酯、单香豆酰酒石酸酯和单阿魏酰酒石酸酯的分析。; 张凌怡王智聪张维冰; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱葡萄汁葡萄皮