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秦京东

作品数：2 被引量：14H指数：2
供职机构：中国科学院植物研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 1篇代谢调控
  • 1篇鱼腥藻
  • 1篇鱼腥藻712...
  • 1篇突变种
  • 1篇球藻
  • 1篇酶活
  • 1篇酶活性
  • 1篇聚球藻
  • 1篇蓝藻
  • 1篇谷氨酰胺
  • 1篇谷氨酰胺合成...
  • 1篇谷氨酰胺合成...
  • 1篇合成酶
  • 1篇GS

机构

  • 2篇首都师范大学
  • 2篇中国科学院植...
  • 1篇北京大学

作者

  • 2篇汤佩松
  • 2篇郭平仲
  • 2篇张金栋
  • 2篇施定基
  • 2篇秦京东
  • 1篇邵宁
  • 1篇徐旭东
  • 1篇王文清

传媒

  • 1篇Acta B...
  • 1篇植物生理学报...

年份

  • 1篇1999
  • 1篇1998
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
聚球藻7942高效泌氨突变种的获得及其泌氨、谷氨酰胺合成酶活性、光合和生长被引量：12
1999年
将含有Ａｎａｂａｅｎａｓｐ．ＰＣＣ７１２０反义ｇｌｎＡ基因片段的穿梭表达质粒ｐＤＣ－ＡＴＧＳ转化单细胞蓝藻聚球藻Ｓｙｎｅ－ｃｈｏｃｏｃｃｕｓ　ｓｐ．ＰＣＣ７９４２，通过同源重组，外源ＤＮＡ定位整合到染色体上。经过抗菌素筛选，获得一种高效泌氨的Ｓｙｎｅｃhｏｃｏｃｃｕｓ　ｓｐ．７９４２突变种。将此突变种固定化在聚氨脂泡沫中后，定量测定其谷氨酰胺合成酶（ＧＳ）活性。结果表明，固定化后的突变藻培养９ｄ后泌氨活性比自由生活的野生藻高１５６倍，ＧＳ活性降低７３．６％；其生长速度与同条件下野生藻相近，７７Ｋ荧光光谱表明突变种固定化后光系统Ⅱ活性提高４４％。
秦京东邵宁施定基施定基张金栋郭平仲王文清汤佩松汤佩松
关键词：聚球藻谷氨酰胺合成酶蓝藻
在鱼腥藻7120中建立反义glnA系统被引量：2
1998年
应用反义技术对鱼腥藻7120切的内源glnA基因的表达进行调控，首次获得了人工反义系统的蓝藻品系。先从编码谷酰胺合成酶（GS）的基因glnA中取得部分结构基因片段，与表达质粒载体pRL-439及穿梭质粒载体pDC－8相连接。通过酶切鉴定筛选出反向克隆的穿梭表达质粒pDC－AM，然后应用三亲接合转移法把它转入鱼腥藻对7120.通过新霉素筛选，酶谱鉴定，斑点杂交，质粒的交叉转化以及内源glnA基因表达的GS活性分析，GS相关的胞外泌氨分析及所获藻株的形态学变化，证明已在鱼腥藻7120中建立了人工反义glnA基因的品系。
秦京东施定基徐旭东张金栋郭平仲汤佩松
关键词：GS鱼腥藻7120代谢调控
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