白晓彬 作品数:9 被引量:12 H指数:2 供职机构: 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
微细胞介导染色体转移法提高AT5 BIVA细胞对电离辐射的抗性 1995年 AT5BIVA细胞是一株经SV40病毒转化的AT病人皮肤成纤维细胞,对γ射线高度敏感。实验用FD3(含人第11号染色体的人鼠杂种细胞)、FD8(不含人第11号染色体的人鼠杂种细胞)、LM/TK鼠细胞)为洪体,通过微细胞介导染色体转移(MMCT)向HT5BIVA细胞导入人或鼠的完整染色体,经两次3Gyγ射线照射筛选后,获得AT5BIVA与FD3微细胞融合的杂合细胞AT/FD3-1,对γ射线抗性有显著提高。而FD8或LM/TK的微细胞与AT5BIVA细胞的杂合细胞,对γ射线抗性未增加。枝型分析表明AT/FD3—1细胞中包含了来源于FD3细胞的人第11,14号染色体和数条鼠染色体。通过对照实验,排除了人14号和鼠染色体提高AT/FD3-1细胞对γ射线抗性的可能性.确认人第11号染色体与AT细胞对电离辐射敏感性相关,提示人第11号染色体上可能存在决定细胞对γ射线抗性的相关基因。 白晓彬 章扬培 朱捷 刘秀林 夏寿萱关键词:电离辐射 AT细胞 导入人HeLa—S3DNA改善AT细胞对γ线辐射敏感性的初步研究 1990年 人毛细血管扩张性共济失调(Ataxia tanglectasia,简称AT)是一种常染色体隐性遗传病,患者对Υ线,X线高度敏感,神经功能异常,免疫功能部分缺陷,染色体崎变率高,易诱发肿瘤。AT患者的皮肤成纤维细胞是已知对电离辐射敏感的DNA修复缺陷的人细胞株。 白晓彬 章杨培 吴英 徐惠英 夏寿萱关键词:HELA AT细胞 皮肤成纤维细胞 电离辐射 变率 修复基因 HeLa S3 DNA转染后XP细胞UV抗性的稳定增加和切除修复基因的定位探索 被引量:1 1990年 通过带有选择标志的质粒pSV_2Neo的基因共转染和第一轮转化的XP细胞DNA的再转染,进一步证明了前文报道的HeLaS3 DNA的切除修复基因在XP细胞中的稳定表达,以及受体细胞UV抗性的稳定增加。通过五种限制性核酸内切酶酶切DNA片段的转染,初步寻找出切除修复基因位于Bg1 Ⅰ,xhoⅠ 酶切片段之中。 章扬培 白晓彬 范国才 陈月能 徐惠英 吴英 夏寿萱关键词:基因转染 UV 用人HeLaS3细胞DNA纠正哺乳动物细胞修复基因的缺陷 被引量:3 1989年 DNA损伤修复是生命科学的前沿课题。我们把哺乳动物细胞基因转移技术应用于射线和烷化剂所致的DNA损伤修复的研究,通过人细胞DNA介导,把有关基因导入修复基因有缺陷的哺乳动物细胞,以纠正受体细胞的基因缺陷。 章扬培 夏寿萱 白晓彬 范国才关键词:DNA 修复基因 基因转移 哺乳动物 四种哺乳动物细胞基因转移频率的比较 1990年 本文采用化学的 DNA-磷酸钙共沉淀法和物理的电脉冲介导法两种基因转移方法,将人 HeLa S3细胞 DNA 分别植入四种不同基因缺陷的细胞中,它们是 LTK^-、CHOK1-HPRT^-、XP2os(SV40)和 JTC-2细胞。实验结果表明,导入 HeLaS3细胞 DNA 可以纠正上述四种细胞的基因缺陷,两种方法的基因转移频率相近,均在10^(-4)~10^(-5)范围内。 白晓彬 章扬培关键词:哺乳动物 导入人HeLaS 3细胞DNA提高XP细胞的紫外线抗性 被引量:1 1989年 用电脉冲介导和DNA-磷酸钙共沉淀两种基因转移方法,将人HeLaS 3细胞DNA及限制性核酸内切酶切割后的DNA片段,与选择标记基因一同导入XP细胞,经两次选择后得到转化的细胞。实验证明HeLaS3 DNA及经Bgl I、Xho I切割后的DNA片段可以修复XP细胞切除修复基因的缺陷,提高它们对紫外辐射的抗性。二次转化实验进一步证明,导入的HeLaS 3 DNA已在XP细胞基因组中整合,并得到稳定的表达。 章扬培 白晓彬 陈月能 徐惠英 范国才 夏寿萱关键词:紫外辐射 基因转移 DNA O^6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶与肿瘤化疗的关系 被引量:8 1990年 将O^6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(O^6-MT)含量不同的两株人肿瘤细胞植入棵鼠体内,腹腔注射双功能烷化剂(ACNU)治疗,实验结果证明:ACNU对O^6-MT含量低的肿瘤细胞有高特异治疗效果,提示通过临床检验,针对O^6-MT含量低的肿瘤,使用ACNU类抗癌药物,可能开拓一条肿瘤化疗的新途径。 章扬培 王德文 陈月能 吴英 徐惠英 范国才 白晓彬 王哓明 李洁珣 尗刀关键词:肿瘤 化疗 甲基转移酶 AT细胞特征及纠正细胞基因缺陷的研究 1992年 实验证明一株经SV 40病毒转化的毛细血管扩张性共济失调症病人的皮肤成纤维细胞AT 5 BIVA,对电离辐射和博莱霉素高度敏感,对γ射线诱发的DNA合成抑制呈抗性。本文尝试用DNA介导基因转移法向AT细胞导入人基因组DNA或其酶切片段,未能获得稳定的对γ射线抗性的转化细胞。染色体核型分析证实AT 5 BIVA细胞的第11号染色体中的一条缺失或异常。本文对外源目的基因未能稳定植入AT细胞的原因进行了讨论。 白晓彬 章扬培 金璀珍 吴英 徐惠英 夏寿萱关键词:AT细胞 毛细血管扩张性 共济失调 基因缺陷 全文增补中 用人DNA介导基因转移法纠正小鼠细胞的TK基因缺陷 被引量:1 1989年 用电脉冲介导和DNA-磷酸钙共沉淀两种方法向缺乏胸腺嘧啶核苷激酶的小鼠LTK-细胞植入人HeLa S_3细胞DNA.转化后的小鼠细胞经HAT选择性培养,获得 TK^+表型的小鼠细胞.用~3H-TdR同位素掺入实验证实,转化后的小鼠细胞重新获得了TK基因编码的胸腺嘧啶核苷激酶. 白晓彬 章扬培 陈月能 贺福初关键词:基因转移