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白血病细胞凋亡研究现状: 1999年; 细胞凋亡或称程序性细胞死亡，是生理状态下发生的细胞自杀过程，在胚胎发育、免疫系统形成、机体内环境稳定、许多疾病如各种造血系统疾病（特别是白血病）等的发生发展中起重要作用，随着分子生物学技术的发展，人们对细胞凋亡的认识更加深入，细胞凋亡已成为白血病研究...; 石玉涛刘锦涛白雁; 关键词：白血病细胞凋亡

80例巨幼细胞性贫血病因分析: 目的:总结分析易发生巨幼细胞性贫血的常见病因及人群,提醒易发人群改变生活方式,提高生活质量,及早祛除病因,做到早期防治。方法:总结分析我院近年诊治的巨幼细胞性贫血患者80例,分析其发病原因及人群。结果:孕产妇68例,以农...; 白雁张继英石玉涛乔素英; 文献传递

HHT诱导HL-60细胞凋亡的细胞形态学及细胞动力学变化: 1998年; 本文应用细胞培养及电镜等技术，探讨了高三尖杉酯碱（ＨＨＴ）对ＨＬ－６０细胞凋亡过程的影响，结果表明ＨＨＴ能诱导ＨＬ－６０细胞出现凋亡细胞典型的形态学改变，即胞浆空泡增多，染色质浓集，且向核膜聚集，或浓集形成境界分明的颗粒块状或新月形小体；且其作用强度和时间及剂量呈一定的依赖关系。明确了ＨＨＴ其抗白血病的机理是通过诱导细胞凋亡实现的，为指导临床用药提供了科学依据。; 石玉涛刘锦涛王建秀白雁马玉珍雷琪智; 关键词：高三尖杉酯碱 HL-60细胞细胞凋亡

恶性血液病合并医院感染分析被引量：2: 2007年; 目的:分析恶性血液病合并医院感染的特点及防治措施。方法:回顾性分析我院2003-2005年血液科收治的62例恶性血液病患者合并医院感染情况。结果:62例恶性血液病患者45例发生医院内感染,感染率72.6%;感染直接引起死亡10例(22.2%),以呼吸道感染为主,致病菌以G-杆菌为主。结论:恶性血液病易发生医院内感染,病死率高,致病菌以G-杆菌为主。粒细胞缺乏是医院内感染的危险因素,应加强监测和预防,应用对致病菌敏感的抗生素及加强支持治疗。; 张继英爱平白雁; 关键词：恶性血液病医院感染

G-CSF配合小剂量阿糖胞苷治疗低增生性急性白血病: ＜正＞目的：低增生性急性白血病（hypocellular a- cute leukemia,HAL）是表现为骨髓增生低下, 外周血三系减少的急性白血病,与一般急性白血病在临床表现、治疗及转归上均有不同,临床上常与再生障碍...; 白雁; 文献传递

EGFP和ALR融合基因表达载体构建及其在HeLa细胞中的表达: 2006年; 从人血液中提取总DNA,利用PCR技术扩增人肝细胞再生增生因子基因,将其插入表达载体pEGFP-C1的多克隆位点中,构建增强绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescence protein gene,EGFP)和人肝细胞再生增强因子(human augmenter of liver regeneration gene,ALR)融合基因表达载体pEGFP/ALR,并将其转染Hela细胞系,用含G 418的DMEM/F12培养液筛选转基因细胞,然后利用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳检测转基因细胞中ALR基因的存在及其表达,用荧光显微镜检测EGFP基因的表达.结果显示:得到了构建正确的EGFP和ALR融合基因表达载体;在转基因细胞中,PCR扩增得到1.7 Kb的ALR条带,蛋白电泳得到57 KD大小条带,与ALR和EGFP融合蛋白大小相符;荧光显微镜下观察到发绿色荧光的Hela细胞.在转基因细胞中,EGFP和ALR同时存在并表达,绿色荧光蛋白可作为报告基因指示目的基因的表达,从而简化了目的基因繁琐的检测手段.; 马玉珍石玉涛白雁张继英阿荣李玲; 关键词：绿色荧光蛋白融合基因

高三尖杉酯碱诱导HL-60细胞凋亡过程的研究被引量：4: 2003年; 目的 :探讨高三尖杉酯碱对HL - 6 0细胞凋亡过程的影响。方法 :DNA电泳及流式细胞术。结果 :DNA电泳出现细胞凋亡时特征性生化改变 -DNA“Ladder”样带。FCM显示在G0 G1峰前有一低DNA含量峰 ,即凋亡细胞峰。不同研究方法均表明HHT能诱导HL - 6 0细胞凋亡 ,其影响强度和作用时间及剂量呈依赖关系。结论 :HHT抗白血病的机理可能是通过诱导细胞凋亡实现的。; 石玉涛刘锦涛王建秀白雁马玉珍雷琪智; 关键词：高三尖杉酯碱 HL-60细胞凋亡恶性肿瘤

绵羊乳腺特异表达人肝细胞再生增强因子载体的构建及表达: 2005年; 用PCR技术分别从人和绵羊基因组DNA中扩增人肝细胞再生增强因子(Humanaugmenterofliverregeneration,hALR)基因和绵羊β-乳球蛋白(sheepbeta-lactoglobulin,BLG)基因启动区序列,从pEGFP-C1质粒中扩增增强绿色荧光蛋白(EnhancedGreenfluorescenceprotein,EGFP)基因及其表达调控元件.由质粒p7zf(+)构建成ALR基因乳腺特异表达、EGFP基因非组织特异性表达载体.同时体外培养绵羊胎儿成纤维细胞(sheepfetalfibroblastcells,SFFCs),脂质体介导载体DNA转染SFFCs,激光共聚焦显微镜观察和PCR检测转基因细胞,结果表明,增强绿色荧光蛋白基因在SFFCs中表达,转基因细胞中可扩增出BLG、ALR、EGFP基因条带.; 马玉珍张继英阿玫白雁扈廷茂; 关键词：绵羊 EGFP基因胎儿成纤维细胞转基因细胞 DNA转染脂质体介导

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白雁