王英
- 作品数：11 被引量：57H指数：5
- 供职机构：华南农业大学园艺学院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 金琥快速水培技术及其根系适应性的研究被引量：18
- 2007年
- 为了探索仙人掌科金琥(Echinocactus grusonii)的快速培育技术,比较了静止水培和常规基质栽培对金琥生长的影响及其根系的适应性。结果表明,金琥在供试的5种营养液配方中静置水培均能正常生长,水培163d的整株增加质量307·48～399·16g·plant-1,显著大于基质栽培;水培时金琥根系长势良好,具有较强的分生能力,根系鲜样质量、干样质量、根活力、总根长和总根表面积均显著大于基质栽培,其增加率分别达到114·6%、43·3%、38·1%、460·7%和246·4%。淹水环境使金琥根系的解剖结构发生改变,根径显著变小(由基质栽培的0·83mm减小至0·51mm),皮层细胞层数变少,细胞间隙增大,中柱通气组织较发达,有利于根系在水培条件下进行呼吸及吸收和运输养分与水分。因此,静止水培是快速培育金琥的有效栽培技术。
- 罗健王英林东教王蔓丽欧志婵刘士哲
- 关键词：金琥水培植株生长
- 黄花蒿EST资源的SSR信息分析及标记开发被引量：8
- 2012年
- 目的:研究黄花蒿Artemisia annua EST-SSRs的分布频率及核苷酸重复特征,开发微卫星(microsatellites)标记,为黄花蒿种质资源利用提供理论依据与技术支持。方法:NCBI下载黄花蒿94 923条EST序列经组装后去除冗余,MISA获得EST-SSRs序列,分析EST-SSRs组成特点和分布规律。Pfam2go注释黄花蒿SSR-ESTs数据集,GOSlim程序对注释结果进行分类。Primer3程序设计18对SSR引物扩增黄花蒿基因组DNA,聚丙烯酰胺凝胶电泳检测多态性。结果:黄花蒿拼接组装后获得24 601条序列,含2 110个SSR,出现频率为8.6%,其中二、三核苷酸重复分别占28%,50.4%,三核苷酸重复中ACC/GGT为主要类型,占9.8%。312条黄花蒿SSR-ESTs序列被功能注释。15对引物建立了合适的PCR反应体系,在36个黄花蒿样品中扩增呈现良好多态性。结论:黄花蒿EST-SSR基元类型丰富,在检测的18对引物中有效扩增和多态性均较高,根据EST资源规模开发SSR标记是可行的,为进一步开展黄花蒿种质资源的研究奠定了基础。
- 王英蔡汉强贾伟章
- 关键词：黄花蒿ESTSSR标记
- 石硖龙眼未成熟种子种胚的萌发及成苗的研究被引量：2
- 2010年
- 以花后82～87 d的石硖龙眼(Dimocarpus longan Lour.‘Shixia’)未成熟果实在4℃贮藏24 h,研究种子与种胚的萌发与成苗情况。结果表明:河沙直播未成熟胚的最终成苗率达到80%,远高于离体培养未成熟种子的最终成苗率(12.63%～44.03%);虽然4℃的低温贮藏略为推迟了河沙直播未成熟胚的萌发时间,但对最终成苗率及幼苗生长的影响不大,这对龙眼杂交育种中未成熟种子种胚的挽救具有较好的应用价值。
- 卢博彬黄穗生傅嘉欣张永福王英潘丽佳杨小娜刘成明
- 关键词：龙眼种子种胚萌发
- 荔枝矮化品种的相关机制研究被引量：15
- 2011年
- 为了揭示荔枝矮化品种的致矮机制,研究采用徒手切片法、组织离析法和石蜡切片法,观察了荔枝2个矮化品种和6个乔化品种的茎、叶解剖结构的差异;采用酶联免疫法和愈创木酚比色法,分别测定了8份供试材料的激素含量和过氧化物酶(POD)活性。结果表明,各供试材料的茎、叶解剖结构及叶片内源激素含量和POD活性均表现出一定的差异。其中,紫娘喜在解剖结构上表现出树皮率高、导管内径小、导管总面积/木质部面积的比值小,叶脉突起度小、气孔密度低和栅栏组织/海绵组织的比值大等,这些特征符合矮化树体的特征;而Ya1仅表现出叶片气孔密度低的一个矮化树体的解剖特征,但其低的IAA、GA含量和高的ABA、ZR含量,以及极高的POD活性是导致其矮化的主要因素;此外,Ya1和紫娘喜的IAA/ABA和ZR/ABA的比值均低于其他品种,而ABA/GA和ZR/GA的比值则均高于其他品种,这也是导致其矮化的重要因素。
- 张永福卢博彬潘丽佳王英胡桂兵胡又厘王惠聪刘成明
- 关键词：荔枝矮化激素含量POD活性
- 黄花蒿MCS基因的克隆及其序列分析与原核表达被引量：3
- 2013年
- 目的从黄花蒿中克隆MEP途径关键酶2C-甲基-D-赤藓糖醇-2,4-环焦磷酸合成酶(MCS)基因,进行序列特征分析、原核表达以及组织表达的研究。方法根据黄花蒿MCS(AaMCS)基因EST序列,克隆MCS cDNA及基因组序列。将MCS编码区与表达载体pET-21a(+)重组,构建pET-21a(+)-MCS的原核表达载体并转入大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导获得MCS融合蛋白。半定量RT-PCR检测MCS的组织表达情况。结果 AaMCS cDNA全长994 bp,包含681 bp的开放阅读框,编码226个氨基酸,基因全长2 540 bp,包含3个外显子和2个内含子。构建pET-21a(+)-MCS重组质粒,获得稳定的pET-21a(+)-MCS原核表达体系。AaMCS在根、茎、叶、花中均有表达,其中花中表达量较高,根和茎中表达量低。结论克隆了AaMCS基因,建立pET-21a(+)-MCS稳定的原核表达体系,为研究AaMCS蛋白的活性及其功能奠定了基础。
- 王英贾伟章谭明俊张军王丹刘顺会
- 关键词：黄花蒿基因克隆原核表达
- 龙眼常规杂交技术的改进及杂种幼苗的培育被引量：1
- 2010年
- 针对龙眼雌雄花开放特性造成的杂交困难、杂种获得率低等问题,通过促梢控梢改进龙眼杂交技术,大幅提高了杂交效率和成苗率。在15个杂交花穗上共获得499粒杂交种子,播种成苗率达96.2%。利用RAPD技术对"凤梨朵×大乌圆"的99株杂交苗进行了真假杂种鉴定,确认真杂种苗率高达96.97%。
- 刘朝吉王英范明和曾两顺苏旭苏章城刘成明
- 关键词：龙眼杂交技术杂种苗育苗
- 荔枝和龙眼部分珍稀种质的染色体观察被引量：5
- 2010年
- 以荔枝和龙眼部分种质幼叶为材料,采用等体积饱和对二氯苯和2mmol·L-18–羟基喹啉混合水溶液预处理,卡诺固定液固定,酸解与酶解相结合,改良卡宝品红染色,观察了体细胞染色体数。结果表明,‘裂叶’龙眼为单倍体(2n=x=15),且生长表现良好;用以创建荔枝遗传图谱的作图群体母本‘马贵荔’和父本‘焦核三月红’及用以构建龙眼遗传图谱的两个作图群体母本‘凤梨朵’和‘石硖’,父本‘大乌圆’和‘中秋一号’均为二倍体(2n=2x=30),通过远缘杂交得到的2株荔枝和龙眼的属间杂种A和B也为二倍体,且生长良好;一些性状独特的荔枝,如‘紫娘喜’、‘无核荔’、‘MS-07’、‘SGA’、‘YA1’、‘YN4’,以及龙眼‘双季’也均为二倍体。
- 张永福卢博彬王英潘丽佳胡又厘周佳赵海燕刘成明
- 关键词：荔枝龙眼幼叶染色体单倍体
- 不同种植方式对金琥生长及根系生物学特性的影响
- 2004年
- 选用5种营养液配方栽培金琥仙人球,以泥炭/河沙混合基质栽培为对照,研究不同栽培方式对金琥生长及根系生物学特性的影响.结果表明,经160d种植,金琥在这5种营养液配方静置水培中均能正常生长,球体增长量显著高于基质栽培;水培时根系长势良好,具有很强的再生能力,根量增多,根平均直径变小;且水培条件下根系通气组织较发达,细胞个体大于基质栽培;基质栽培下根系木质化程度加深.水培金琥仙人球是促使球体快速增长的良好栽培方式.
- 王英罗健王蔓丽林东教刘士哲
- 关键词：基质培金琥
- 一个纯显性RAPD标记的获得及其在龙眼杂种真实性鉴定中的应用被引量：6
- 2013年
- 【目的】在龙眼上,营养系杂交和杂种真实性早期鉴定的工作都还开展甚少,为了研发出既操作简便又稳定可靠的早期鉴定技术,【方法】以人工杂交获得的‘凤梨朵’ב大乌圆’的大规模F1代杂交群体(简称FD群体)中的230个单株为试材,先通过40个RAPD引物对双亲进行扩增筛选获得父本特异性的显性标记,再以父本的小规模自交群体(9株)为材料,明确这些标记在自交群体中的分离情况,最终鉴别出纯显性标记并用于对FD群体的杂种真实性鉴定。【结果】结果表明,对双亲进行扩增的RAPD引物中有9个能扩增出父本特异性的显性标记,用这9个引物检测父本自交群体的分离情况,最终鉴别出纯显性标记1个,用其对FD群体中的230个单株进行杂种真实性鉴定,发现有223个单株为真杂种,真杂种比例高达96.96%。【结论】既获得了早期鉴定杂种真实性的简便方法,又证明了创建的龙眼杂种群体非常可靠,值得在今后的育种工作中借鉴和使用。
- 卢博彬黄天林潘丽佳傅嘉欣王英刘朝吉胡桂兵刘成明
- 关键词：龙眼杂种鉴定
- 仙人球金琥和白刺金琥的静止水培研究
- 本研究选用仙人掌科植物金琥和白刺金琥作为供试植物，通过用不同配方营养液栽培，来研究仙人球类植物生长对养分的需求情况，并通过对供试植物在基质栽培和营养液栽培方式下根系的形态结构比较，了解不同的养分比例和数量对其生长的影响，...
- 王英
- 关键词：仙人球金琥
- 文献传递
