窦玉琴
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：山西省肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 两种方法检测乙型肝炎病毒核心抗体结果的比较被引量：1
- 2014年
- 乙型肝炎传统检测项目是乙型肝炎两对半,目前的检测方法多以酶联免疫吸附试验（ELISA）法,时间分辨免疫荧光法（TRFIA）,电化学发光免疫吸附法（ECLIA）3种方法为主。我院现用TRFIA和ECLIA 2种方法,通过一段时间的使用,抗-HBc的阳性结果检出率高,2种方法检测的结果存在一些差异,存在假阳性,而且乙型肝炎为核心抗体（抗-HBc）不是保护性抗体,也是重要的感染指标。
- 侯小红窦玉琴
- 关键词：乙型肝炎TRFIAECLIA核心抗体阳性符合率保护性抗体
- 肺癌患者痰标本病原菌的分布及耐药分析
- 2001年
- 雷敏生陈健安梅窦玉琴郭亚东
- 关键词：肺癌痰标本病原菌耐药性
- 尿液γ-突触核蛋白诊断膀胱癌的应用价值被引量：1
- 2021年
- 目的探讨尿液γ-突触核蛋白(SNCG)对膀胱癌诊断的价值。方法收集2017年1月至2020年4月山西医科大学第五临床医学院和山西省肿瘤医院129例膀胱癌患者(恶性病变组)、157例泌尿系统良性病变患者(良性病变组)和177名健康体检者(健康对照组)的尿液标本,采用酶联免疫吸附试验检测尿液中SNCG浓度,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,确定SNCG诊断膀胱癌的灵敏度、特异度和准确度。结果恶性病变组尿液SNCG浓度[4.28 ng/m(l 0.53~8.79)ng/ml]高于健康对照组[1.44 ng/ml(0.56~3.51)ng/ml,H=122.9,P<0.01]和良性病变组[1.97 ng/ml(0.51~5.87)ng/ml,H=88.2,P<0.01],良性病变组高于健康对照组(H=17.1,P<0.01)。尿液SNCG鉴别恶性病变组与健康对照组的ROC曲线下面积(AUC)为0.871(95%CI 0.819~0.923,P<0.01),最佳临界值为2.79 ng/ml,诊断灵敏度和特异度分别为0.798和0.977;尿液SNCG鉴别恶性病变组与良性病变组的AUC为0.823(95%CI 0.769~0.877,P<0.01),最佳临界值为3.54 ng/ml,诊断灵敏度和特异度分别为0.713和0.917;恶性病变组与健康对照组+良性病变组相鉴别的AUC为0.848(95%CI 0.797~0.899,P<0.01),最佳临界值为2.87 ng/ml,诊断灵敏度和特异度分别为0.791和0.901。结论膀胱癌患者尿液中SNCG浓度高于泌尿系统良性病变患者和健康人群,尿液SNCG对膀胱癌的诊断具有较好的应用价值。
- 侯亚彬窦玉琴王海如任洁张宇郝崇华
- 关键词：膀胱肿瘤受试者工作特征曲线
- 住院患者梅毒筛查方法探讨
- 2015年
- 目的:比较梅毒螺旋体抗体颗粒凝集试验(TPPA)、梅毒酶联免疫吸附试验(ELISA)、微粒子化学发光免疫法(CMIA)、甲苯胺红不加热血清试验法(TRUST),探讨一种适合临床梅毒筛查的检测方法。方法:对5 710例临床患者血清标本分别用ELISA,CMIA,TRUST检测,阳性标本再进行TPPA确证实验。运用SPSS17.0统计软件对结果进行统计学分析。结果:ELISA检测出阳性标本128例,阳性率2.24%,TPPA复检阳性126例(126/128);CMIA检测出阳性标本132例,阳性率2.31%,TPPA复检阳性126例(126/132);TRUST检测出阳性标本38例,阳性率0.66%,TPPA复检阳性37例(37/38)。结论:CMIA,ELISA,TPPA三种方法阳性检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05),TRUST与CMIA,ELISA,TPPA三种方法阳性检出率比较差异有统计学意义(P<0.05)。为了减少漏检,提高诊断率,应联合使用TRUST与CMIA或ELISA两种梅毒血清学试验检测方法。
- 侯小红窦玉琴郝晶
- 关键词：梅毒酶联免疫吸附试验明胶颗粒凝集试验
