王诗园
- 作品数：30 被引量：42H指数：4
- 供职机构：上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 准分子激光角膜表层切削技术研究进展
- 2008年
- 准分子激光角膜表层切削技术不断发展，安全性更高是其相对于基质深层切削最大的优势。从以PRK为代表的传统表层切削发展到现今以C2LASEK和Epi—LASIK为主的改进的表层切削，两阶段主要区别在于上皮瓣的去留。而改进的表层切削中上皮瓣的制作方式也各有不同。上皮瓣对切削损伤后角膜的保护及调节作用正日益受到关注。本文就准分子激光角膜表层切削技术的演变和特点及对上皮瓣的研究情况进行综述。
- 王诗园戴锦晖
- 关键词：上皮瓣
- 62例Leber先天性黑矇临床及遗传特征观察研究
- 目的 研究东部沿海地区Leber 先天性黑矇(LCA)患者遗传特征及临床表现方法 所有一出生或一岁以内即出现视力严重障碍患者在我院行眼底筛查(Retcam)和ERG 检查。按照LCA定义标准严格入组患者。配合者行OCT,...
- 王诗园张琦张翔赵培泉
- 关键词：LCAOCTRETCAMFFA
- CRB1突变型Leber先天性黑矇和早发视网膜萎缩患儿基因型与表型特征研究被引量：1
- 2021年
- 目的观察CRB1突变型Leber先天性黑矇(LCA)和早发视网膜萎缩(EOSRD)患儿基因型与表型关系特征。方法回顾性临床研究。2013年1月至2019年12月于上海交通大学医学院附属新华医院眼科临床及基因诊断的CRB1突变LCA和EOSRD患儿10例纳入研究。二代测序及致病性分析为CRB1基因突变,并经一代验证及家系共分离分析予以明确鉴定为CRB1突变型。患儿均行视网膜电图(ERG)、眼底检查。同时行光相干断层扫描(OCT)检查6例,荧光素眼底血管造影(FFA)检查1例,广角激光扫描检眼镜(UWF SLO)检查7例。结果10例患儿中,LCA 6例,EOSRD 4例。首次就诊平均年龄3.61岁。ERG明暗适应波形平坦6例,重度下降4例。成功检测到致病性突变位点19个,其中新发现突变位点9个。纯合突变1例,复合杂合突变9例。眼底视网膜呈"铜钱"样、"椒盐"样、"骨细胞"样色素改变分别为4、2、1例,"结晶"样色素改变1例,黄斑区色素瘢痕2例。行UWF SLO检查的7例,眼底中周部均可见不同程度小动脉旁色素上皮保留(PPRPE)。行OCT检查的6例,视网膜外层萎缩,椭圆体带消失。双眼对称性黄斑囊样水肿、黄斑区劈裂样囊变以及右眼黄斑前膜与视盘及黄斑区粘连各1例;视网膜结构粗糙增厚,中心凹变薄3例。FFA检查,晚期视盘荧光素染色,黄斑区荧光素积聚,各象限沿血管走形呈弥漫性强荧光,周边PPRPE呈"霜枝"样强荧光,呈类葡萄膜炎样改变1例。结论CRB1突变型患者基因型和表型关系复杂,PPRPE是其特征性共性改变。
- 王诗园张翔彭婕胡毅倩赵培泉
- 高度近视视网膜劈裂患者手术前后谱域光相干断层扫描影像学特征被引量：6
- 2011年
- 目的观察高度近视视网膜劈裂患者行玻璃体切割手术前后谱域光相干断层扫描（SD-OCT）的影像学特征。方法回顾性分析SD-OCT检查确诊为高度近视视网膜劈裂不伴黄斑裂孔行玻璃体切割手术治疗的8例患者8只眼临床资料。所有患者均行矫正视力、屈光度、前置镜眼底检查、A／B型超声及SD—OCT检查。所有患眼视网膜均存在外层劈裂。其中，合并中层或内层劈裂5只眼，伴中心凹脱离5只眼。前置镜检查结果显示，8只眼中，黄斑中心凹出现局限性浅脱离3只眼；未发现明显异常5只眼。后极部出现巩膜葡萄肿7只眼。SI〉OCT检查结果显示，后极部视网膜呈现明显向下凹陷的弧形条带7只眼；未见明显向下凹陷的弧形条带1只眼。所有患眼均接受玻璃体切割加内界膜剥除手术治疗。手术后1、3、6个行时SD-OCT复查，对比观察手术前后视网膜后极部形态结构影像检查特征变化。结果手术后6个月，后极部劈裂消失视网膜基本贴附原位6只眼；仍存在中心凹脱离1只眼；出现旁中心凹裂孔1只眼。手术后6个月，矫正视力由手术前0．15提高至0．8者1只眼，SD-OCT检查显示，视网膜光感受器内外节（IS／OS）连接光带层连续性大部分恢复。矫正视力由手术前0．01和0．05提高至0．1和0．15者2只眼；保持不变者5只眼。SD-OCT检查结果显示，手术后IS／0S连接光带层均仍有缺失。结论高度近视视网膜劈裂在SDOCT中形态表现多样，以外层劈裂居多。
- 王诗园彭清赵培泉
- 慢性中心性浆液性脉络膜视网膜病变眼底自发荧光特点被引量：7
- 2009年
- 目的观察22例慢性中心性浆液性脉络膜视网膜病变(简称中浆,central serous chorioretinopathy,CSC)患者眼底的自发荧光,探究中浆患者在恢复期眼底自发荧光的特点。方法回顾性随访临床病程超过3个月且曾经眼底荧光血管造影确诊为中心性浆液性脉络膜视网膜病变的患者16例22眼,单眼10例,双眼6例,发病后半年22眼均经海德堡共焦激光扫描镜HRA2-cSLO拍摄眼底自发荧光(fundus autofluorescence,FAF),观察其影像学特点。结果22眼中仅有2眼表现为正常FAF,其余20眼均表现为异常FAF。异常FAF可分为3类:第一类,原发病灶渗漏点处呈不规则形状的低荧光,周围环绕0.5-2DD大小的高荧光区,有8眼占36.3%;第二类,在原发病灶处几乎看不到异常荧光,而在其下方或侧下方可见竖椭圆型,葫芦状或斜条状的高荧光区,中央夹杂有点片状的低荧光有7眼占31.8%;第三类,原发病灶处呈明暗相间的斑驳状的异常荧光有5眼占22.7%。这些不同类型的异常FAF说明自行愈合的中浆患者即使黄斑区视网膜下渗液已经消失但在病灶的原始渗漏部位或病灶周围及下方却出现了RPE细胞功能和代谢的损害。结论未经治疗的中浆患者眼底可出现异常FAF,说明RPE细胞出现了永久损害,故对中浆病人应早期进行干预性治疗。
- 宣懿王诗园赵培泉彭清
- 关键词：中心性浆液性脉络膜视网膜病变眼底自发荧光视网膜色素上皮细胞
- 肺癌筛查那些事
- 2023年
- 李阿姨刚刚退休,喜欢旅游和摄影,一有空就和闺蜜们组团游览祖国大好河山,平时生活规律,无吸烟等不良嗜好,自我感觉身体倍棒,很少到医院来看病。月前,李阿姨在郊游摄影途中,发现左眼有点模糊,当时以为是劳累引起,并未在意,但回家休息后,没有好转。
- 张裔良王诗园
- 关键词：自我感觉不良嗜好摄影郊游
- 婴幼儿牵牛花综合征的临床特征分析被引量：2
- 2012年
- 目的分析总结婴幼儿牵牛花综合征患者的一般临床特征和眼底表现。方法回顾性分析2006年6月至2010年6月于上海交通大学医学院附属新华医院眼科就诊的牵牛花综合征患儿的临床资料，统计分析患者性别、年龄、眼别及视力等情况。观察指标包括视力检查、眼内压检查、眼前节检查、眼底检查以及屈光度检查等。对病例进行计数并求百分比。结果共有13例（14眼）被诊断为牵牛花综合征。患儿就诊时的年龄为2个月-6岁，平均（30．6＋24．7）个月。其中男性7例（54％），女性6例（46％）；6只（43％）为左眼，8只（57％）为右眼；除1例患者（8％）为双眼发病外，其余12例患者均为单眼发病。能够进行视力检查的8例患者的最佳矫正视力均低于0．1。所有患者眼底表现均非常典型，似盛开的牵牛花。其中有4例（4眼，28％）合并有永存原始玻璃体增生症，9例（9眼，64％）合并有黄斑异位。1例（2眼，14％）合并有视网膜脱离。结论牵牛花综合征是一种严重影响患者视觉功能的先天缺陷综合征。准确及时的诊断和定期随访有利于保存这类患儿的视功能。
- 许宇朱颖赵培泉李家恺董洋王诗园
- 关键词：牵牛花综合征发育异常视盘儿童
- Leber先天性黑矇分子遗传研究进展被引量：1
- 2017年
- Leber先天性黑矇（LCA）是一种临床及遗传上高度异质性的视网膜病变。它是最早出现的视网膜变性类疾病，也是人类第一次尝试基因治疗的眼科疾病。其主要特征为严重的视力受损，视网膜电图波形平坦。目前已经报道了有23个相关致病基因，新的基因还在不断发现中。它的基因型和表现型具有高度的多态性，并且还具有种族和地域的差异。它的遗传方式复杂，挑战着传统的孟德尔遗传学定律，加大了检测的难度。本文对其分子遗传研究进行综述，更好的了解LCA的特征，为未来的基因诊断和治疗提供参考。
- 王诗园赵培泉
- 关键词：分子遗传
- CRB1基因突变型中国Leber先天性黑矇患者眼底病变特征观察
- 目的：探索CRB1突变型Leber先天性黑矇(Leber congenital amaurosis,LCA)患者眼底病变规律,总结中国CRB1型LCA人群视网膜形态改变特征。方法：收集2013～2016年在我院临床诊断为...
- 王诗园张琦张翔赵培泉
- 关键词：表型
- 高度近视脉络膜新生血管患者玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体bevacizumab后房水中血管内皮生长因子含量变化被引量：4
- 2010年
- 血管内皮生长因子（VEGF）在高度近视、老年性黄斑变性等疾病伴发的脉络膜新生血管（CNV）发生发展中起着重要作用，抗VEGF单克隆抗体bevacizumab（商品名Avastin）可与所有已知VEGF异构体结合，通过抑制其生物学活性而起到抗VEGF的作用。近年来大量研究证实，该药对多种疾病所致CNV具有较好的临床疗效。
- 彭清宣懿董洋王诗园赵培泉
- 关键词：眼房水血管内皮生长因子类
