王胜正
- 作品数：24 被引量：3H指数：1
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学更多>>
- 4-位取代蒽并[1,2-c][1,2,5]噻二唑-6,11-二酮衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及医药技术领域。本发明提供了一类4-位取代蒽并[1,2-c][1,2,5]噻二唑-6,11-二酮衍生物及其药学上可接受的盐，该化合物的结构通式如式I所示。本发明的还提供了上述的4-位取代蒽并[1,2-c][1,2...
- 张万年董国强盛春泉方堃缪震元姚建忠刘杨王胜正张永强
- 文献传递
- 氧杂或硫杂吴茱萸碱类抗肿瘤衍生物及其制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一类氧杂或硫杂吴茱萸碱类衍生物及其制备方法与在制药中的应用。氧杂或硫杂吴茱萸碱类衍生物是新发现的具有全新结构的拓扑异构酶I抑制剂，该化合物的结构如通式I所示，具有明显抗肿瘤活性。本发明还提...
- 盛春泉张万年王胜正方堃董国强缪震元姚建忠李振钢何世鹏陈伟蒋琰
- 文献传递
- 吴茱萸碱类化合物及其制备方法与应用
- 本发明涉及医药技术领域。DNA拓扑异构酶I在肿瘤细胞中含量大大高于正常组织，该酶的抑制剂现已被美国NCI列为重点研究的六大类抗肿瘤药物之一。本发明的目的在于通过对吴茱萸碱进行结构修饰，得到一类具有较强抗肿瘤活性的吴茱萸碱...
- 盛春泉张万年董国强王胜正缪震元姚建忠张永强祝令建庄春林
- 新型抗真菌先导化合物的研究进展被引量：3
- 2010年
- 近年来,深部真菌感染的发生率和死亡率不断升高,研发全新结构类型和全新作用机制的抗真菌药物具有重要意义。本文综述了2007年至2009年新报道的抗真菌先导化合物,并对其化学结构、抗真菌活性和构效关系进行总结,为未来抗真菌新药研究提供指导信息。
- 王胜正盛春泉张万年
- 关键词：抗真菌先导化合物构效关系
- 抗真菌和抗肿瘤先导结构的发现和优化研究
- 先导化合物的发现和优化是新药研发的重要环节。本论文运用了多种策略来发现和优化抗真菌和抗肿瘤先导结构，主要包括：(1)通过基于结构的药物设计技术优化本实验室发现的高活性唑类抗真菌先导结构;(2)通过基于细胞的表型筛选技术发...
- 王胜正
- 关键词：唑类化合物吴茱萸碱
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- 具有含氮侧链的三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法与应用
- 本发明涉及医药技术领域。现有抗真菌药物存在副作用大、抗菌谱窄、易产生耐药性等问题，远不能满足临床治疗需要。本发明提供了一种高效、低毒、广谱的新型三氮唑醇类抗真菌化合物及其药学上可接受的盐，该化合物具体为1-(1H-1，2...
- 张万年盛春泉王胜正王文雅缪震元姚建忠
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- 吲哚并六氢吡嗪并喹唑啉酮类抗肿瘤化合物及其制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一类吲哚并六氢吡嗪并喹唑啉酮类抗肿瘤化合物及其制备方法。本发明的吲哚并六氢吡嗪并喹唑啉酮类化合物，其化学结构式如通式I或通式II所示，该类化合物是通过对吴茱萸碱进行了系统的骨架跃迁设计与合...
- 盛春泉张万年方堃王胜正董国强缪震元姚建忠李振钢武善超
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- 取代四氢咔唑类抗真菌化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种取代四氢咔唑类化合物和其盐类以及制备方法，该类化合物具有如下的结构通式：<Image file="DDA0000055496930000011.GIF" he="141" imgContent="unde...
- 盛春泉张万年王文雅张永强王胜正董国强祝令建程鹏飞缪震元姚建忠
- 具有含哌啶恶二唑侧链的三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法与应用
- 本发明涉及医药技术领域，本发明提供了一类1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑2‑(2,4‑二氟苯基)‑3‑((哌啶恶二唑侧链取代))‑2‑丙醇类化合物，包括其顺反异构体以及其这些形式的任意混合物或其药用盐，所述的化合...
- 张万年盛春泉贺潇蒙王胜正董国强缪震元姚建忠刘娜
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- 氮甲基侧链取代的三唑醇类抗真菌化合物及其制备方法
- 本发明提供一种的氮甲基侧链取代的三唑醇类抗真菌化合物，即1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-(2，4-二氟苯基)-3-(N-甲基侧链取代氨基)-2-丙醇类化合物(包括其消旋体，以及R型或S型异构体)和该类化合物的...
- 张万年盛春泉车晓颖王文雅缪震元姚建忠董国强王胜正
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