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微细胞介导染色体转移法提高AT5　BIVA细胞对电离辐射的抗性: 1995年; ＡＴ５ＢＩＶＡ细胞是一株经ＳＶ４０病毒转化的ＡＴ病人皮肤成纤维细胞，对γ射线高度敏感。实验用ＦＤ３（含人第１１号染色体的人鼠杂种细胞）、ＦＤ８（不含人第１１号染色体的人鼠杂种细胞）、ＬＭ／ＴＫ鼠细胞）为洪体，通过微细胞介导染色体转移（ＭＭＣＴ）向ＨＴ５ＢＩＶＡ细胞导入人或鼠的完整染色体，经两次３Ｇｙγ射线照射筛选后，获得ＡＴ５ＢＩＶＡ与ＦＤ３微细胞融合的杂合细胞ＡＴ／ＦＤ３－１，对γ射线抗性有显著提高。而ＦＤ８或ＬＭ／ＴＫ的微细胞与ＡＴ５ＢＩＶＡ细胞的杂合细胞，对γ射线抗性未增加。枝型分析表明ＡＴ／ＦＤ３—１细胞中包含了来源于ＦＤ３细胞的人第１１，１４号染色体和数条鼠染色体。通过对照实验，排除了人１４号和鼠染色体提高ＡＴ／ＦＤ３－１细胞对γ射线抗性的可能性．确认人第１１号染色体与ＡＴ细胞对电离辐射敏感性相关，提示人第１１号染色体上可能存在决定细胞对γ射线抗性的相关基因。; 白晓彬章扬培朱捷刘秀林夏寿萱; 关键词：电离辐射 AT细胞

导入人HeLa—S3DNA改善AT细胞对γ线辐射敏感性的初步研究: 1990年; 人毛细血管扩张性共济失调(Ataxia tanglectasia,简称AT)是一种常染色体隐性遗传病,患者对Υ线,X线高度敏感,神经功能异常,免疫功能部分缺陷,染色体崎变率高,易诱发肿瘤。AT患者的皮肤成纤维细胞是已知对电离辐射敏感的DNA修复缺陷的人细胞株。; 白晓彬章杨培吴英徐惠英夏寿萱; 关键词：HELA AT细胞皮肤成纤维细胞电离辐射变率修复基因

HeLa S3 DNA转染后XP细胞UV抗性的稳定增加和切除修复基因的定位探索被引量：1: 1990年; 通过带有选择标志的质粒pSV_2Neo的基因共转染和第一轮转化的XP细胞DNA的再转染,进一步证明了前文报道的HeLaS3 DNA的切除修复基因在XP细胞中的稳定表达,以及受体细胞UV抗性的稳定增加。通过五种限制性核酸内切酶酶切DNA片段的转染,初步寻找出切除修复基因位于Bg1 Ⅰ,xhoⅠ 酶切片段之中。; 章扬培白晓彬范国才陈月能徐惠英吴英夏寿萱; 关键词：基因转染 UV

用人HeLaS3细胞DNA纠正哺乳动物细胞修复基因的缺陷被引量：3: 1989年; DNA损伤修复是生命科学的前沿课题。我们把哺乳动物细胞基因转移技术应用于射线和烷化剂所致的DNA损伤修复的研究,通过人细胞DNA介导,把有关基因导入修复基因有缺陷的哺乳动物细胞,以纠正受体细胞的基因缺陷。; 章扬培夏寿萱白晓彬范国才; 关键词：DNA 修复基因基因转移哺乳动物

四种哺乳动物细胞基因转移频率的比较: 1990年; 本文采用化学的 DNA-磷酸钙共沉淀法和物理的电脉冲介导法两种基因转移方法,将人 HeLa S3细胞 DNA 分别植入四种不同基因缺陷的细胞中,它们是 LTK^-、CHOK1-HPRT^-、XP2os(SV40)和 JTC-2细胞。实验结果表明,导入 HeLaS3细胞 DNA 可以纠正上述四种细胞的基因缺陷,两种方法的基因转移频率相近,均在10^(-4)～10^(-5)范围内。; 白晓彬章扬培; 关键词：哺乳动物

导入人HeLaS 3细胞DNA提高XP细胞的紫外线抗性被引量：1: 1989年; 用电脉冲介导和DNA-磷酸钙共沉淀两种基因转移方法,将人HeLaS 3细胞DNA及限制性核酸内切酶切割后的DNA片段,与选择标记基因一同导入XP细胞,经两次选择后得到转化的细胞。实验证明HeLaS3 DNA及经Bgl I、Xho I切割后的DNA片段可以修复XP细胞切除修复基因的缺陷,提高它们对紫外辐射的抗性。二次转化实验进一步证明,导入的HeLaS 3 DNA已在XP细胞基因组中整合,并得到稳定的表达。; 章扬培白晓彬陈月能徐惠英范国才夏寿萱; 关键词：紫外辐射基因转移 DNA

O^6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶与肿瘤化疗的关系被引量：8: 1990年; 将O^6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(O^6-MT)含量不同的两株人肿瘤细胞植入棵鼠体内,腹腔注射双功能烷化剂(ACNU)治疗,实验结果证明:ACNU对O^6-MT含量低的肿瘤细胞有高特异治疗效果,提示通过临床检验,针对O^6-MT含量低的肿瘤,使用ACNU类抗癌药物,可能开拓一条肿瘤化疗的新途径。; 章扬培王德文陈月能吴英徐惠英范国才白晓彬王哓明李洁珣尗刀; 关键词：肿瘤化疗甲基转移酶

AT细胞特征及纠正细胞基因缺陷的研究: 1992年; 实验证明一株经SV 40病毒转化的毛细血管扩张性共济失调症病人的皮肤成纤维细胞AT 5 BIVA,对电离辐射和博莱霉素高度敏感,对γ射线诱发的DNA合成抑制呈抗性。本文尝试用DNA介导基因转移法向AT细胞导入人基因组DNA或其酶切片段,未能获得稳定的对γ射线抗性的转化细胞。染色体核型分析证实AT 5 BIVA细胞的第11号染色体中的一条缺失或异常。本文对外源目的基因未能稳定植入AT细胞的原因进行了讨论。; 白晓彬章扬培金璀珍吴英徐惠英夏寿萱; 关键词：AT细胞毛细血管扩张性共济失调基因缺陷; 全文增补中

用人DNA介导基因转移法纠正小鼠细胞的TK基因缺陷被引量：1: 1989年; 用电脉冲介导和DNA-磷酸钙共沉淀两种方法向缺乏胸腺嘧啶核苷激酶的小鼠LTK-细胞植入人HeLa S_3细胞DNA.转化后的小鼠细胞经HAT选择性培养,获得 TK^+表型的小鼠细胞.用~3H-TdR同位素掺入实验证实,转化后的小鼠细胞重新获得了TK基因编码的胸腺嘧啶核苷激酶.; 白晓彬章扬培陈月能贺福初; 关键词：基因转移

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白晓彬