王潮
- 作品数：19 被引量：10H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生历史地理更多>>
- 定点共价交联的天然N肽类的HIV-1抑制剂
- 本发明属于生物医药领域，涉及定点共价交联的天然N肽类的HIV‑1抑制剂。具体地，本发明涉及式I,II所示的化合物、其衍生物、立体异构体、或无生理毒性的盐，含有上述化合物的药物组合物，以及上述化合物在制备治疗和/或预防和/...
- 刘克良王潮来文庆姜喜凤许笑宇
- 文献传递
- 基于α螺旋肽与多酚缀合的HIV-1融合抑制剂的设计、合成及活性初筛被引量：2
- 2016年
- 将α螺旋多肽与羟基酪醇等多酚类化合物通过共价键缀合,期望二者在发挥各自生物学作用的同时产生协同效应,据此设计了HIV-1融合抑制多肽.圆二色光谱表征结果表明,所设计的缀合多肽呈典型的α螺旋结构特征,且可以与靶标N36相互作用.HIV-1包膜糖蛋白(Env)介导的细胞-细胞融合活性测试结果表明,这些具有α螺旋结构的缀合多肽可以在低微摩尔水平抑制病毒融合.
- 程思绮梁国栋姜喜凤王潮刘克良
- 关键词：融合抑制剂多酚
- 抑制HIV感染的小分子‑多肽缀合物
- 本发明属于生物医药领域，涉及一种抗HIV感染的小分子‑多肽缀合物，具体地，涉及式IS<Sub>m</Sub>‑L<Sub>1</Sub>‑X<Sub>a1</Sub>EEX<Sub>d1</Sub>X<Sub>e1</S...
- 刘克良王潮史卫国蔡利锋王昆郑保华贾启燕冯思良白玉
- 文献传递
- 抑制HIV感染的小分子‑多肽缀合物
- 本发明属于生物医药领域，涉及一种抗HIV感染的多肽，具体地，涉及式ISm‑L<Sub>1</Sub>‑XNNYTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELL‑L<Sub>2</Sub>‑Chol 式I所示的多肽、其衍生物...
- 刘克良王潮史卫国蔡利锋王昆冯思良徐亮
- 文献传递
- 抑制HIV感染的小分子-多肽缀合物
- 本发明属于生物医药领域，涉及一种抗HIV感染的多肽，具体地，涉及式ISm-L<Sub>1</Sub>-XNNYTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELL-L<Sub>2</Sub>-Chol 式I所示的多肽、其衍生物...
- 刘克良王潮史卫国蔡利锋王昆冯思良徐亮
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- 一种三萜-多肽缀合物、其药物组合物及用途
- 本发明属于生物医药领域，涉及一种三萜-多肽缀合物、其药物组合物及用途。具体地，本发明涉及式I所示的缀合物、其衍生物、其立体异构体、或其可药用盐。本发明还涉及含有上述的式I缀合物、其衍生物、其立体异构体、或其可药用盐的药物...
- 刘克良王潮娜荷芽姜喜凤许笑宇
- 抗HIV感染的多肽、组合物以及用途
- 本发明属于生物医药领域，涉及一种抗HIV感染的多肽，具体地，涉及式IY<Sub>1</Sub>-IX<Sub>b1</Sub>ELX<Sub>e1</Sub>BB-SX<Sub>b2</Sub>ELX<Sub>e2</S...
- 刘克良姜世勃史卫国贾启燕白玉冯思良蔡利锋王潮张沙姜喜凤
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- 人工设计的抗HIV感染多肽、组合物以及用途
- 本发明属于生物医药领域，涉及一种人工设计的抗HIV感染的多肽，具体地，涉及式IX<Sub>a1</Sub>AAX<Sub>d1</Sub>X<Sub>e1</Sub>BB-X<Sub>a2</Sub>AAX<Sub>d2...
- 刘克良史卫国王潮蔡利锋贾启燕王昆郑保华张沙白玉
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- 胆固醇修饰的非天然HR序列肽类HIV-1融合抑制剂的合成及活性初筛被引量：3
- 2014年
- 将胆固醇分子通过1个半胱氨酸侧链硫醚键和1个β-丙氨酸连接臂引入到所设计的非天然HR序列抗HIV融合活性多肽的C端和N端,合成了与天然C肽序列同源性很低的非天然序列的类肽抗HIV融合分子,以考察胆固醇修饰对非天然HR序列活性的影响,探讨克服耐药性的新思路.生物活性评价结果表明,胆固醇与HR肽C端结合物抑制HIV融合活性显著提高,而连接到N端的序列则完全失去了抗病毒活性,表明所设计的非天然序列确实具有与天然序列类似的作用机制.
- 张沙史卫国王潮蔡利锋郑保华王昆冯思良贾启燕刘克良
- 关键词：HIV融合抑制剂多肽耐药性
- 共价交联的N肽抑制剂
- 本发明属于生物医药领域，涉及一种能够抑制艾滋病病毒(HIV)感染的共价交联的N肽抑制剂。具体地，本发明涉及式I或式II所示的化合物、其衍生物、立体异构体或无生理毒性的盐，含有上述化合物的药物组合物，以及上述化合物在制备治...
- 刘克良王潮来文庆姜喜凤许笑宇
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