白学敏
- 作品数：7 被引量：16H指数：3
- 供职机构：浙江省温州市第二人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 不同厂家萘哌地尔片的体外溶出度比较被引量：4
- 2006年
- 目的：考察4种市售萘哌地尔片的体外溶出度，评价其片剂质量。方法：采用《中国药典（2005年版）溶出度测定法第2法，以盐酸溶液（9→1000）为溶出介质，转速为75r／min，进行溶出度测定实验，用紫外分光光度法在279nm波长处测定吸收度，计算溶出量和累积溶出度，用Weibull分布方程提取溶出参数（m，T50，Td）进行统计分析。结果：氏为1．71～3．32min，Td为1．85～4．00min。结论：4个不同厂家生产的萘哌地尔片溶出度均符合质量标准，但SL厂、MR厂、YK厂间样品的溶出参数无显著性差异（P〉0．05），而XS厂与其他3个厂家比较有显著性差异（P〈0．05）。
- 张福志白学敏
- 关键词：萘哌地尔体外溶出度分光光度法
- 麦滋林-S口腔溃疡膜剂的研制及其质量控制
- 目的:研制麦滋林口腔溃疡膜剂,并建立质量控制指标。方法:以膜剂外观、黏附性和融化时间为指标,进行处方筛选。分别采用旋光光度法和紫外分光光度法测定L-谷氨酰胺和水溶性奠的含量。并对药膜的稳定性、刺激性进行考察。结果:L-谷...
- 陈红白学敏孙建枢马春福
- 关键词：膜剂麦滋林-SL-谷氨酰胺
- 文献传递
- 复方解热凝胶溶出度方法研究被引量：3
- 2004年
- 目的 :建立复方解热凝胶的溶出度标准。方法 :采用《中华人民共和国药典》(2 0 0 0年版 )二部附录X溶出度测定第二法 ,以 0 .0 62mol·L 1 盐酸为溶剂 ,测定复方解热凝胶溶出度。结果 :复方解热凝胶溶出度均一性好 ,累积溶出百分率在 3 0min内达 89.8%;经后差检验 ,C =0 .0 0 0 98,P =1。结论 :该剂型溶出度标准 3 0min内确定为标示量的 85 .0 %。
- 白学敏张雪萍孙建枢
- 关键词：溶出度
- 麦滋林-S口腔溃疡膜剂的研制及其质量控制被引量：3
- 2006年
- 目的制备麦滋林口腔溃疡膜剂并建立质量控制方法。方法以膜剂外观、黏附性和溶解时间为指标，进行处方筛选。分别采用旋光光度法和紫外分光光度法测定L-谷氨酰胺和水溶性的含量。结果最佳处方配比为CMC-Na 4％，甘油2％，PVA1750：PVA17-88（1：3）4％。L-谷氨酰胺在0．2—2．2g.L^-1质量浓度内，旋光度与质量浓度的线性关系良好，r=0．9996（n=6），平均回收率为99．8％（RSD=0．13％）；水溶性在1．0—8．0mg·L^-1质量浓度内，吸收度与质量浓度线性关系良好，r=0．9998（n=8），平均回收率为99．5％（RSD=1．05％）。结论本膜剂处方筛选合理，质量稳定，质控方法可行。
- 陈红白学敏孙建枢马春福
- 关键词：膜剂麦滋林-SL-谷氨酰胺紫外分光光度法
- 经典恒温法考察复方解热凝胶的稳定性被引量：1
- 2003年
- 目的:研究半固体制剂复方解热凝胶的稳定性。方法:用差示分光光度法于波长266nm处测对乙酰氨基酚的含量,通过经典恒温法对复方解热凝胶作稳定性试验,并与留样观察作对照。结果:经典恒温法测得的复方解热凝胶的室温贮存期为2年,与留样观察结果相符。结论:半固体制剂复方解热凝胶可以通过经典恒温法预测有效期。
- 孙建枢张雪萍白学敏
- 关键词：经典恒温法稳定性
- SPSS估算一级并行米氏消除药物药动学参数的方法被引量：2
- 2007年
- 目的估算一级并行米氏消除药物静脉注射给药的药动学参数。方法利用四阶Runge-Kutta算法得到血药浓度的模拟数据,对模拟取样点的药-时数据进行转化,以?C/?t近似地代替微分式dC/dt,血药浓度C采用调和均数CiCi+1或算术均数(Ci+Ci+1)/2;采用SPSS软件中的非线性回归(nonlinear regression)对?C/?t调和均数(或算术均数)数据对拟合一级并行米氏消除药物静脉注射给药的药动学参数。结果SPSS估算的药动学参数准确可靠。结论SPSS可以用于估算一级并行米氏消除药物静脉注射给药的药动学参数。
- 苏银法白学敏
- 关键词：SPSS药动学参数米氏消除静脉给药
- 麦滋林口腔溃疡膜中水溶性薁的含量测定被引量：3
- 2005年
- 目的测定麦滋林口腔溃疡膜中水溶性的含量,进行质量控制。方法采用紫外分光光度法,在(293±1)nm波长下,测定其成分水溶性含量,溶剂为乙醇。结果质量基本稳定,水溶性定量检验方法准确,回归方程A=0.13243C-0.15633,r=0.9998,回收率为99.5%,RSD=1.32%。结论该方法简便,质量控制可行。
- 陈红孙建枢白学敏
- 关键词：麦滋林口腔溃疡膜紫外分光光度法
