王驰
- 作品数：82 被引量：285H指数：9
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- 相关领域：医药卫生生物学理学环境科学与工程更多>>
- 苦参碱与3种抗肿瘤药物联合作用对KBV200耐药细胞株细胞周期的影响被引量：17
- 2006年
- 目的：探讨苦参碱分别与3种常用抗肿瘤药物长春新碱（VCR）、阿霉素（ADM）、顺铂（DDP）合用对KBV200耐药细胞株细胞周期的影响。方法：将培养后的KBV耐药细胞分为对照组、抗肿瘤药物组及其与苦参碱合用组，采用流式细胞仪检测、分析各组细胞周期的变化及凋亡情况。结果：与抗肿瘤药物单用组比较，苦参碱与VCR、ADM合用组细胞处于不同周期的细胞比例及凋亡数均无明显变化；苦参碱与DDP合用组G0～G1期细胞数下降、G2～M期细胞数升高。结论：推测苦参碱逆转KBV200细胞对VCR和ADM的耐药作用可能与细胞周期及凋亡无关；苦参碱能轻度增强DDP的细胞毒作用。
- 陈鸿雁王驰舒艳陈燕吕彩凤余晓燕沈娜张潜英叶玲蒋纪恺
- 关键词：苦参碱抗肿瘤药物细胞周期
- 促黄体激素释放激素修饰的甲氨蝶呤体内释放研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究促黄体激素释放激素修饰的甲氨蝶呤(LHRH-MTX)在模型动物体内释放MTX情况。方法建立HPLC的分析方法,经尾静脉注射给药,测定荷瘤裸鼠血液和组织中的药物浓度;与MTX制剂比较,评价LHRH-MTX在体内释放MTX情况。结果建立的HPLC分析方法回收率高于85%,日间和日内精密度(RSD)均小于10%,符合生物样品分析要求;静脉注射给药后,经统计学分析,与MTX制剂相比,LHRH-MTX释放的MTX在血浆、肝脏、肾脏的浓度有明显下降(P<0.05),而在肿瘤组织有明显提高(P<0.05)。结论所建立的HPLC用于LHRH-MTX体内释放研究结果良好,LHRH-MTX释药后MTX在体内的组织分布有明显的改变,在肿瘤部位有明显的浓集。
- 张雅溶曾理吴学萍王驰
- 关键词：甲氨蝶呤高效液相色谱法
- KAI1基因对人鼻咽癌细胞株HNE-1增殖、侵袭及转移能力的影响被引量：4
- 2010年
- 目的:研究转移抑制基因KAI1对人鼻咽癌细胞体外增殖、侵袭及转移能力等生物学效应的影响。方法:通过腺病毒载体将KAI1基因转染人鼻咽癌细胞株HNE-1,RT-PCR法检测转染效果;MTT法检测鼻咽癌细胞转染KAI1基因后体外增殖能力的变化;FCM法检测细胞生长周期分布;Transwell侵袭小室检测细胞侵袭能力的改变;细胞同质黏附实验检测细胞黏附力的变化。结果:当腺病毒载体rAd-KAI1效价为30 MOI时,对HNE-1细胞的转染率可达92%;转染48和72 h时,rAd-KAI1转染组细胞的增殖明显受到抑制,抑制率分别为17%和30%;G0/G1期细胞数量较对照组增多,S期细胞数量减少;转染组的穿膜细胞数为(52.5±4.2)个,明显低于对照组的(167.4±3.5)个,差异有统计学意义(P<0.05);转染组的细胞同质黏附作用高于对照组(P<0.05)。结论:腺病毒载体成功介导了抑癌基因KAI1转染进入鼻咽癌HNE-1细胞,并取得较高的转染率。KAI1基因可能通过阻滞HNE-1细胞生长周期,从而抑制细胞增殖。KAI1基因能够抑制HNE-1细胞侵袭能力,其机制可能为KAI1基因增强了鼻咽癌细胞的黏附力所致。
- 王洪鹏叶琳王驰谭毅陈鸿雁
- 关键词：鼻咽肿瘤KAI1基因
- 叶酸靶向复合脂质体中阿霉素和维拉帕米含量的测定
- 2011年
- 建立叶酸靶向复合脂质体中阿霉素和维拉帕米含量测定的反相高效液相色谱法。阿霉素在0.5—60μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率97.3%;维拉帕米在1.0—50.0μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率97.2%。本方法灵敏度高,专属性强,重现性好,操作简便,能准确测定叶酸靶向复合脂质体中阿霉素和维拉帕米的含量。
- 吴镁春王驰
- 关键词：阿霉素维拉帕米高效液相色谱法
- 常用抗肿瘤药物对KBV200耐药细胞株增殖抑制作用及苦参碱的耐药逆转研究被引量：26
- 2006年
- 目的探讨5种常用抗肿瘤药长春新碱、阿霉素、平阳霉素、顺铂、环磷酰胺对KBV200耐药细胞株的增殖抑制作用及苦参碱的耐药逆转作用。方法以喉癌KBV200耐药细胞株为研究对象,采用MTT法观察5种抗肿瘤药物对其增殖抑制作用;并采用MTT法观察苦参碱对KBV200耐药细胞株的耐药逆转作用。结果长春新碱、平阳霉素、环磷酰胺对KBV200耐药细胞株的增殖抑制作用差,而阿霉素和顺铂对KBV200耐药细胞株的抑制作用好;当苦参碱浓度大于200μg/m l时对KBV200耐药细胞株具有直接抑制作用;苦参碱逆转KBV200耐药细胞株对长春新碱、阿霉素耐药的作用较强,逆转KBV200耐药细胞株对平阳霉素、顺铂、环磷酰胺的耐药作用较弱。结论KBV200耐药细胞株对长春新碱、平阳霉素、环磷酰胺3种药物有不同程度耐药;苦参碱能逆转KBV200耐药细胞株对长春新碱、阿霉素的耐药。
- 陈鸿雁王驰余晓燕沈娜张潜英蒋纪恺
- 关键词：抗肿瘤药物耐药逆转苦参碱
- 脂质体阿霉素对人喉癌HEP-2细胞株增殖与凋亡作用的影响
- 2009年
- 目的以游离阿霉素为对照,研究脂质体阿霉素对人喉癌HEP-2细胞株增殖与凋亡作用的影响。方法本研究以人喉癌HEP-2细胞株为研究对象,以游离阿霉素为对照,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定脂质体阿霉素对HEP-2细胞的增殖抑制率,并计算出半数抑制浓度(IC50);光镜观察脂质体阿霉素作用于HEP-2细胞后细胞凋亡的形态学变化;用FCM法测定脂质体阿霉素对HEP-2细胞的凋亡率。结果脂质体阿霉素对HEP-2细胞的IC50是游离阿霉素的1/4倍;脂质体阿霉素组与游离阿霉素组分别采用0.06μg/mL的浓度作用于HEP-2细胞72h后,观察脂质体阿霉素组,发现细胞生长受抑制,活细胞数量减少,部分细胞体积缩小;脂质体阿霉素和游离阿霉素作用于HEP-2细胞72h的凋亡率分别为(6.73±0.17)%、(23.79±0.33)%。结论本实验研究显示,与游离阿霉素相比较脂质体阿霉素对人喉癌HEP-2细胞具有较好的体外增殖抑制作用,能够显著诱导HEP-2细胞凋亡。
- 邓碧叶琳王驰陈鸿雁
- 关键词：脂质体阿霉素HEP-2细胞凋亡
- 粉防己碱与抗肿瘤药物相互作用对HNE-1细胞周期的影响被引量：5
- 2010年
- 目的观察天然有效成分粉防己碱(Tetrandrine,TET)与常用抗肿瘤药物长春新碱(Vincristine,VCR)、平阳霉素(Bleomycin,BLM)、顺铂(Cisplatin,DDP)、5-Fu相互作用后,对鼻咽癌HNE-1细胞周期的影响。方法以鼻咽癌HNE-1细胞株为研究对象,分为不加任何药物的对照组、抗肿瘤药物与TET合用组以及维拉帕米(Verapamil,VRP)与抗肿瘤药物合用组,采用流式细胞仪检测各组细胞周期的变化。结果TET与抗肿瘤药物相互作用使实验细胞株发生明显的G0/G1期阻滞。TET与药物相互作用使实验细胞株也发生G0/G1期阻滞。TET与VRP与药物相互作用结果相似。结论TET联合抗肿瘤药物后,可使鼻咽癌细胞株产生G1期阻滞,抑制细胞增殖,其作用与经典化疗增敏剂VRP相似,此结果为TET作为化疗增敏剂提供了依据。
- 王洪鹏叶琳王驰陈鸿雁
- 关键词：粉防己碱FCM细胞周期抗肿瘤药
- 苦参碱与6种抗肿瘤药联用对KBV200耐药细胞株P-糖蛋白表达的研究被引量：9
- 2006年
- 目的探讨6种常用抗肿瘤药物长春新碱、阿霉素、平阳霉素、顺铂、5-Fu、环磷酰胺等与苦参碱联合对KBV200耐药细胞株P-糖蛋白(P-gp)表达的影响。方法以喉癌KBV200耐药细胞株为研究对象,通过流式细胞仪(FCM)检测6种抗肿瘤药物作用于KBV200耐药细胞株后P-pg表达以及分别联合苦参碱后对P-pg表达的影响。结果苦参碱分别联合长春新碱、阿霉素作用后,KBV200耐药细胞株P-pg表达水平下降。结论苦参碱分别与长春新碱和阿霉素联合作用后,可使KBV200耐药细胞株P-pg的表达水平下降,从而逆转其耐药性。
- 陈鸿雁王驰舒艳陈燕吕彩凤余晓燕沈娜张潜英叶玲蒋纪恺
- 关键词：苦参碱
- 茶多酚对鼻咽癌HNE-1及HNE-1(200)细胞株增殖抑制作用研究被引量：5
- 2008年
- 目的研究天然有效成分茶多酚对鼻咽癌HNE-1及HNE-1(200)细胞株增殖的抑制作用。方法本研究以鼻咽癌HNE-1细胞株和HNE-1(200)耐药细胞株为研究对象,采用MTT法测定茶多酚对两组细胞的增殖抑制率。结果茶多酚对两组实验细胞均有抑制作用,且这种作用呈浓度依赖关系;茶多酚对两种细胞株的抑制率没有显著差别。结论茶多酚对鼻咽癌耐药细胞株和非耐药细胞株均有相似而明显的增殖抑制作用,这为茶多酚的进一步研究和应用打下了基础。
- 王驰陈鸿雁叶琳沈娜张潜英余晓燕
- 关键词：绿茶多酚MTT鼻咽癌
- 二磷酸果糖钙分离精制新方法及衍生物动力学稳定性试验
- 王驰
